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mento de la concentración de Mg 2 .
Esta enzima está presente en los glóbulos
rojos y en muchos otros tejidos, sobre todo en
aquellos que tienen un alto requerimiento de
energía, como por ejemplo el músculo, lo que
permite obtener muestras susceptibles de ser
analizadas por esta metodología en cadáveres
que presenten tejido sanguíneo.
La actividad en semen y secreción vaginal
es baja, como para detectarla por la técnica
de tinción utilizada en estos casos.
Es un sistema de alelos múltiples que pertenecen
a un mismo locus. Los alelos que se
presentan con mayor frecuencia son AK1 y
AK2, siendo los fenotipos más comunes AK1,
AK2-1. El homocigoto AK2 es raro y menos
actividad hasta un mes, algunas de 3 a
6 meses de antigüedad se pueden tipificar
correctamente.
La segunda banda, la más rápida, es más
sensible al tiempo de la muestra que la primera.
FOSFATASA ÁCIDA DE ERITROCITOS
(EAP)
La Fosfatasa Ácida Eritrocitaria (EAP) es
una Fosfohidrolasa y Fosfotransferasa, cuyo
pH óptimo es bajo (5 y 5.5). Tienen un peso de
15 Kd y su función en glóbulos rojos es desconocida
y difiere de las Fosfatasas Ácidas de
otros tejidos en cuanto a su especificidad de
frecuentes son las formas AK3-1 y AK4-1.
Las bandas con actividad de AK se ven
azules en un fondo amarillo como las de la
PGM.
Los tipos más comunes son: AK1, AK2-1,
y AK2. Tanto el fenotipo AK1 como el AK2
muestran una única banda. La diferencia entre
ambas es que la banda correspondiente a
AK2 se encuentra más desplazada hacia el
cátodo, es decir más alejada de la zona de
siembra que las del tipo AK1. El fenotipo AK2-
1 presentan las dos bandas correspondientes
a los tipos anteriores.
Las manchas de sangre seca mantienen la
sustrato y susceptibilidad a inhibidores.
Es importante destacar que la EAP no posee
una actividad hidrolítica apreciable frente
a los alfa y beta naftilfosfatos usados en la detección
de la mayoría de las otras Fosfatasas.
Para revelar su actividad en hemolizados,
luego de la separación electroforética, se usó
como sustrato difosfato de fenoftaleina. Sin
embargo, este método no resulta adecuado
para la tipificación de manchas de sangre.
Con el empleo del sustrato fluorogénico,
fofato de 4-metil umbiliferilo, se obtienen buenos
resultados en manchas de hasta cinco semanas
de antigüedad.
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 71 69