Chapitre I : Nomenclature en chimie organique I - Les CPGE de Loritz
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C – STRUCTURE, REACTIVITE ET<br />
SYNTHESE EN CHIMIE ORGANIQUE<br />
<strong>Chapitre</strong> I : <strong>Nom<strong>en</strong>clature</strong> <strong>en</strong> <strong>chimie</strong> <strong>organique</strong><br />
<strong>Chapitre</strong> II : Stéréo<strong>chimie</strong> <strong>de</strong>s molécules <strong>organique</strong>s<br />
<strong>Chapitre</strong> III : Réactivité <strong>de</strong> la double-liaison Carbone-Carbone<br />
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<strong>Chapitre</strong> I : <strong>Nom<strong>en</strong>clature</strong> <strong>en</strong> <strong>chimie</strong> <strong>organique</strong><br />
I – <strong>Les</strong> différ<strong>en</strong>ts types <strong>de</strong> formule<br />
I-1) Formule brute<br />
I-2) Formule plane<br />
I-2-1 Formule développée<br />
I-2-2 Formule semi-développée<br />
I-2-3 Formule compacte<br />
I-3) Formule schématique ou topologique<br />
II – <strong>Nom<strong>en</strong>clature</strong> <strong>de</strong>s hydrocarbures<br />
II-1) Chaîne carbonée ouverte : série aliphatique<br />
II-1-1 <strong>Les</strong> alcanes : hydrocarbures saturés<br />
II-1-2 <strong>Les</strong> alcènes<br />
II-1-3 <strong>Les</strong> alcynes<br />
II-2) Chaîne carbonée fermée : série cyclique<br />
II-2-1 Cyclanes<br />
II-2-2 Cycles insaturés<br />
III – <strong>Les</strong> diverses fonctions et groupem<strong>en</strong>ts fonctionnels<br />
III-1) Définition<br />
III-2) Le carbone fonctionnel<br />
III-3) <strong>Les</strong> halogénoalcanes<br />
III-4) <strong>Les</strong> organométalliques<br />
III-5) <strong>Les</strong> alcools<br />
III-6) <strong>Les</strong> étheroxy<strong>de</strong>s<br />
III-7) <strong>Les</strong> amines<br />
III-8) <strong>Les</strong> aldéhy<strong>de</strong>s<br />
III-9) <strong>Les</strong> cétones<br />
III-10) <strong>Les</strong> aci<strong>de</strong>s carboxyliques<br />
III-11) <strong>Les</strong> chlorures d’acyle<br />
III-12) <strong>Les</strong> esters<br />
III-13) <strong>Les</strong> anhydri<strong>de</strong>s d’aci<strong>de</strong><br />
III-14) <strong>Les</strong> ami<strong>de</strong>s<br />
III-15) <strong>Les</strong> nitriles<br />
III-16) <strong>Les</strong> composés polyfonctionnels<br />
III-16-1 <strong>Nom<strong>en</strong>clature</strong><br />
III-16-2 Exemples<br />
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<strong>Chapitre</strong> I : <strong>Nom<strong>en</strong>clature</strong> <strong>en</strong> <strong>chimie</strong> <strong>organique</strong><br />
Introduction<br />
Avant <strong>de</strong> voir la structure spatiale <strong>de</strong>s molécules, intéressons nous à la nomination <strong>de</strong>s<br />
composés à l’ai<strong>de</strong> <strong>de</strong>s formules brutes, développées…<br />
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I – <strong>Les</strong> différ<strong>en</strong>ts types <strong>de</strong> formule<br />
I-1) Formule brute<br />
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I-2-2 Formule semi-développée<br />
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II – <strong>Nom<strong>en</strong>clature</strong> <strong>de</strong>s hydrocarbures<br />
II-1) Chaîne carbonée ouverte : série aliphatique<br />
II-1-1 <strong>Les</strong> alcanes : hydrocarbures saturés<br />
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II-1-2 <strong>Les</strong> alcènes<br />
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II-1-3 <strong>Les</strong> alcynes<br />
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III – <strong>Les</strong> diverses fonctions et groupem<strong>en</strong>ts fonctionnels<br />
III-1) Définition<br />
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III-3) <strong>Les</strong> halogénoalcanes : R-X<br />
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III-8) <strong>Les</strong> aldéhy<strong>de</strong>s : R-CH=0<br />
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III-11) <strong>Les</strong> chlorures d’acyle R-CCl=0<br />
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III-16-2 Exemples<br />
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