CANCERS DU SEIN - Institut National Du Cancer

Auteur
Type d’étude
Schéma
thérapeutique
Critère
d’évaluation
Toxicité
VANNEUVILLE
ASCO 2009
[2]
Essai pilote de
phase II
n= 31
Evaluation de
l’association
bevacizumab +
paclitaxel (n=30)
ou docetaxel
(n=1) chez des
patients ayant un
cancer du sein
métastatique, à
partir de la 2 ème
ligne de CT.
- bevacizumab
+ paclitaxel
(n=30)
ou
- bevacizumab
+ docetaxel
(n=1)
Suivi médian de 7.1 mois.
Réponse clinique : 41,9 %.
Réponse partielle (PR) : 38,7 %
Réponse complète (CR) : 3,2 %
Maladie stable (SD) : 12,9 % (n=4).
Bénéfice clinique (PR + CR+ SD) :
60,7 %.
Durée médiane de bénéfice clinique
(entre le 1 er jour de traitement et
la progression) : 5,8 mois (IC95 % :
4,4 mois- 7,1 mois).
Délai médian de progression, pour
le patients présentant une
progression avec nécessité d’une
nouvelle thérapie : 2,4 mois (IC95
% : 1,7 mois – 3,1 mois).
Pas de données de
toxicité disponibles
Analyse multivariée montrant que
les patients âgés de moins de 65
ans (Odd-ratio : 14,5 ; IC95 %: 1,6 –
128,7 ; p=0,016) et ceux ayant reçu
moins de 6 lignes de CT antérieures
(Odd-ratio : 11,0 ; IC95 % : 1,2 –
102,7 ; p=0,036).
Cancers du sein métastatiques, en association à la vinorelbine en 2 ème ligne ou en 3 ème ligne de
chimiothérapie
Un essai de phase II de Burstein et al, publié en 2008 [3], mené sur 56 patients ayant un cancer du
sein métastatique, non randomisé, a évalué l’association bevacizumab-vinorelbine en traitement de
2 ème ou 3 ème ligne. Le taux de réponse était de 34 % et le temps médian jusqu’à progression de 5,5
mois.
Ces données sont actuellement insuffisantes pour évaluer le rapport bénéfice/risque de cette
situation.
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