Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

More documents

Recommendations

Info

2.5. L’hépato-splénomégalie : La splénomégalie (SMG) était présente dans 29,58% (n=10) des cas. Elle était associée à l’hépatomégalie dans 8,82% (n=3) des cas. 2.6. Les associations syndromiques : Le syndrome anémique est la manifestation clinique la plus fréquente des SMD dans notre série, il était isolé dans 26,47% (n=9) des cas et associé aux autres syndromes dans 70,58% (n=24). Les syndromes hémorragiques et infectieux n’étaient jamais isolés dans notre série, ils étaient toujours associés aux autres signes cliniques. On note la présence de tous les syndromes dans 2,94% (n=1) des cas. Tableau 4 : les différentes manifestations cliniques des SMD. Les manifestations cliniques Isolé Associé total Le syndrome anémique 9 (26,47%) 24 (70,58%) 33 (97,5%) Le syndrome hémorragique 0 10 (29,4%) 10 (29,4%) Le syndrome infectieux 0 11(32,3%) 11 (32,3%) L’hépato-splénomégalie 1 (2,94%) 9 ( 26,4%) 10 (29,4%) 33
III. Données biologiques : 1-NFS : Dans notre série, 97,05% (n=33) des malades avaient une anémie, le taux moyen de l’hémoglobine était de 5,81g/dl [2,89-12,6]. L’anémie était normocytaire dans 52,9% (n=18) des cas, macrocytaire dans 38,23% des cas (n=13) et microcytaire dans 11,76% des cas (n=4). Le taux moyen du VGM est de 93,95fl [114-70,6]. Dans 94,1% des cas (n=32), l’anémie était arégénérative avec un taux de réticulocytes très bas arrivant jusqu'à 1500/mm³. 50% des malades avaient une leucopénie (n=17). Le taux moyen des leucocytes était de 4010/ mm³ [700-7500]. La thrombopénie est retrouvée chez 82,35% de nos malades (n=28). Seul 17,65% des malades (n=6) avaient un taux de plaquettes normal, 61% des malades (n=21) avaient un taux de plaquettes inferieur à 100.000/mm³. 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 anémie thrombopénie leucopénie Graphique 9 : pourcentage des cytopénies. Dans 14,72% (n=5) des cas l’anémie était isolée. La bicytopénie était retrouvée dans 47,05% (n=16) des cas : l’anémie + la thrombopénie dans 35,3% (n=12), 34
Page 1 and 2: UNIVERSITE SIDI MOHAMMED BEN ABDELL
Page 3 and 4: SOMMAIRE INTODUCTION ..............
Page 5 and 6: INTRODUCTION 4
Page 7 and 8: SMD avec délétion 5q et une meill
Page 9 and 10: Les syndromes myélodysplasiques (S
Page 11 and 12: Au niveau de la mitochondrie, Bcl-2
Page 13 and 14: 1.2. Anomalies d’apoptose et de d
Page 15 and 16: stromales. Celles-ci produisent des
Page 17 and 18: l’expression concomitante des 2 a
Page 19 and 20: Figure 4 : Schéma récapitulatif d
Page 21 and 22: Il s’agit d'une étude rétrospec
Page 23 and 24: 5- le Bilan biologique: 5-1 NFS : T
Page 25 and 26: transformation en leucémie aiguë.
Page 27 and 28: I. Données épidémiologiques : 1-
Page 29 and 30: 3-Profession : 29,41% (n=10) malade
Page 31 and 32: II. Données cliniques : 1-les ant
Page 33: 2.3 Le syndrome hémorragique: Le s
Page 37 and 38: 2-Le myélogramme : Le myélogramme
Page 39 and 40: Image 2 : myélogramme qui montre u
Page 41 and 42: IV- Classification : [annexe 5] Sel
Page 43 and 44: V- Cytogénétique : L’étude cyt
Page 45 and 46: VII. Association SMD et maladie aut
Page 47 and 48: 17,60% 53% toujours suivi perdus de
Page 49 and 50: RESULTATS ANALYTIQUES Nous nous som
Page 51 and 52: Pour déterminer les facteurs prono
Page 53 and 54: Dans 66,7% des cas de décès les p
Page 55 and 56: Les syndromes myélodysplasiques (S
Page 57 and 58: atteints de SMD en 11 ans, Navarro
Page 59 and 60: élevé, dans la série de Navaro e
Page 61 and 62: pendant 6 mois un métier agricole.
Page 63 and 64: 2- Biologie Sur le plan biologique,
Page 65 and 66: Dohle, peut être observée dans la
Page 67 and 68: ainsi que la perte du chromosome Y,
Page 69 and 70: 3.1.2. Délétion 20q [del (20q), 2
Page 71 and 72: 3.2.2 Caryotypes anormaux complexes
Page 73 and 74: 3.3.5. Autres remaniements équilib
Page 75 and 76: (dysmyélopoïèse) permet de poser
Page 77 and 78: cytopénies réfractaires avec dysp
Page 79 and 80: associée à une dysplasie d’au m
Page 81 and 82: Tableau15 : comparaison des cas sel
Page 83 and 84: Dans notre série, les CRDM sont le
Page 85 and 86:
3. Leucémie myélomonocytaire chro
Page 87 and 88:
pu calculer l’IPSS que chez les m
Page 89 and 90:
VII.Syndrome myélodysplasique de l
Page 91 and 92:
éfractaires avec excès de blastes
Page 93 and 94:
d’un traitement symptomatique. Le
Page 95 and 96:
le taux d’EPO sérique est < 500
Page 97 and 98:
thérapeutique est proposé aux for
Page 99 and 100:
importantes, justifiant une surveil
Page 101 and 102:
L’allogreffe à conditionnement c
Page 103 and 104:
SMD sont faites avec des cellules s
Page 105 and 106:
Z.SHI et al [99] dans leur série o
Page 107 and 108:
Dans la série de Massimo et al [23
Page 109 and 110:
Notre étude a été limitée par d
Page 111 and 112:
Les syndromes myélodysplasiques fo
Page 113 and 114:
RESUME Les syndromes myélodysplasi
Page 115 and 116:
SUMMARY: The myelodysplastic syndro
Page 117 and 118:
ANNEXES 116
Page 119 and 120:
ASSOCIEE A LA CHIMIO OUI NON 3/ G O
Page 121 and 122:
- FER SERIQUE= FERRITINEMIE = VI/ C
Page 123 and 124:
SI OUI MEDIANE DE SURVIE : LA CAUSE
Page 125 and 126:
Annexe 3 : Classification F.A.B. de
Page 127 and 128:
Annexe 5 : classification OMS 2008
Page 129 and 130:
[1]- Afsaneh Barzi, Mikkael A. Seke
Page 131 and 132:
[20]- NDIAYE Fatou Samba Diego, TOU
Page 133 and 134:
[35]- Goldberg H, Lusk E, Moore J,
Page 135 and 136:
[52]. Mufti GJ, Bennett JM, Goasgue
Page 137 and 138:
[70]- Morschhauser F, Wattel E, Pag
Page 139 and 140:
[86]. de Witte T, Hermans J, Vossen
Page 141 and 142:
[101].P Morel, C Declercq, M Hebbar
show all

Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?