SENSIBILITE DES BACTERIES PATHOGENES AUX ...
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Deux molécules sont utilisées : pristinamycine et la virginamycine<br />
La grande majorité des Staphylocoques quelque soit leur phénotype de résistance sont<br />
sensibles aux streptogramines de même que les Streptocoques, les Pneumocoques, les<br />
Méningocoques et les Gonocoques producteurs ou non de bêta-lactamases.<br />
2.2.3.3. Les Tétracyclines [63] :<br />
Mécanismes d’action : les tétracyclines empêchent la fixation des aminoacyl-ARN sur le site<br />
A des ribosomes. Ils inhibent la synthèse des protéines par fixation à la fraction 30S des<br />
ribosomes bactériens et cette action est bactériostatique. En outre elles altèrent la membrane<br />
cytoplasmique ; ce qui inhiberait la réplication de l’ ADN par perte de nucléotides.<br />
Spectre : le spectre est le même pour toutes les tétracyclines .Les différences concernent les<br />
propriétés pharmacologiques. Elles sont actives sur les bactéries à Gram positif, les bactéries à<br />
Gram négatif y compris les Rickettsies, Chlamydia et les Mycoplasmes. Il existe une<br />
résistance croisée entre toutes les tétracyclines. Cependant certaines souches résistant à la<br />
majorité des tétracyclines peuvent être sensibles à la doxycycline et à la minocycline du fait<br />
de l’intensité action de ces deux molécules.<br />
2.2.3.4. Les Pénicolés [11,63] :<br />
Mécanismes d’action : Ils agissent par inhibition de la synthèse des protéines en se fixant sur<br />
la fraction 30S du ribosome. Cette action est bactériostatique mais peut être bactéricide vis-àvis<br />
de certaines espèces.<br />
Spectre : le spectre est large comprenant les bactéries à Gram positif, négatif, aérobies et<br />
anaérobies. Le chloramphénicol est préférentiellement indiqué dans le traitement des fièvres<br />
typhoïdes et paratyphoïdes ainsi que dans celui des méningites à méningocoque et à<br />
Haemophilus influenza B. La résistance est croisée entre le chloramphénicol et le<br />
thiamphénicol.<br />
Pharmacocinétique : l’élimination est essentiellement urinaire mais en majorité sous forme<br />
inactive pour le chloramphénicol ; le thiamphénicol par contre est très peu métabolisé et peu<br />
donc être utilisé dans le traitement des infections urinaires.