CANCERS DU SEIN - Institut National Du Cancer

Auteur Type d’étude Schéma thérapeutique
Critère
d’évaluation
Toxicité
BURSTEIN
2008
[3]
Phase II
n= 56
Evaluation de
l’association
bevacizumab-vinorelbine
dans les cancers du sein
métastatiques ou en
rechute plus de 12 mois
après le traitement
adjuvant, pré-traités par
une ou deux lignes de CT.
Bevacizumab : 10 mg/kg
toutes les deux semaines.
Vinorelbine toutes les
semaines.
Traitement jusqu’à
progression de la maladie
ou toxicité imposant l’arrêt
du traitement.
Taux de réponse :
34 % (IC95 % : 22 %
- 48 %)
Temps médian
jusqu’à
progression : 5,5
mois.
Evènements indésirables
observés :
- neutropénies non
compliquées
- HTA
- congestion nasale
/épistaxis
- neuropathies
Complications de plaies
chirurgicales chez 3
patients.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
1. Miller KD et al. Randomized phase III trial of capecitabine compared with bevacizumab plus capecitabine in
patients with previously treated metastatic breast cancer. J Clin Oncol 2005; 23: 792–799
2. Vanneuville A, Gentil J, Vautravers-Dewas C, Guiu S, Favier L, Causeret S et al. Bevacizumab combined with
taxanes in second-line or more for metastatic breast cancer: Efficacy and predictive factors of response. J
Clin Oncol (Meeting Abstracts) 2009 May 20;27(15S):1122.
3. Burstein HJ, Chen YH, Parker LM, Savoie J, Younger J, Kuter I, Ryan PD, Garber JE, Chen H, Campos SM,
Shulman LN, Harris LN, Gelman R, Winer EP. VEGF as a marker for outcome among advanced breast cancer
patients receiving anti-VEGF therapy with bevacizumab and vinorelbine chemotherapy. Clin Cancer Res.
2008 Dec 1;14(23):7871-7.
RÉFÉRENTIEL DE BON USAGE | CANCERS DU SEIN
25