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un herbicide en le déposant sur les feuilles des espèces qu'elles ne peuvent coloniser (Olesen
et al. 2002, Frederickson 2005, Frederickson et al. 2005). Mais ce mutualisme n'est pas le seul
atout du D. hirsuta, des études plus anciennes rapportent que ses racines contiennent aussi des
composés ayant une activité inhibitrice sur le développement des racines d'autres espèces
(Campbell et al. 1989, Page et al. 1994).
L'activité des molécules isolées dans les racines du Spirotropis longifolia n'a pas encore
été testée sur des souches de champignons pathogènes des végétaux, , au vu des résultats sur
les mycoses humaines, nous pouvons faire l'hypothèse que cette activité serait significative.
De plus, nous pouvons émettre l'hypothèse de la présence de composés ayant, comme pour C.
mexicanum et D. hirsuta, une action allélopathique sur les autres espèces ligneuses. L'épais
tapis de racines qui couvre les forêts dominées par le S. longifolia pourrait alors constituer une
barrière chimique à leur installation. L'application d'extrait aqueux de racines (ou d'autres
organes) de S. longifolia sur de jeunes plants d'espèces fréquentes en forêts guyanaise (e.g.
Dicorynia guianensis ; Vouacapoua americana ; Eperua spp. ; Eschweilera spp. ; Cecropia
spp.) permettrait de tester cette activité.
V. Symbioses bactérienne et mycorhizienne
A. Mycorhization
Dans un premier temps, nous avons caractérisé le statut mycorhizien du Spirotropis lon-
gifolia, par observation des structures sur le terrain et par coloration spécifique des mycéliums
en laboratoire. La coloration de racines fines (0,1–0,5mm) à la fuschine acide nous a permis
d'observer des cellules colonisées par du mycélium de champignon endomycorhizien. Deux
types de structure ont été observés: (a) des vésicules (illustration 8.a, p.37) et des structures
spiralées similaires à celles décrites chez Dicorynia guianensis (Béreau et al. 2003); illustra-
tion 8.b, p.37). Aucune structure rappelant un manteau de Hartig 5 n'a été observée ni sur le ter-
rain, ni après coloration. Il est donc peu vraisemblable que la monodominance du S. longifolia
s'appuie sur une symbiose ectomycorhizienne.
5 Le manteau de Hartig est une structure d'échange propre à la symbiose ectomycorhizienne. Lorsque qu'une
plante hôte accueille un champignon mycorhizien elle produit des racines dont le cortex est constitué de
cellules non- jointives permettant au mycélium de s'intercaler entre ces cellules. Ces racines sont souvent
courtes, râblées et très ramifièes ; mais sont surtout entourées d'un réseau mycélien plus ou moins épais.
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