bioquímica y biología molecular - Lwwes.com

TEST FINAL 455
52-C. La glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es la primera enzima de la vía de la pentosa fosfato. La
deficiencia de esta enzima causa una producción insuficiente de NADPH en ciertas condiciones de
estrés oxidativo (p. ej., si se toman algunos fármacos antipalúdicos). Como resultado, el glutatión
de los eritrocitos no se reduce adecuadamente y no está disponible para reducir los metabolitos de
los antipalúdicos. Esto provoca una anemia hemolítica (lisis de los eritrocitos).
53-C. Los glucosaminoglucanos son degradados por las enzimas lisosómicas. Los glucosaminoglucanos
están cargados negativamente, se localizan fuera de la célula, son altamente comprimibles
y están muy hidratados.
54-B. Las glucoproteínas con enlaces O son hidratos de carbono unidos a un residuo de serina o
de treonina en la proteína. Los UDP-glúcidos y la GDP-manosa son algunos de los precursores. Las
glucoproteínas con enlaces N son hidratos de carbono unidos a un residuo de asparagina en la proteína.
El dolicol fosfato está implicado en la síntesis de glucoproteínas con enlaces N.
55-C. La transcetolasa requiere la presencia de tiamina pirofosfato. Otras vitaminas B importantes
son la piridoxina, la cobalamina, la riboflavina y el folato.
56-C. La acetil-CoA reacciona con el residuo fosfopanteteinilo de la ácido graso sintasa. Piruvato,
oxalacetato y malato están implicados en la conversión de glucosa en acetil-CoA.
57-E. La malonil-CoA proporciona las unidades de 2 carbonos que se añaden a la palmitoil-CoA o
a la cadena más larga de los acilos grasos-CoA. Lós ácidos grasos se alargan con unidades de
2 carbonos. El grupo β-ceto es reducido por el NADPH a un grupo β-hidroxi. Tiene lugar una deshidratación
y se produce un grupo enoílo con el doble enlace entre los carbonos 2 y 3. El complejo ácido
graso sintasa libera palmitato.
58-A. El glicerol 3-fosfato proporciona la fracción glicerol que reacciona con 2 acilos grasos-CoA
para formar ácido fosfatídico. El grupo fosfato es escindido para formar un diacilglicerol, que reacciona
con otro acilo graso-CoA para formar un triacilglicerol. El ácido araquidónico es un ácido graso
poliinsaturado que está presente en los fosfolípidos de las membranas celulares.
59-B. La apoproteína C II es transferida de la HDL a los quilomicrones y las VLDL. La apoproteína C II
activa la lipoproteinlipasa, que hidroliza los triacilgliceroles de los quilomicrones y las VLDL a ácidos
grasos y glicerol. Las LDL tienen el contenido máximo de colesterol y sus ésteres.
60-B. Los triacilgliceroles sintetizados por las células epiteliales intestinales se convierten en un
componente de los quilomicrones. En el hígado, el triacilglicerol es incorporado a las VLDL. Las LDL
tienen el máximo contenido de colesterol, pero menos triacilgliceroles. Las HDL tienen el contenido
más bajo de triacilglicerol.
61-B. En la oxidación de los ácidos grasos, la CATI cataliza la transferencia de grupos acilo del acilo
graso-CoA a la carnitina para formar acilo graso-carnitina. La CATI es inhibida por la malonil-CoA.
Los ácidos grasos son activados por el ATP y la CoA para formar un acilo graso-CoA.
62-A. La acetil-CoA es el producto final en la oxidación de los ácidos grasos de cadena par. La oxidación
de los ácidos grasos de cadena impar produce acetil-CoA y propionil-CoA. La malonil-CoA es
un producto intermedio de la síntesis de ácidos grasos. La enoil-CoA y la β-hidroxiacil-CoA son productos
intermedios de la oxidación de los ácidos grasos.