bioquÃmica y biologÃa molecular - Lwwes.com
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TEST FINAL 461<br />
cho glúcido. La unión del represor al operador inhibe la transcripción. La alolactosa activa el operón<br />
lac. La ARN polimerasa se une al promotor para transcribir el operón.<br />
110-A. En los procariotas, la transcripción y la traducción se producen al mismo tiempo. Los eucariotas<br />
contienen núcleos, de modo que la transcripción es un proceso separado de la traducción. En<br />
los eucariotas, la mayoría de las células son diploides, y cada gen tiene su propio promotor; además,<br />
el ADN está ligado a <strong>com</strong>plejos de histonas y los genes contienen intrones. Estas características<br />
no son ciertas en cambio para los procariotas.<br />
111-C. Los factores nucleares de transcripción contienen determinadas formas o motivos de aminoácidos<br />
que les permiten unirse al ADN. No contienen estos motivos los factores de crecimiento,<br />
las proteínas de transducción de señal, los reguladores del ciclo celular y los genes supresores de<br />
tumores.<br />
112-C. bcl-2 es un gen antiapoptótico. Rb es un gen supresor de tumores asociado al retinoblastoma.<br />
EGF es un factor de crecimiento epidérmico. El cromosoma Philadelphia es el resultado del<br />
gen bcr-abl y está asociado con la leucemia mielógena crónica. Ras es el oncogén que con mayor<br />
frecuencia está mutado en el cáncer.<br />
113-A. Las citocinas proapoptóticas, los TNF y el ligando Fas activan las enzimas proapoptóticas<br />
llamadas caspasas. Las caspasas son proteínas que tienen actividad de cisteína proteasas y ácido<br />
aspártico proteasas; el resultado es la ADN fragmentación del ADN. Bax es un gen proapoptótico<br />
activado por p53.<br />
114-D. Con un anticuerpo monoclonal, el trastuzumab, se trata el cáncer derivado del oncogén<br />
HER2/neu. La radiación ionizante con rayos X y γ daña directamente el ADN; el resultado es la carcinogénesis.<br />
Se ha demostrado que un inhibidor de la tirosincinasa, por ejemplo el mesilato de imatinib,<br />
es efectivo en el tratamiento de la leucemia milógena crónica. Los retrovirus tienen potencial<br />
carcinógeno debido a que insertan elementos reguladores al lado de los protooncogenes celulares<br />
o a que expresan homólogos (v-oncs) víricos de protooncogenes celulares (c-oncs). BRCA-1 es un<br />
gen de reparación de ADN asociado al cáncer de mama y ovario de tipo familiar. No se conoce asociación<br />
directa alguna entre BRCA-1 y HER2/neu.<br />
115-C. El producto del gen de la neurofibromatosis (gen NF1) tiene actividad GTPasa intrínseca, ya<br />
que activa la función GTPasa de Ras y convierte GTP en GDP. El resultado es la supresión de la función<br />
promotora del crecimiento de Ras. El gen 1 (TW1) del tumor de Wilms está mutado en la mayor<br />
parte de tumores renales en niños. La ciclina D es un regulador de la transición de G1 a S, y en<br />
tumores se observa con frecuencia un incremento de su expresión. Rb, el gen del retinoblastoma,<br />
es un gen supresor de tumores que actúa <strong>com</strong>o regulador negativo del crecimiento celular. p53 funciona<br />
<strong>com</strong>o «portero» de la proliferación celular. p53 garantiza la adecuada reparación del ADN antes<br />
de que se ponga en marcha el ciclo celular y, si no se puede reparar el ADN, este gen induce los<br />
genes proapoptóticos para que se produzca la muerte celular.<br />
116-C. La prueba del VIH empieza con un análisis ELISA. Si el ELISA es positivo, se realiza un<br />
transferencia Western. Si la transferencia Western es positiva (si el suero del paciente contiene anticuerpos<br />
anti-VIH que se unen a los antígenos del VIH en la membrana de nitrocelulosa), entonces<br />
se diagnostica al paciente <strong>com</strong>o VIH positivo. La transferencia Northern consiste en la hibridación<br />
de una prueba de ADN o ARN con ARN en una membrana de nitrocelulosa. La transferencia Southern<br />
consiste en la hibridación de una prueba de ADN con ADN en una membrana de nitrocelulosa.<br />
La electroforesis en gel separa ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño <strong>molecular</strong>. Primero