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II. Matériels et Méthodes
A. Cadre du protocole
Ce projet est une étude prospective monocentrique (Centre Hospitalier Universitaire
de Toulouse) qui s’est déroulé sous la responsabilité du Pr Vincent Larrue, du Dr Françoise
Maupas-Schwalm et du Pr Bernard Payrastre.
Plusieurs services ont participé à ce projet :
• l’équipe du service de neurosonologie du Pr Vincent Larrue : le Dr Brigitte
Guidolin, le Dr Nathalie Nasr, Nathalie Aragon, Valérie Bezombes, Hélène
Pillon et Dominique Roques,
• les services de neurologie vasculaire du Pr Vincent Larrue avec le Dr Alain
Viguier et le Dr Lionel Calvière et du Pr François Chollet avec le Dr Blandine
Acket et le Dr Virginie Sattler et l’ensemble des équipes soignantes,
• le service de biochimie de l’hôpital Rangueil avec l’ensemble des techniciens
et particulièrement le Dr Jean Marie Botella et le Dr Françoise Maupas-
Schwalm,
• le service d’Hématologie/Hémostase du Pr Sié en particulier l’UF d’Hémostase
Cardio-Vasculaire (Pr Payrastre) avec Cédric Garcia (ingénieur-technicien) et
le Dr Sophie Voisin,
• l’équipe 11 de l’unité INSERM 1048 dirigée par le Pr Bernard Payrastre et
avec la collaboration de nombreux chercheurs parmi lesquels Marie-Pierre
Gratacap, Jean Marie Xuereb, Pauline le Faouder, Claire Cénac.
Le comité d’éthique de la recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
dirigé par le Dr JM. Conil a validé la réalisation du protocole (avis favorable, n°15-0511)
(Annexe 6).
Les patients inclus ont été hospitalisés dans le service de Neurologie vasculaire du Pr
Larrue ou dans le service de Neurologie vasculaire du Pr Chollet pour la prise en charge d’un
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