SENSIBILITE DES BACTERIES PATHOGENES AUX ...

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2.2.1.2. Les Fosfomycines [63] :
La fosfomycine inhibe la première étape de la synthèse du peptidoglycane . Elle agit comme
un analogue du phospho-énol-pyruvate et se lié de façon covalente à la pyruvyl-transferase
qui ne peut donc plus assurer la condensation de l’uridine-diphosphate-N-cetyl-glucosamine
avec le phospho-énol-pyruvate.
L’activité bactéricide est lente.
2.2.1.3. Les Glycopeptides, Vancomycine et Teicoplanine [63] :
Ces antibiotiques agissent en inhibant la dernière étape de la synthèse du peptidoglycane .Les
glycolipides prennent une forme de bracelet permettant d’entourer leur cible préférentielle (la
surface externe de la membrane cytoplasmique et la paroi bactérienne) qui est le D-alanyl-Dalamine
terminal du pentapeptide .Ils bloquent l’action des
transglycosylates qui fixent le pentapeptide à un autre disaccharide déjà lié au
peptidoglycane.
Elles sont inactives sur les bacilles à Gram négatif car ne pouvant pas traverser la membrane
externe bien qu’hydrophiles du fait de leur masse.
Spectre : le spectre est étroit et limité aux bactéries à Gram positif, en particulier les
Staphylocoques et les Streptocoques des infections graves comme les septicémies et les
endocardites. Ce sont des produits non absorbés par la voie digestive, c’est pourquoi la
vancomycine est indiquée dans le traitement de la colite pseudo-membranaire due à la
Clostridium difficile. Il s’agit d’antibiotiques toxiques qui peuvent être responsables de
phlébites du niveau des points d’injection, d’éruptions cutanées et de surdité surtout chez
l’insuffisant rénal.