tulehduskipulääkkeiden farmakokinetiikka koiralla ... - Helda

Nimesulidin suositusannos on 5 mg/kg suun kautta kerran vuorokaudessa.
(Toutain ym. 2001b)
17.1 Imeytyminen ja jakautuminen
Vain noin puolet suun kautta annetusta nimesulidista imeytyy
mahasuolikanavasta (F 47 %), eikä samanaikainen ruokinta muuta
hyötyosuutta. (Toutain ym. 2001a) Yksittäisen oraalisen annoksen jälkeen
maksimipitoisuus veressä (Cmax 8,5-10 �g/ml) saavutetaan keskimäärin 5-6
tunnissa. (Toutain ym. 2001a; Toutain ym. 2001b) Imeytymisen jälkeen
nimesulidi jakautuu nopeasti elimistöön, mutta tulehduskipulääkkeille
tyypillisesti jakautumistilavuus (0,18 l/kg) on pieni sen kulkeutuessa pääasiassa
vain ekstrasellulaarinesteeseen. (Toutain ym. 2001a)
Toistuvalla suun kautta tapahtuvalla annostuksella vakaa tila saavutetaan
melko nopeasti 2-3 vuorokaudessa, eikä lääkeaine merkittävissä määrissä kerry
elimistöön pitkäaikaisessakaan käytössä. (Toutain ym. 2001a) Toistuvalla
annostuksella ei myöskään ole vaikutusta nimesulidin farmakokineettisiin
parametreihin; esimerkiksi maksimipitoisuus ja AUC ovat vakaassa tilassa
samaa luokaa kuin yksittäisen annoksen jälkeen. (Toutain ym. 2001a)
17.2 Metabolia ja erittyminen
Nimesulidi eliminoidaan elimistöstä melko hitaasti. Yksittäisen oraalisen
annoksen jälkeen eliminaatiopuoliintumisaika on noin 7 tuntia ja
plasmapuhdistuma 0,015 l/h/kg. (Toutain ym. 2001a)
18 PARASETAMOLI ELI ASETAMINOFEENI (Pamol®, Panadol®,
Paraceon®, Paracetamol®, Paramax®, Perfalgan®)
Parasetamolilla on analgeettisia ja antipyreettisiä vaikutuksia, mutta ainoastaan
heikko anti-inflammatorinen vaikutus. (Fox ym. 1997; Plumb 2005)
Parasetamolin vaikutustapaa ei ole vielä täysin selvitetty. Se ei inhiboi syklo-
28