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PET- FDG: Tomographie par Emission de Positons après injection de 18 FluoroDésoxyGlucose PF4: Platelet Factor 4 PGE1: ProstaGlandine E1 PI-3-kinase: PhosphoInositide 3 kinase PI 4,5 P2: Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate PKC: Proteine Kinase C Pl: Plaquettes PLA2: Phospholipase A2 PLC: PhosphoLipase C PNN: Polynucléaires Neutrophiles PRP: Plasma Riche en Plaquettes PSGL1: P-Sélectine Glycoprotein Ligand 1 PSV: Pic de Vitesse Systolique RANTES: Regulated on Activation, Normal T cell Expressed and Secreted Rho K: Rho Kinase SLP76: Src homology 2 domain-containing leukocyte phosphoprotein of 76 kDa TDM: TomoDensitoMétrie TRAP: Thrombin Receptor Activating Peptide TXA2: TromboXane A2 VASP: VasoActive Stimulated Protein VCAM: Vascular Cell Adhesion Molecule 1 VTD: Vitesse TéléDiastolique vWF ou FVW: Facteur von Willebrand 5
I. Introduction Les accidents vasculaires cérébraux (AVC) sont un problème majeur de santé publique: ils représentent la 1 ère cause de handicap, la 2 ème cause de démence et la 3 ème cause de mortalité (après les cardiopathies et les cancers) dans les pays industrialisés. Pour les accidents ischémiques cérébraux (AIC), les deux étiologies les plus fréquentes sont l’athérosclérose des gros troncs artériels et la fibrillation auriculaire (FA). L’athérosclérose des artères carotides est responsable d’environ 20 à 30% des accidents vasculaires ischémiques cérébraux (1, 2). A. Sténose carotidienne athéromateuse 1. Epidémiologie Dans la population générale, 5,7% des personnes âgées de 70 à 80 ans et 9,5% des personnes de plus de 80 ans présentent une sténose athéromateuse de la carotide supérieure à 50%. Des études anciennes estimaient que le risque à 2 ans d’accident ischémique cérébral ipsilatéral à la sténose était est de 4%. Des études plus récentes montrent que ce risque a diminué à 0,7% (3, 4) du fait d’une meilleure prise en charge des facteurs de risque cardiovasculaires (FDR CV). 2. Comment quantifier le degré de la sténose carotidienne ? L’évaluation par échographie Doppler permet de mesurer le degré de sténose de deux manières, soit par l’étude vélocimétrique à l’aide du doppler pulsé avec les précautions d’usage (angle d’incidence du tir Doppler
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(31, 73, 74), soit macroscopiquemen
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Dans notre étude, nous avons retro
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symptomatique par rapport à un gro
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cardio-vasculaires. Cela peut évid
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Bibliographie 1. Hollander M, Bots
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26. Mathiesen EB, Bonaa KH, & Joaki
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60. Infeld B, Davis SM, Lichtenstei
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associated phospholipase A2 for car
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118. Blackie JA, Bloomer JC, Brown
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Annexes 88
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Annexe 2: Différentes voies d'acti
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• Récepteur PAR1 à la thrombine
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Annexe 4 : Fiche d’information re
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La contrainte liée à l’étude e
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3. J'ai donné mon consentement lib
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Title: Recently symptomatic atheros
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