Alimento de cachorros
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digerir 1 g <strong>de</strong> muestra en duplicado en ácido clorhídrico más etanol (digestión ácida)<br />
y posterior extracción <strong>de</strong> la grasa con éter etílico y éter <strong>de</strong> petróleo.<br />
A<strong>de</strong>más se <strong>de</strong>terminó el contenido <strong>de</strong> ácido linoleico por cromatografía <strong>de</strong><br />
gases, <strong>de</strong>scrita por CANTELLOPS et al. (1999), esto en Laboratorio <strong>de</strong> Toxicología,<br />
<strong>de</strong> la Facultad <strong>de</strong> Medicina Veterinaria.<br />
3.3.6 Minerales. Los minerales que se analizaron <strong>de</strong> las muestras fueron: calcio<br />
(Ca), fósforo (P), potasio (K), sodio (Na), magnesio (Mg), hierro (Fe), cobre (Cu),<br />
manganeso (Mn), zinc (Zn), selenio (Se), yodo (I) y cloro (Cl). Los 2 últimos (I, y<br />
Cl) fueron <strong>de</strong>terminados en los laboratorios <strong>de</strong> la Universidad <strong>de</strong> Massey, Nueva<br />
Zelandia, según metodología <strong>de</strong>scrita por FECHER et al. (1998) por extracción con<br />
hidróxido <strong>de</strong> tetrametilamonio (TMAH) y <strong>de</strong>terminación por ICP-MS (Inductively<br />
coupled plasma-mass spectrometry).<br />
El selenio fue <strong>de</strong>terminado en el Laboratorio <strong>de</strong> Suelos <strong>de</strong>l Instituto <strong>de</strong><br />
Ingeniería Agraria y Suelos, utilizando para ello espectrofotometría <strong>de</strong> absorción<br />
atómica sobre la muestra digerida con una mezcla <strong>de</strong> agua oxigenada, ácido nítrico, y<br />
ácido sulfúrico (2 horas a 180 °C), posterior adición <strong>de</strong> ácido clorhídrico y filtrado<br />
(BRIMMER et al., 1987; BRODIE, 1985).<br />
Los análisis <strong>de</strong> los restantes minerales (Ca, P, K, Na, Mg, Fe, Cu, Mn y Zn)<br />
fueron hechos por el laboratorio <strong>de</strong>l Instituto <strong>de</strong> Producción Animal <strong>de</strong> la<br />
Universidad Austral <strong>de</strong> Chile, por espectrofotometría <strong>de</strong> absorción atómica previa<br />
digestión vía húmeda con ácidos nítrico y perclórico (AOAC, 1995), excepto el<br />
fósforo el cual se <strong>de</strong>terminó por el método Vanado-molíbdico (colorimétrico)<br />
<strong>de</strong>scrito por AOAC (1970).<br />
3.3.7 Fibra cruda. Fue <strong>de</strong>terminada según metodología <strong>de</strong>scrita por AOAC (1995),<br />
la cual consiste en digerir un gramo <strong>de</strong> la muestra en duplicado previamente<br />
<strong>de</strong>sgrasada por extracto etéreo. Se digirió primero con ácido sulfúrico por 30<br />
minutos, y posteriormente 30 minutos más con hidróxido <strong>de</strong> sodio. El residuo se pesó