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CROMOSOMA 99p terLocus Específico 9p21.3 [P16]<strong>Pintado</strong> Cromosómico <strong>Total</strong> 9EN 9Locus Específica 9q34 [ASS1]Break Apart 9q34 [ABL1]Doble Fusión t(9;22)(q34;q11) [BCR/ABL]9q ter<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
Inicio Cromosoma 9<strong>Sonda</strong> Enumeración 9ALDH1B19p11-p13.3166 KbIBPL1<strong>Sonda</strong>s de Enumeración (EN):Las sondas de Enumeración cromosómica son sondas de DNA específicas pararegiones peri-centroméricas. Debido a que no involucran ningún tipo de secuenciassatelitales su especificidad es muy alta aún en condiciones de baja astringencia. Eninterfases generan señales definidas y de menor tamaño que las clásicas sondassatelitales, disminuyendo notablemente la superposición de señales. Todas lassondas EN están disponibles en fluorocromo rojo o verde.<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
Inicio Cromosoma 9Oncológica Locus Específica 9q34 [ASS1]Control9p119q34.11204 KbFUBP3ASS1La sonda Oncológica Locus Específica 9q34 apunta a la identificación de regionescromosómicas de interés en el estudio de eventos oncológicos. Esta sonda estádiseñada en un formato combinado para identificar fácilmente alteraciones dellocus ASS1. Posee un control en la región 9p11.Al igual que el resto de las sondas LIVe, el kit incluye un Buffer de Hibridaciónmodificado que permite obtener resultados con apenas 30 minutos de incubacióna 45ºC y los reactivos necesarios para preparar la solución de montaje (antifade +DAPI).Este kit puede adquirirse en sus presentaciones de 5, 10 o 20 determinaciones.<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
Inicio Cromosoma 9Oncológica Break Apart 9q34 [ABL]311 Kb 368 KbABL1La sonda oncológica Break Apart 9q34 está diseñada con el fin de detectarcualquier ruptura en el gen ABL1. Si bien esta sonda no hibrida directamentesobre el gen, cubre sus flancos 5’ y 3’ con distintos fluorocromos. En el alelonormal, éstos hibridan lo suficienetemente cerca uno del otro para generar unaseñal de fusión amarilla (por proximidad de los fluorocromos rojo y verde). Por elcontrario si el gen sufre una translocación, independientemente del derivado quegenere, las señales roja y verde se separan y se observan individualmente.Esta sonda es utilizada comúnmente para corroborar la integridad del gen ABL1en casos donde la sonda clásica de doble fusión BCR-ABL genera patrones deseñales no convencionales.Al igual que el resto de las sondas LIVe, el kit incluye un Buffer de Hibridaciónmodificado que permite obtener resultados con apenas 30 minutos de incubacióna 45ºC y los reactivos necesarios para preparar la solución de montaje (antifade+ DAPI).Este kit puede adquirirse en sus presentaciones de 5, 10 o 20 determinaciones.<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
Inicio Cromosoma 9Oncológica Doble Fusión 9q22q [BCR-ABL]La sonda Doble Fusión 9q22q [BCR/ABL] hibrida varios kilobases de las regiones9q34 y 22q11.2 incluyendo los locus ABL1 y BCR.Están diseñadas para generar, en caso de estar presente la translocación 9;22, dosseñales de fusión amarillas (por proximidad de los fluorocromos rojo y verde) ademásde una señal roja y una verde proveniente de los alelos normales.Al igual que el resto de las sondas LIVe, el kit incluye un Buffer de Hibridaciónmodificado que permite obtener resultados con apenas 30 minutos de incubación a45ºC y los reactivos necesarios para preparar la solución de montaje (antifade +DAPI).Este kit puede adquirirse en sus presentaciones de 5, 10 o 20 determinaciones.425Kb312KbABL122q11.2BCR400Kb230Kb9q34.1<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
Inicio Cromosoma 9<strong>Sonda</strong> Sub-telomérica 9qter<strong>Sonda</strong>s Telómero-Específicas (STM):El telómero es el final de cada cromosoma eucariota. Dos de las principales funcionesde un telómero son evitar la pérdida de DNA como consecuencia de la replicación yprevenir interacciones con los telómeros de otros cromosomas. Así, estas estructurasjuegan un papel principal en el mantenimiento de la estabilidad cromosómica. Se hapropuesto que las aberraciones cromosómicas que involucran telómeros tienenconsecuencias fenotípicas muy severas ya que contienen la mayor densidad génica delgenoma. Es muy importante entonces detectar anomalías teloméricas para identificarlos genes involucrados en estas patologías.LIVe ofrece un set completo de sondas sub-teloméricas que hibridan sobre regionesmuy ricas en genes de los brazos p y q de cada cromosoma.NELFMRPL41175 KbZMYND19ARRDC19q34.3<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
Inicio Cromosoma 9<strong>Sonda</strong> <strong>Pintado</strong> Cromosómico <strong>Total</strong> 9PCT 9<strong>Sonda</strong> de <strong>Pintado</strong> Cromosómico <strong>Total</strong> (PCT):Las sondas de pintado cromosómico total abarcan completamente el cromosomablanco generando una señal de intensidad entre media-alta y alta.Estas sondas pueden ser mezcladas con cualquier otra sonda de LIVe sin queesto disminuya su intensidad o especificidad. Todas las sondas PCT estándisponibles en fluorocromo rojo o verde. Al igual que el resto de las sondas LIVe,incluye un Buffer de Hibridación modificado que permite obtener resultados conapenas 30 minutos de incubación a 45ºC y los reactivos necesarios para prepararla solución de montaje (antifade + DAPI). Esta sonda puede adquirirse en suspresentaciones de 5, 10 o 20 determinaciones.<strong>Lexel</strong> in Vitrowww.lexelmedical.com
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