Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

More documents

Recommendations

Info

Tableau5 : récapitulatif des caractéristiques clinico-biologiques de nos patients. Caractéristiques de nos patients Nombre de cas (%) Nombre total des patients 34 (100) Age moyen 53,38 [20-87] 60 ans Sexe Femmes Hommes Hb (g/dl) >10 1800 100000
V- Cytogénétique : L’étude cytogénétique a été réalisée chez 4 patients. Le caryotype médullaire était normal chez 2 patients, une délétion du bras court du chromosome 12 dans un cas et une monosomie 7 chez un patient dont nous rapportons l’observation ci- dessous et Observation : Il s’agit de Mr. F.M, âgé de 59 ans hospitalisé au sein du service de médecine interne pour le bilan étiologique d'une pancytopénie sans syndrome tumoral associé. La NFS a objectivé : une anémie à 4g/dl normo chrome macrocytaire arégénérative, une neutropénie à 792 éléments/mm³ et une thrombopénie à 96000 éléments/mm³. La ponction sternale a montré une moelle hypercellulaire avec signes de dysplasie de la lignée érythroblastique, granulocytaire et mégacaryocytaire. La biopsie ostéomédulaire (BOM) était en faveur d’un syndrome myélodysplasique versus CRDM. Le caryotype médullaire a objectivé une monosomie 7 et une formule chromosomique 45, xy,-7[20/20]. L’IPSS= 1,5. Le patient a bénéficié d'un traitement symptomatique comportant des supports transfusionnels à la demande, un traitement chélateur du fer (Exjade®) en fonction du taux de ferritinémie et des injections d'érythropoïétine en sous-cutané. Le patient était candidat pour greffe allogénique de moelle osseuse mais il est décédé aux urgences du CHU par hémorragie cérébrale. 42
Page 1 and 2: UNIVERSITE SIDI MOHAMMED BEN ABDELL
Page 3 and 4: SOMMAIRE INTODUCTION ..............
Page 5 and 6: INTRODUCTION 4
Page 7 and 8: SMD avec délétion 5q et une meill
Page 9 and 10: Les syndromes myélodysplasiques (S
Page 11 and 12: Au niveau de la mitochondrie, Bcl-2
Page 13 and 14: 1.2. Anomalies d’apoptose et de d
Page 15 and 16: stromales. Celles-ci produisent des
Page 17 and 18: l’expression concomitante des 2 a
Page 19 and 20: Figure 4 : Schéma récapitulatif d
Page 21 and 22: Il s’agit d'une étude rétrospec
Page 23 and 24: 5- le Bilan biologique: 5-1 NFS : T
Page 25 and 26: transformation en leucémie aiguë.
Page 27 and 28: I. Données épidémiologiques : 1-
Page 29 and 30: 3-Profession : 29,41% (n=10) malade
Page 31 and 32: II. Données cliniques : 1-les ant
Page 33 and 34: 2.3 Le syndrome hémorragique: Le s
Page 35 and 36: III. Données biologiques : 1-NFS :
Page 37 and 38: 2-Le myélogramme : Le myélogramme
Page 39 and 40: Image 2 : myélogramme qui montre u
Page 41: IV- Classification : [annexe 5] Sel
Page 45 and 46: VII. Association SMD et maladie aut
Page 47 and 48: 17,60% 53% toujours suivi perdus de
Page 49 and 50: RESULTATS ANALYTIQUES Nous nous som
Page 51 and 52: Pour déterminer les facteurs prono
Page 53 and 54: Dans 66,7% des cas de décès les p
Page 55 and 56: Les syndromes myélodysplasiques (S
Page 57 and 58: atteints de SMD en 11 ans, Navarro
Page 59 and 60: élevé, dans la série de Navaro e
Page 61 and 62: pendant 6 mois un métier agricole.
Page 63 and 64: 2- Biologie Sur le plan biologique,
Page 65 and 66: Dohle, peut être observée dans la
Page 67 and 68: ainsi que la perte du chromosome Y,
Page 69 and 70: 3.1.2. Délétion 20q [del (20q), 2
Page 71 and 72: 3.2.2 Caryotypes anormaux complexes
Page 73 and 74: 3.3.5. Autres remaniements équilib
Page 75 and 76: (dysmyélopoïèse) permet de poser
Page 77 and 78: cytopénies réfractaires avec dysp
Page 79 and 80: associée à une dysplasie d’au m
Page 81 and 82: Tableau15 : comparaison des cas sel
Page 83 and 84: Dans notre série, les CRDM sont le
Page 85 and 86: 3. Leucémie myélomonocytaire chro
Page 87 and 88: pu calculer l’IPSS que chez les m
Page 89 and 90: VII.Syndrome myélodysplasique de l
Page 91 and 92: éfractaires avec excès de blastes
Page 93 and 94:
d’un traitement symptomatique. Le
Page 95 and 96:
le taux d’EPO sérique est < 500
Page 97 and 98:
thérapeutique est proposé aux for
Page 99 and 100:
importantes, justifiant une surveil
Page 101 and 102:
L’allogreffe à conditionnement c
Page 103 and 104:
SMD sont faites avec des cellules s
Page 105 and 106:
Z.SHI et al [99] dans leur série o
Page 107 and 108:
Dans la série de Massimo et al [23
Page 109 and 110:
Notre étude a été limitée par d
Page 111 and 112:
Les syndromes myélodysplasiques fo
Page 113 and 114:
RESUME Les syndromes myélodysplasi
Page 115 and 116:
SUMMARY: The myelodysplastic syndro
Page 117 and 118:
ANNEXES 116
Page 119 and 120:
ASSOCIEE A LA CHIMIO OUI NON 3/ G O
Page 121 and 122:
- FER SERIQUE= FERRITINEMIE = VI/ C
Page 123 and 124:
SI OUI MEDIANE DE SURVIE : LA CAUSE
Page 125 and 126:
Annexe 3 : Classification F.A.B. de
Page 127 and 128:
Annexe 5 : classification OMS 2008
Page 129 and 130:
[1]- Afsaneh Barzi, Mikkael A. Seke
Page 131 and 132:
[20]- NDIAYE Fatou Samba Diego, TOU
Page 133 and 134:
[35]- Goldberg H, Lusk E, Moore J,
Page 135 and 136:
[52]. Mufti GJ, Bennett JM, Goasgue
Page 137 and 138:
[70]- Morschhauser F, Wattel E, Pag
Page 139 and 140:
[86]. de Witte T, Hermans J, Vossen
Page 141 and 142:
[101].P Morel, C Declercq, M Hebbar
show all

Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?