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TEST FINAL 459
niveles normales de glucosa en sangre. Se generan cuerpos cetónicos y se degradan triacilgliceroles;
también se incrementa la degradación de proteínas musculares. En estado de saciedad, la insulina
aumenta; en estado de ayuno, aumenta el glucagón.
94-B. En estado de inanición (3-5 días de ayuno), el cuerpo utiliza sus reservas de grasa como
fuente principal de energía, y así conserva las proteínas funcionales. La gluconeogénesis hepática
disminuye, se ahorran proteínas musculares y el cerebro utiliza cuerpos cetónicos para obtener
energía.
95-E. La creatinina deriva del creatinfosfato, que deriva de la creatina de los músculos esqueléticos
y cardíacos. La excreción de creatinina por el riñón es constante y depende de la masa muscular
corporal. Por lo tanto, el aclaramiento de creatinina es utilizado para valorar la función renal. El
corazón, el músculo esquelético, el cerebro y el hígado no están implicados en la excreción de creatinina.
96-A. La insulina se une a un receptor de la superficie celular que actúa como tirosincinasa. Hormonas
como la adrenalina y el glucagón activan la adenilato ciclasa, que convierte el ATP en AMPc.
Hormonas como la hormona liberadora de tirotropina (TRH) y la oxitocina activan la proteincinasa C.
A continuación, otros complejos activan la fosfolipasa C, que escinde el PIP2 en diacilglicerol (DAG)
e inositol bisfosfonato (IP 3 ).
97-D. La aldosterona incrementa la absorción de Na + en el riñón y se reabsorbe agua. El resultado
es un incremento del volumen y presión sanguíneos. La hormona del crecimiento estimula la liberación
de factores de crecimiento de tipo insulina y es responsable del crecimiento y el desarrollo
propiamente dichos. La hormona estimulante del tiroides estimula la liberación de T 3 y T 4 en el
tiroides, que incrementan la tasa metabólica basal. Los glucocorticoides son importantes en la respuesta
al estrés. La adrenalina es la hormona responsable del comportamiento de «lucha o huida»,
y estimula la glucogenólisis y la lipólisis.
98-C. Una subida de LH a la mitad del ciclo menstrual estimula la salida del óvulo del folículo. Inicialmente,
la FSH actúa en los folículos inmaduros para promover la maduración. El estradiol induce
un engrosamiento del endometrio, que se vasculariza para prepararse para la implantación. Después
de la ovulación, el folículo residual secreta progesterona y estradiol. La progesterona también
induce el engrosamiento y vascularización del endometrio.
99-C. La 5-α-reductasa convierte la testosterona en un andrógeno más potente, la dihidrotestosterona
(DHT). La DHT es responsable de la masculinización y el crecimiento de la próstata. La LH
estimula las células de Leydig para que produzan y secreten testosterona. La FSH actúa en las células
de Sertoli para promover la síntesis de ABP. La progesterona y el estradiol no se ven afectados
por la acción de la finasterida.
100-D. La calcitonina inhibe la liberación de calcio del hueso y, por lo tanto, disminuye la concentración
de calcio a través de la estimulación de su excreción en la orina. Por esta razón, la calcitonina,
el calcio y la vitamina D pueden prescribirse para tratar la osteoporosis. En cambio, la hormona
paratiroidea promueve la movilización del calcio y el fosfato del hueso, de modo que induce el
incremento de la concentración de calcio. Ni la oxitocina, ni la prolactina ni el estradiol son importantes
para la regulación de la concentración de calcio.
101-C. El ARN mensajero tiene una estructura Cap con una cola poli(A). El ADN nuclear es la forma
B y contiene 10 pares de bases por vuelta. El ADN mitocondrial es bicatenario y circular. El ARN