cromosoma 19 - Lexel

CROMOSOMA 1919pterDoble Fusión t(1;19)(q23;p13)[TCF3-PBX1]Pintado Cromosómico Total 19EN 19Doble Fusión t(11;19)(q23;p13)[MLL/MLLT1]Tumores sólidos1p/1q – 19q/19p [Oligodendroglioma]19qterLexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Sonda Sub-telomérica 19pter19p 13.3ARI3AWDR18_NMD3B200KbMBRLCNN2ABCA7HMHA1RPAB1GPX4SBNO2Sondas Sub-Teloméricas (STM):El telómero es el final de cada cromosoma eucariota. Dos de las principales funciones de untelómero son evitar la pérdida de DNA como consecuencia de la replicación y prevenirinteracciones con los telómeros de otros cromosomas. Así, estas estructuras juegan unpapel principal en el mantenimiento de la estabilidad cromosómica. Se ha propuesto que lasaberraciones cromosómicas que involucran telómeros tienen consecuencias fenotípicasmuy severas ya que contienen la mayor densidad génica del genoma. Es muy importanteentonces detectar anomalías teloméricas para identificar los genes involucrados en estaspatologías.LIVe ofrece un set completo de sondas sub-teloméricas que hibridan sobre regiones muyricas en genes de los brazos p y q de cada cromosoma.Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Oncológica Doble Fusión t(1;19)(q23;p13)[TCF3-PBX1]La sonda Oncológica Doble Fusión t(1;19)(q23;p13)[TCF3-PBX1] hibrida varioskilobases de las regiones 1q23 y 19p13 incluyendo los loci TCF3 y PBX1.Están diseñadas para generar, en caso de estar presente la translocación 1;19,dos señales de fusión amarillas (por proximidad de los fluorocromos rojo y verde)además de una señal roja y una verde proveniente de los alelos normales. Aligual que el resto de las sondas LIVe, el kit incluye un Buffer de Hibridaciónmodificado que permite obtener resultados con apenas 30 minutos de incubacióna 45ºC y los reactivos necesarios para preparar la solución de montaje (antifade+ DAPI).Este kit puede adquirirse en sus presentaciones de 5, 10 o 20 determinaciones.19p13.31q23800KBPBX1660KBTCF3Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Sonda Enumeración 1919q12160KbSondas de Enumeración (EN):Las sondas de Enumeración cromosómica son sondas de DNA específicas pararegiones peri-centroméricas. Debido a que no involucran ningún tipo de secuenciassatelitales su especificidad es muy alta aún en condiciones de baja astringencia. Eninterfases generan señales definidas y de menor tamaño que las clásicas sondassatelitales, disminuyendo notablemente la superposición de señales. Todas las sondasEN están disponibles en fluorocromo rojo o verde.Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Oncológica Doble Fusión t(11;19)(q23;p13)[MLL/MLLT1]717 KbMLL19p13La sonda Doble Fusión 11q19p[MLL/MLLT1] hibridavarios kilobases de las regiones 11q23 y 19p13incluyendo los loci MLL y MLLT1.Están diseñadas para generar, en caso de estarpresente la translocación 11;19, dos señales defusión amarillas (por proximidad de los fluorocromosrojo y verde) además de una señal roja y una verdeproveniente de los alelos normales.Al igual que el resto de las sondas LIVe, el kit incluyeun Buffer de Hibridación modificado que permiteobtener resultados con apenas 30 minutos deincubación a 45ºC y los reactivos necesarios parapreparar la solución de montaje (antifade + DAPI).Este kit puede adquirirse en sus presentaciones de 5,10 o 20 determinaciones.315 KbMLLT111q23Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Oncológica Tumores Sólidos 1p1q-19p19q1p 36.33151KB19p13.3La sonda 1p1q-19p19q ha sido diseñada junto a unprotocolo específico para su utilización en tumores delsistema nervioso central.Las sondas para los cromosomas 1 y 19 son provistasen viales separados.Vial 1: contiene una mezcla de sonda para 1p(1p36.33) marcada con fluorocromo rojo y 1q (1q44)marcada con fluorocromo verde.Vial 2: contiene una mezcla de sonda para 19q(19q13.43) marcada con fluorocromo rojo y 19p(19p13.3) marcada con fluorocromo verde.Además el kit provee el buffer de Desparafinado librede Xilol, buffer de pre-tratamiento y reactivosnecesarios para la solución de montaje (DAPI yAntifade).151KB1q4419q13.43Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Sonda Sub-telomérica 19qterZSCA119q13.43150KbZN135ZSC18ZN329Sondas Sub-Teloméricas (STM):El telómero es el final de cada cromosoma eucariota. Dos de lasprincipales funciones de un telómero son evitar la pérdida de DNA comoconsecuencia de la replicación y prevenir interacciones con los telómerosde otros cromosomas. Así, estas estructuras juegan un papel principal enel mantenimiento de la estabilidad cromosómica. Se ha propuesto que lasaberraciones cromosómicas que involucran telómeros tienenconsecuencias fenotípicas muy severas ya que contienen la mayordensidad génica del genoma. Es muy importante entonces detectaranomalías teloméricas para identificar los genes involucrados en estaspatologías.LIVe ofrece un set completo de sondas sub-teloméricas que hibridan sobreregiones muy ricas en genes de los brazos p y q de cada cromosoma.19q13.43Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com

Inicio Cromosoma 19Sonda Pintado Cromosómico Total 19PCT 19Sonda de Pintado Cromosómico Total (PCT):Las sondas de pintado cromosómico total abarcan completamente el cromosomablanco generando una señal de intensidad entre media-alta y alta.Estas sondas pueden ser mezcladas con cualquier otra sonda de LIVe sin queesto disminuya su intensidad o especificidad. Todas las sondas PCT estándisponibles en fluorocromo rojo o verde. Al igual que el resto de las sondas LIVe,incluye un Buffer de Hibridación modificado que permite obtener resultados conapenas 30 minutos de incubación a 45ºC y los reactivos necesarios para prepararla solución de montaje (antifade + DAPI). Esta sonda puede adquirirse en suspresentaciones de 5, 10 o 20 determinaciones.Lexel in Vitrowww.lexelmedical.com