NW Durango Primera Edición 2023

Horizontes
EN TRATAMIENTOS
MEDICINA
Pruebas
farmacogenómicas
para tratamientos
certeros
Al basarse en el estudio del ADN, la farmacogenómica se vislumbra como una alternativa
para pacientes que no obtienen resultados frente a ciertos medicamentos.
CARLOS, UN PEQUEÑO DE SIETE
años, fue diagnosticado con
trastorno del espectro autista (TEA).
Este resultado derivó de aplicarle
una prueba CRIDI, diseñada para
determinar sus competencias y habilidades
lingüísticas. Aunque existen
fármacos como risperidona y aripiprazol
para tratar sus síntomas, después
de una decena de medicamentos
el niño no obtuvo respuesta alguna.
A escala mundial se calcula que
uno de cada 160 infantes tiene
un trastorno del espectro autista.
Mientras, en México la cifra es uno
de cada 115 niños. De acuerdo con
especialistas, el TEA es una condición
neuropsiquiátrica que provoca
un déficit en las habilidades sociocomunicativas,
además de una alta
asociación con otros trastornos psiquiátricos
como el déficit de atención
con hiperactividad, depresión,
ansiedad y trastorno de oposición
desafiante, lo que convierte el manejo
del paciente en un reto.
“Primero decidimos aplicar una
entrevista estándar de oro, conocida
como CRIDI, única en su tipo en
América Latina y que ahora se está
usando mucho por ser breve y observacional.
Luego, el principal motivo
para solicitar la aplicación de
una prueba farmacogenómica fue
la falta de respuesta a diez
medicamentos diferentes”,
comenta Lilia Albores,
paidopsiquiatra e investigadora
nivel 1 del Sistema
Nacional de Investigadores
del Consejo Nacional de Ciencia y
Tecnología (Conacyt) de México.
Los resultados de la prueba farmacogenómica
—llamada Affinity—
arrojaron que la falta de respuesta a
los fármacos se debió a la condición
POR
KENIA HERNÁNDEZ
RIVERA
especial de varios citocromos del
niño Carlos que intervinieron en
el metabolismo de los medicamentos
y que provocaron que estos no
fueran eficaces. En conclusión, el
paciente fue candidato para recibir
tratamiento con un antidepresivo
conocido como bupropion con una
dosis inferior a la estándar.
Estas pruebas, también denominadas
farmacogenéticas, brindan
información acerca de los
genes con el objetivo de ayudar
al profesional de salud a
escoger la mejor opción de
medicamento y dosis para
una enfermedad. Además,
tiene el potencial de reducir sustancialmente
los costos de tratamiento
al resultar una “medicina personalizada”.
Para ello se utiliza una muestra
de saliva, sangre o células tomadas
de la mejilla.
FOTO: YAN MIRANDA / ARTE: BETO GTZ
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