Philippe DELANNOY - EPHE

l'adhésion et l'étalement de ces cellules.
c) Fonction de l'ostéoblaste mature
La fonction essentielle de l'ostéoblaste mature est la synthèse, le dépôt et la minéralisation de la matrice osseuse
organique.
_ Production de la matrice osseuse (Malaval et coll., 1996)
La matrice ossseuse organique est constituée essentiellement de collagène de type I, de protéoglycanes, de protéines non
collagèniques et de facteurs de croissance.
L'ostéoblaste mature synthétise du collagène de type I, qui forme la majorité de la substance organique osseuse ; les
molécules de collagène s'assemblent dans le milieu extracellulaire en fibrilles après coupure enzymatique des propeptides C et
N terminaux. La stabilité et l'organisation des fibrilles de collagène assurent la rigidité nécessaire à la résistance aux forces de
compression tout en assurant une certaine élasticité. Un rôle important de la trame collagénique osseuse est de se lier aux
protéines non collagéniques et aux facteurs de croissance produits par l'ostéoblaste ; cette liaison assure leur stabilité
moléculaire.
L'ostéoblaste synthétise de nombreuses protéines non collagéniques qui se lient au collagène osseux. Certaines protéines
contiennent des résidus acides carboxyglutamiques (gla) dont la carboxylation est dépendante de la vitamine K : la "matix Gla
protein" (MGP), présente dans le cartilage et l'os immature et la "Bone Gla Protein" (BGP) ou ostéocalcine, spécifiquement
produite par les ostéoblastes et incorporée dans l'os mature. Certaines de ces protéines se caractérisent par la présence de la
séquence de trois acides aminés RGD, qui se lient aux récepteurs membranaires cellulaires (intégrines) et permettent
l'attachement cellulaire à la matrice : il s'agit de la fibronectine, de la thrombospondine et des sialoprotéines (ostéopontine,
sialoprotéine osseuse).
_ Minéralisation de la matrice
Le processus de minéralisation du tissu osseux dépend d'une part de la présence d'une structure matricielle extracellulaire, et
d'autre part d'une concentration adéquate en minéraux. La minéralisation de la matrice doit être initiée par un processus de
nucléation. Les cristaux sont ensuite disposés régulièrement et parallèlement aux fibres de collagène de la matrice. Le
collagène de type I est un site possible de nucléation ; certaines protéines telles que l'ostéocalcine et l'ostéonectine, ont une
forte affinité pour le calcium et pourraient contribuer à la minéralisation du collagène auquel elles sont associées.
1.4) Régulation de l'ostéogenèse
L'activité de formation osseuse dépend essentiellement du nombre de cellules ostéoblastiques plutôt que de
l'activité de chaque ostéoblaste (Marie, 1994). Un grand nombre d'hormones et de facteurs de croissance agissant au niveau
du recrutement et de la prolifération des cellules ostéoblastiques jouent donc un rôle essentiel dans le contrôle de la formation
osseuse.
1.4.1) La régulation hormonale
Les hormones peuvent avoir soit une action directe via des récepteurs spécifiques, soit une action indirecte en
augmentant la synthèse de facteurs locaux par les ostéoblastes. Ainsi l’hormone parathyroïdienne (PTH), la 1,25dihydroxyvitamine
D (1,25(OH)2D3) mais également les œstrogènes et l’hormone de croissance régulent la formation
osseuse.
1.4.2) La régulation par les facteurs de croissance et les cytokines
L’ostéogenèse est régulée par de nombreux facteurs de croissance produits par les cellules médullaires ou les
ostéoblastes. Certains de ces facteurs de croissance sont systémiques, d’autres sont locaux et peuvent être incorporés dans la
matrice osseuse (Marie, 1994 ; Marie et deVernejoul, 1996). Parmi ces facteurs de croisssance, on peut citer les "Fibroblast
Growth Factor "ou FGF, les "Transforming Growth Factor b"ou TGFb et "l’Insulin-Like growth Factor" ou IGF.
2) Développement du tissu osseux
Le développement des os composant le squelette comporte deux processus distincts (Sims et Baron, 2000).
2.1) Ossification endochondrale
EPHE Banque de Monographies SVT 6