30.08.2014 Views

Cas clinique - Faculté de médecine de Montpellier

Cas clinique - Faculté de médecine de Montpellier

Cas clinique - Faculté de médecine de Montpellier

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Patiente <strong>de</strong> 86 ans<br />

<strong>Cas</strong> <strong>clinique</strong><br />

• Motif d’hospitalisation Juillet 2006 :<br />

décompensation cardiaque<br />

• ATCD Méd : -HTA<br />

-notion d’arythmie paroxystique<br />

• ATCD Chir : ostéosynthèse cheville droite<br />

(2002)<br />

• Pas d’allergie<br />

• Vit seule à domicile sans ai<strong>de</strong><br />

• Traitement : LASILIX 40, CARDENSIEL 2,5<br />

DIFFU K<br />

• En Mai 2006 : anémie normo<br />

chrome normocytaire a 10 gr/100ml<br />

• Bilan simple biologique : pas<br />

d’étiologie retrouvée<br />

Histoire <strong>de</strong> la maladie<br />

• Juillet 2006 : hospitalisée pour Oe<strong>de</strong>me MI<br />

et asthénie, dyspnée d’effort<br />

• Anémie inflammatoire (CRP=140) : transfusion<br />

<strong>de</strong> 2 CG<br />

• Protéinurie : 0,80 gr/l<br />

• ETT : HTAP 75mmHg + signes cœur droit<br />

• Myélo normal<br />

• Réactivation virale CMV, EBV<br />

• Scan TAP : IC droite,épanchement péricardique<br />

minime<br />

• Sortie avec IEC et diurétiques<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

• 11 Août 2006 : elle est réadmise pour<br />

asthénie marquée et dyspnée sta<strong>de</strong> IV et<br />

oedèmes importants au niveau <strong>de</strong>s<br />

membres inférieurs.<br />

• Le bilan réalisé aux urgences retrouve <strong>de</strong>s<br />

D. Dimères très élevées faisant évoquer<br />

une embolie pulmonaire écartée par les<br />

examens appropriés. Discrète altération <strong>de</strong><br />

la fonction rénale. Épanchement<br />

péricardique modéré.<br />

Admission en gériatrieg<br />

– Ex <strong>clinique</strong> :<br />

•asthénie, OMI,dyspnée d’effort,<br />

crépitants <strong>de</strong>s bases<br />

• Le 14/08 : arthralgie signes inflammatoire<br />

cou<strong>de</strong> G essai <strong>de</strong> traitement par<br />

colchicine<br />

Biologie le 16 Août t matin<br />

CAT et Bilan<br />

• Hb 8,5 CRP150<br />

• Créat 450 urée 25 Cl 7ml/min<br />

• Protéinurie mixte >1g/24h<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Conduite à tenir<br />

• Transfusion et arrêt IEC<br />

• Furosémi<strong>de</strong> 125 mg<br />

– Pas d’amélioration fonction rénale<br />

– Persistance <strong>de</strong>s oedèmes<br />

Le 16 Août à 18 heure<br />

•Sepsis <strong>clinique</strong> avec fièvre frissons<br />

choc septique :<br />

• Prélèvements bactério<br />

• Traitement : Tienam ciflox<br />

Bilan Biologique complémentaire<br />

mentaire<br />

Bilan<br />

biologique<br />

complémentaire<br />

mentaire<br />

• ANCA+ (1/300) et antiprotéinase<br />

PR3 + (1/200)<br />

• AAN et Ac anti DNA -, complément<br />

normal<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Évolution<br />

• Probable microvascularite ANCA+<br />

Hémoculture AA : staph épi<strong>de</strong>rmidis<br />

– CAT ?<br />

• PBR gauche<br />

Néphrologie<br />

• Glomérule : prolifération extra capillaires <strong>de</strong><br />

croissants épithéliaux, nécrose fibrinoï<strong>de</strong>,<br />

infiltrat inflammatoire<br />

• IFI : prolifération extra capillaire IgM C3<br />

• Glomérulonéphrite extra capillaire avec<br />

vascularite nécrosante en faveur vascularite<br />

systémique (PAM,Wegener)<br />

• Polyangéite microscopique<br />

Inclusion protocole CORTAGE<br />

• Traitement <strong>de</strong>s vascularité nécrosante<br />

à partir <strong>de</strong> 65 ans<br />

• Critères d’inclusion :<br />

• Vascularité nécrosante ANCA + ou –<br />

• Âge > 65 ans<br />

• Diagnostic < 1mois<br />

• Vascularité non virale<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Schéma thérapeutique<br />

• Bras A : schéma conventionnel <strong>de</strong> traitement<br />

– Selon diagnostic et gravité FFS<br />

• Bras B : prednisone dose et durée moindre et<br />

cyclophosphami<strong>de</strong> 500mg J1,J15,J29 puis<br />

toutes les 3 sem puis azathioprine 2mg/kg/j<br />

pendant 18 mois<br />

• Traitement commun :<br />

– Prophylaxie BK, pneumocystose,ostéoporose<br />

– Protecteurs vascu : statines, aci<strong>de</strong> folique,<br />

aspirine<br />

Évolution<br />

• 19/08 : douleurs abdo brutales,arrêt BHA<br />

• Scan abdo:Hématome rétropéritonéal<br />

pararénal G,Hb 6,6:3 CG<br />

• Anurie<br />

• 20/08 : hémodialyse<br />

• 30/08 : épiso<strong>de</strong> confusionnel TDM<br />

cérébrale normal, réaction paradoxale aux<br />

BZD<br />

• 01/09 :<br />

• Passage en aplasie<br />

Évolution…<br />

• Sd infectieux avec pneumopathie (poumon<br />

blanc G)<br />

• 02/09 :<br />

• DRA, troubles <strong>de</strong> la conscience<br />

• TA 65/35<br />

• NA 1,5gamma/kg/min<br />

• ACC,IOT,MCE 17 min<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Réa med<br />

Vascularités s petits vaisseaux<br />

• G = 3 hors sédation<br />

• Mydriase bilatérale,absence <strong>de</strong> réflexe<br />

cornéen et <strong>de</strong> toux<br />

• Défaillance hépatique<br />

• Aggravation hémodynamique et hématose<br />

• Défaillance multiviscérale, arrêt NA et<br />

décès<br />

Artérioles, capillaires, veinules et pouvant<br />

toucher les artères <strong>de</strong> moyen calibre.<br />

• Vascularités nécrosantes pauci-immunes<br />

ANCA+( Wegener, PAM, Churg et Strauss)<br />

• Vascularités avec Ac anti mb basale (Sd <strong>de</strong><br />

Goodpasture)<br />

• Vascularités à complexes immuns<br />

Les anticorps anti cytoplasmes <strong>de</strong>s polynucléaires<br />

ANCA<br />

C ANCA<br />

P ANCA<br />

P ou atypiques ANCA<br />

antiprotinéase 3<br />

anti myéloperoxydase<br />

anti cathepsine G<br />

anti lactoferrine<br />

anti élastase<br />

anti lysozime<br />

Granulomatose <strong>de</strong> Wegener<br />

Polyangéite microscopique(rare)<br />

Polyangéite microscopique<br />

GNRP<br />

Wegener<br />

Churg et strauss<br />

entérocolopathie<br />

cholangite sclérosante<br />

PR<br />

lupus (induit)<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Microvascularités<br />

nécrosantes ANCA+<br />

• Syndrome <strong>de</strong> Churg et Strauss<br />

• Inflammation granulomateuse et riche en<br />

éosinophiles <strong>de</strong> l’arbre respiratoire<br />

• Vascularité nécrosante petits vaisseaux<br />

• Asthme + éosinophile<br />

• Infiltrat inflammatoire riche en éosinophile<br />

non spécifique<br />

Microvascularités nécrosantes<br />

ANCA+<br />

• Granulomatose <strong>de</strong> Wegener :<br />

• Associe inflammation granulomateuse<br />

atteignant arbre respiratoire<br />

• ORL<br />

• Vascularité nécrosante <strong>de</strong>s petits vaisseaux<br />

• GN nécrosante fréquemment associée<br />

• Presque toujours associée c ANCA avec<br />

spécificité antigénique PR3<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes


MIF Vieillissement : ECN 3 : cas <strong>clinique</strong><br />

Année Universitaire 2006 - 2007<br />

Microvascularités nécrosantes<br />

ANCA+<br />

• Polyangéite microscopique :<br />

• Vascularite nécrosante avec peu ou pas <strong>de</strong><br />

dépôts immuns<br />

• Artérite nécrosante vaisseaux <strong>de</strong> moyen calibre<br />

peut être associé (a été souvent assimilé à périartérite<br />

noueuse)<br />

• GN nécrosante très fréquente<br />

• Capillarite alvéolaire hémorragique<br />

• ANCA : cANCA MPO ou pANCA MPO<br />

Vaisseaux<br />

ORL<br />

Granulome<br />

GNEC<br />

Hémo alv.<br />

Nodules pulm.<br />

PR3<br />

MPO<br />

Wegener vs PAM<br />

wegener<br />

petits<br />

fréquent<br />

OUI<br />

60-85%<br />

10%<br />

OUI<br />

75%<br />

15%<br />

PAM<br />

petits<br />

rare<br />

NON<br />

80-100%<br />

30%<br />

NON<br />

5-15%<br />

>50%<br />

PAN vs PAM<br />

Vaisseaux<br />

ANCA<br />

VHB<br />

Granulome<br />

GNEC<br />

PAN<br />

moyens<br />

NON<br />

OUI (10%)<br />

rare<br />

NON<br />

PAM<br />

petits<br />

OUI<br />

NON<br />

NON<br />

OUI<br />

Novembre 2006<br />

B. De WAZIÈRES<br />

<strong>Faculté</strong> <strong>de</strong> Mé<strong>de</strong>cine <strong>Montpellier</strong>-Nîmes

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!