ETAT SANITAIRE DE L'ANGUILLE EUROPEENNE ANGUILLA ...

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Table 7 (suite) Type de parasites Déscription Transmission et Bothriocéphalose Bothriocephalus claviceps, (Plathelminthes, Cestodes) (spécifique) Parasite polyxène. Les anneaux terminaux mûrs (remplis d’oeufs) sont libérés dans l’eau. Les larves coracidiums sont ingérées par un copépode cyclopoïde. Elles vont donner des larves plérocercoïdes dans la cavité générale du copépode. Cycle complet en 4 mois au laboratoire (20-24°c), environ 1 an en condition naturelle. Symptômes et lésions : perforation de l’intestin. Impacts : affaiblissement, le parasite se nourrit en utilisant les aliments digérés par l’anguille. Une même anguille peut héberger plusieurs cestodes (4 à 5 en moyenne). traitement Transmission : contaminées par ingestion, les anguilles sont les hôtes définitifs. Des petits poissons peuvent servir d’hôtes paraténiques (Perca fluviatilis). En eau douce mais préférence pour eau saumâtre. Nouvelles contaminations au printemps et à la fin de l’été. Toutes les tailles d’anguilles sont concernées. Dans la suite du rapport, nous nous intéresserons principalement aux parasites allochtones potentiellement les plus dangereux : Anguillicola crassus et Pseudodactylogyrus sp., ainsi qu’au virus EVEX. 5.2. Anguillicola crassus Anguillicola crassus est un parasite nématode de la vessie de l’anguille (son hôte définitif) originaire du Sud Est Asiatique et de l’Australie. Il est hématophage et provoque des dommages préjudiciables pour l’anguille. L’apparition du déclin du recrutement de l’anguille européenne et américaine est antérieure à celle d’Anguillicola crassus en Europe et en Amérique. Ce dernier ne peut donc pas être la raison initiale, mais il contribue maintenant au déclin rapide des populations. 5.2.1. Caractéristiques d’ Angullicola crassus On observe une explosion démographique d’ A. crassus depuis son apparition en 1982 en Allemagne (Lefebvre et al., 2003). Les populations Méditerranéennes d’ A. crassus sont différenciés génétiquement des autres populations de l’Atlantique et semble donc provenir d’un évènement d’introduction différent (Rahhou et al., 2005). Ce parasite nématode s’est remarquablement adapté aux milieux aquatiques européens. Plusieurs caractéristiques lui permettent de maximiser l’efficacité de sa transmission et lui donne un potentiel exceptionnel de colonisation : - il utilise une grande diversité d’hôtes intermédiaires et paraténiques présents dans le spectre trophique de l’anguille (Blanc, 1998). Les hôtes paraténiques peuvent être des poissons d’espèces locales ou invasives (exemple en Camargue : Pseudorasbora parva, (Cesco et al., 2001)), des mollusques, mais aussi des amphibiens (têtards, tritons), et insectes aquatiques (Moravec & Skorikova, 1998). - il peut infester des anguilles de toutes tailles. Capable d’infester les anguilles de petites tailles (6-15 cm, dès qu’elles se nourrissent de zooplancton) en adaptant sa taille à la taille de la vessie de l’hôte (Banning & Haenen, 1990; Lefebvre et al., 2002a). - il possède un cycle rapide. 2-4 mois selon Benajiba et al. (1994), ce qui expliquerait le faible décalage entre les variations des pics planctoniques et l’augmentation des prévalences (3-4 mois plus tard). Cependant, un cycle de 6 mois est vraisemblable Etat sanitaire d’ Anguilla anguilla dans le bassin RMC- Synthèse bibliographique (2007) 22
selon Lefebvre et al. (2002a), qui observent des pics d’A. crassus au début de l’été et à la fin de l’hiver. - il a un fort potentiel reproducteur. Une femelle d’A. crassus peut pondre jusqu’à 150 000 œufs (Vigier, 1997). - En laboratoire, il est capable de survivre et de se transmettre dans le milieu marin (50% et 100% eau de mer) pendant 6 mois. Il pourrait donc survivre pendant la migration transatlantique (Kennedy & Fitch, 1990; Kirk et al., 2000b). L’ adaptation du parasite à son hôte euryhalin est matérialisée par l’osmoconformation avec le plasma de son hôte (Kirk et al., 2002). A. crassus survit à une large gamme de salinité (Kirk et al., 2000a; Maillo et al., 2005). Benajiba et al. (1994) montrent que les variations de salinité et température au long de l’année dans le milieu naturel (étang de Mauguio) ne semblent pas affecter le déroulement du cycle de A. crassus. 5.2.2. Effet pathogènes, mortalités et implications Dupont & Petter (1988) reconnaissent le parasite Angullicola crassus comme de loin le plus pathogène pour Anguilla anguilla. Les effets pathogènes d’A. crassus sont d’ordres multiples. Nous pouvons différencier d’une part les effets visibles sur l’organe hôte contaminé : la vessie gazeuse, et d’autre part les réactions physiologiques dues à l’infestation. Les effets visibles sur la vessie ont été revus par Lefebvre et al. (2002b): (1) épaississement de la paroi de la vessie gazeuse (inflammation aiguë et fibrose), (2) larves L3 et L4 sont localisées dans la paroi, entraînant la formation de nodules, (3) les adultes (les vers hématophages) passent dans la lumière de la vessie natatoire entraînant des réactions d’auto-défense, (4) création d’un équilibre hôte-parasite. Les civelles infestées montrent des changements histologiques de la vessie (Nimeth et al., 2000), tandis que les anguillettes peuvent souffrir de sévères réactions d’inflammation : des fibroses et constrictions de l’intestin dues aux tissus cicatrisés (Banning & Haenen, 1990). La mise en évidence d’un stress chez l’anguille a été caractérisée en condition expérimentale par une augmentation du niveau de cortisol (Sures et al., 2001). Ce stress pourrait être d’autant plus fort en milieu naturel lorsqu´il est combiné á des conditions environnementales défavorables (température de l’eau, pH, concentration d’oxygène, pollution et interaction entre individus). En effet, Gollock et al. (2005) montrent que cette réponse au stress s’aggrave en condition d’hypoxie et qu´elle est accompagnée d’activités métaboliques plus élevées. Chez les anguilles ayant une vessie non endommagée, la masse de la rate est corrélée avec la masse des parasites adultes dans le lumen (Lefebvre et al., 2004b). Chez les anguilles sévèrement infestées, la taille de la rate est presque double, suggérant une réponse adaptative de l’hôte qui implique les fonctions hématologiques et immunologiques de la rate. Une synthèse accrue de cellules sanguines dans la rate en réponse à l’activité de succion sanguine des parasites est suggérée. Il existe une relation très significative entre le pourcentage en oxygène dans la vessie et l’intensité de l’infestation (Blanc, 1998). En effet, la quantité d’oxygène est réduite de 65 à 11% en fonction des taux d’infestation par les parasites adultes. Or la vessie gazeuse est un organe nécessaire au maintien d’une flottabilité neutre lors des variations de la pression hydrostatique induites par la plongée des poissons. Cette fonction est utile même en eau peu profonde. En effet, une plongée sous la surface de l’eau à moins de 5 mètres implique une augmentation de pression hydrostatique de 50% et une diminution correspondante de 50% du volume de la vessie gazeuse. Ce Etat sanitaire d’ Anguilla anguilla dans le bassin RMC- Synthèse bibliographique (2007) 23
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