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Los fenotipos de la EAP están controlados
por tres alelos en un solo locus:
EAPa, AEPb y EAPc; son codominantes
entre sí, cada genotipo tiene su propio fenotipo
diferenciable.
Los 6 fenotipos que determinan son los homocigotos
A, B, C y los heterocigotos BA, CB,
CA.
Hay cuatro zonas de localización de actividad
de la EAP. Se denominan c, a, b, a 2
y migran
hacia el ánodo en el orden mencionado,
siendo la a 2
la más alejada.
Los diferentes fenotipos difieren no sólo en
el número y movilidades de las bandas, sino
también en las intensidades relativas de las
mismas.
El tipo A presenta las dos bandas a claramente
definidas y bien separadas siendo la a 2
más intensa que la anterior a 1
.
En el tipo BA se observan tres zonas de actividad,
la más rápida no está bien definida, la
intermedia es la de mayor intensidad y, la más
lenta, es la menor intensa, no evidenciándose
en ciertos casos.
Los tipos CA y CB presentan muy intensas
la zona más lenta, la C. La CA presenta, además,
una banda intermedia y otra rápida, ambas
más débiles con respecto a C.
En CB aparecen las bandas c y b netamente
separadas y con intensidades semejantes.
El tipo B presenta las bandas c y b, siendo
la banda c la menos intensa que la b. En el
tipo C se observan las bandas b y c, siendo la
c de mucha mayor intensidad.
Se pueden tipificar correctamente manchas
secas de sangre de hasta 30 días. Estudios
sobre termo estabilidad de la EAP demostraron
que la isoenzimas es menos estable que
la b, y ésta menos que la c. Esto puede conducir
a una tipificación errónea: leer una banda
BA como una B o una mancha B como una
CB.
Otros sistemas menos utilizados pero de
gran utilidad son el de la Adenosina Deaminasa
(ADA), el de la 6-Fosfogluconato Deshidrogenasa
(PDG), el de la Glucosa 6-fosfato
deshidrogenasa (GDP), el de la Anhidrasa
Carbónica (AC), el de la Peptidasa A (PepA),
el de la Glyoxalasa I (GLO) y el de la Haptoglobina
(Hp).
VALORACIÓN DE ESTE TIPO DE RESUL-
TADOS
No todos los sistemas conocidos de agrupamiento
de sangre son útiles para la aplicación
forense. Algunos son inestables o se
deterioran luego de varios días o semanas.
Además, factores tales como el calor, luz solar
directa, humedad y embalado inadecuado
de la evidencia disminuyen la posibilidad de la
obtención de un resultado efectivo.
No obstante, el caso de manchas relativamente
frescas y donde se sigan las pautas
establecidas para los respectivos ensayos los
resultados obviamente serán satisfactorios.
Con el objeto de evaluar la eficiencia de
cada uno de los sistemas utilizados, el experto,
analista, jueces y fiscales, hacen uso de
dos parámetros estadísticos tales como la
Probabilidad de Identificación y el Poder de
Discriminación.
La Probabilidad de Identificación, evalúa la
probabilidad de que dos individuos al azar, no
relacionados, compartan el mismo fenotipo.
Se calcula con la suma de los cuadrados de
las frecuencias fenotípicas observadas.
El Poder de Discriminación, analiza la utilidad
de un sistema de marcadores para discriminar
entre dos individuo de una población.
Es igual a 1 menos la Probabilidad de Identificación.
Este aspecto con relación a algunas de las
isoenzimas utilizadas se pueden evidenciar
en la tabla siguiente:
En la tabla anterior se puede observar que
los fenotipos más frecuentes encontrados fueron:
EsD 1-1 (probabilidad 0.6828) y FGM 1
subtipo 1-1 (probabilidad 0.65552), mientras
que los menos frecuente fueron EsD 2-2 (probabilidad
0.0138) y FAE tipo CA (probabilidad
0.0138).
70 72 Revista P.T.J. Cuerpo Especial