Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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Abréviations AREB anémie réfractaire avec excès de blastes ARSC anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne BOM biopsie ostéomédullaire CRDM cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée CRDU cytopénie réfractaire avec dysplasie unilignée CG culots globulaires CRP protéine C réactive CISI cytopénie idiopathique de signification indéterminée ESA agents stimulants érythropoïétine EPO érythropoïétine FAB franco-américano-britannique IPSS L’International Prognosis Scoring System GB globule blanc GCSF facteurs de croissance granulocytaires HB hémoglobine LAM leucémie aigue myéloïde NFS la numération formule sanguine OMS organisation mondiale de sante PNN polynucléaires neutrophiles SD syndrome SMD syndrome myélodysplasique 1
SOMMAIRE INTODUCTION .............................................................................................. 4 PHYSIOPATHOLOGIE ...................................................................................... 7 PATIENTS ET METHODES ............................................................................... 19 Recueil des données .......................................................................................... 20 Critères d’inclusion ............................................................................................ 20 Critères d’exclusion ........................................................................................... 21 Description de la fiche d’exploitation ................................................................. 21 Analyse statistique ............................................................................................. 23 RESULTATS.................................................................................................. 25 Données épidémiologiques ................................................................................ 26 Données cliniques ............................................................................................. 30 Données biologiques ......................................................................................... 34 Classification ..................................................................................................... 40 Cytogénétique ................................................................................................... 42 Score pronostique .............................................................................................. 43 Association SMD-maladies systémiques ............................................................. 44 Complications et évolution ................................................................................. 45 Traitement ......................................................................................................... 47 RESULTATS ANALYTIQUES ............................................................................. 48 DISCUSSION ................................................................................................ 53 Epidémiologie .................................................................................................... 54 Les SMD et les substances toxiques ................................................................... 59 Diagnostic positif............................................................................................... 60 Clinique ..................................................................................................... 60 2
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atteints de SMD en 11 ans, Navarro
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L’allogreffe à conditionnement c
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[1]- Afsaneh Barzi, Mikkael A. Seke
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[35]- Goldberg H, Lusk E, Moore J,
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[52]. Mufti GJ, Bennett JM, Goasgue
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[70]- Morschhauser F, Wattel E, Pag
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[86]. de Witte T, Hermans J, Vossen
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[101].P Morel, C Declercq, M Hebbar
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