Los fenotipos de la EAP están controlados por tres alelos en un solo locus: EAPa, AEPb y EAPc; son codominantes entre sí, cada genotipo tiene su propio fenotipo diferenciable. Los 6 fenotipos que determinan son los homocigotos A, B, C y los heterocigotos BA, CB, CA. Hay cuatro zonas de localización de actividad de la EAP. Se denominan c, a, b, a 2 y migran hacia el ánodo en el orden mencionado, siendo la a 2 la más alejada. Los diferentes fenotipos difieren no sólo en el número y movilidades de las bandas, sino también en las intensidades relativas de las mismas. El tipo A presenta las dos bandas a claramente definidas y bien separadas siendo la a 2 más intensa que la anterior a 1 . En el tipo BA se observan tres zonas de actividad, la más rápida no está bien definida, la intermedia es la de mayor intensidad y, la más lenta, es la menor intensa, no evidenciándose en ciertos casos. Los tipos CA y CB presentan muy intensas la zona más lenta, la C. La CA presenta, además, una banda intermedia y otra rápida, ambas más débiles con respecto a C. En CB aparecen las bandas c y b netamente separadas y con intensidades semejantes. El tipo B presenta las bandas c y b, siendo la banda c la menos intensa que la b. En el tipo C se observan las bandas b y c, siendo la c de mucha mayor intensidad. Se pueden tipificar correctamente manchas secas de sangre de hasta 30 días. Estudios sobre termo estabilidad de la EAP demostraron que la isoenzimas es menos estable que la b, y ésta menos que la c. Esto puede conducir a una tipificación errónea: leer una banda BA como una B o una mancha B como una CB. Otros sistemas menos utilizados pero de gran utilidad son el de la Adenosina Deaminasa (ADA), el de la 6-Fosfogluconato Deshidrogenasa (PDG), el de la Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa (GDP), el de la Anhidrasa Carbónica (AC), el de la Peptidasa A (PepA), el de la Glyoxalasa I (GLO) y el de la Haptoglobina (Hp). VALORACIÓN DE ESTE TIPO DE RESUL- TADOS No todos los sistemas conocidos de agrupamiento de sangre son útiles para la aplicación forense. Algunos son inestables o se deterioran luego de varios días o semanas. Además, factores tales como el calor, luz solar directa, humedad y embalado inadecuado de la evidencia disminuyen la posibilidad de la obtención de un resultado efectivo. No obstante, el caso de manchas relativamente frescas y donde se sigan las pautas establecidas para los respectivos ensayos los resultados obviamente serán satisfactorios. Con el objeto de evaluar la eficiencia de cada uno de los sistemas utilizados, el experto, analista, jueces y fiscales, hacen uso de dos parámetros estadísticos tales como la Probabilidad de Identificación y el Poder de Discriminación. La Probabilidad de Identificación, evalúa la probabilidad de que dos individuos al azar, no relacionados, compartan el mismo fenotipo. Se calcula con la suma de los cuadrados de las frecuencias fenotípicas observadas. El Poder de Discriminación, analiza la utilidad de un sistema de marcadores para discriminar entre dos individuo de una población. Es igual a 1 menos la Probabilidad de Identificación. Este aspecto con relación a algunas de las isoenzimas utilizadas se pueden evidenciar en la tabla siguiente: En la tabla anterior se puede observar que los fenotipos más frecuentes encontrados fueron: EsD 1-1 (probabilidad 0.6828) y FGM 1 subtipo 1-1 (probabilidad 0.65552), mientras que los menos frecuente fueron EsD 2-2 (probabilidad 0.0138) y FAE tipo CA (probabilidad 0.0138). 70 72 Revista P.T.J. Cuerpo Especial
Revista P.T.J. Cuerpo Especial 73 71