helena - Agentúra Harmony vos

SAS-1 PENTAVALENT SCREENb) SAS-4 (Auto-Stainer)Schritt Dauer (mm:ss) Temp. (°C) AnderesWaschen 00:03 Umlauf EINWaschen 10:00 Umlauf EINFärben 04:00 Umlauf EINEntfärben 02:00 Umlauf EINEntfärben 02:00 Umlauf EINTrocknen 12:00 63AUSWERTUNG DER ERGEBNISSEDie Mehrzahl der monoklonalen Proteine wandern in den katodischen Gammabereich desProteinmusters, können aber aufgrund ihrer pathologischen Beschaffenheit bei der Protein-Elektrophorese überall innerhalb des Globulinbereichs hin wandern. Das abnormale Protein sollte nunmit einem vollständigen IFE identifiziert werden.Sind niedrige Konzentrationen pathologischen Proteins vorhanden, kann diese pathologische Bandeinnerhalb des normalen polyklonalen Immunglobulins auftreten. Auch bei großer polyklonalerImmunglobulinpräsenz kann eine Bande auch innerhalb eines polyklonalen Hintergrunds erkanntwerden.QUALITÄTSKONTROLLEKemtrol Abnormal (Kat. Nr. 7025) ergibt eine einzige monoklonale Bande innerhalb eines polyklonalenHintergrunds.EINSCHRÄNKUNGEN1. AntigenüberschussAntigenüberschuss tritt auf, wenn am Präzipitationsort kein leichter Antikörperüberschuss oderAntigen-/Antikörperäquivalenz vorhanden ist. Antigenüberschuss bei der IFE liegtgewöhnlicherweise an einem Überschuss an Immunglobulin in der Patientenprobe.Antigenüberschuss wird durch das Prozonenphänomen (ungefärbte Bereiche in der Mitte derimmunfixierten Proteinbande mit einer Färbung im Kantenbereich) charakterisiert. In diesem Fallsollte zur Optimierung der Immunglobulinkonzentration die Probe höher verdünnt werden.LEISTUNGSEIGENSCHAFTENa) EmpfindlichkeitMit der Urinmethode (10 Applikationen) wurde 10mg/l als niedrigste Proteinkonzentrationermittelt, die als diskrete Bande auf dem fertigen Gel zu erkennen war.b) LinearitätDie Linearität ist abhängig von der Densitometer-Spezifikation sowie der Leistung des Gels. Eswird jedem Kunden empfohlen, die Linearität der Methode mit dem im Labor verwendetenDensitometer selbst zu bestimmen.17Deutsch