Manuel de lutte contre les parasites internes du mouton
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Le TREFO est souvent considéré comme la référence pour déterminer si la RA est présente surune ferme. Il est fiable scientifiquement lorsqu’effectué correctement et donne une idée exacte <strong>de</strong>l’efficacité <strong>de</strong>s anthelminthiques dans la ferme. Cependant, il exige beaucoup <strong>de</strong> manipulations –mais il fournit <strong>les</strong> meilleurs renseignements.Pour procé<strong>de</strong>r à ce test, il faut un minimum <strong>de</strong> 30 agneaux ou jeunes a<strong>du</strong>ltes (dans leurpremière saison <strong>de</strong> pacage) dont <strong>les</strong> COF sont élevés (minimum indivi<strong>du</strong>el <strong>de</strong> 150 opg, mais300 opg conviendrait mieux). 10 à 15 agneaux sont affectés aléatoirement à <strong>de</strong>s groupes témoin et<strong>de</strong> traitement. Il est nécessaire d’utiliser autant d’animaux dans chaque groupe en raison <strong>de</strong> lavariation normale <strong>de</strong> pro<strong>du</strong>ction d’œufs entre animaux. Si 3 anthelminthiques sont évalués (p. ex.,l’ivermectine pour <strong>les</strong> ML, le fenbendazole pour <strong>les</strong> BZ et le lévamisole pour <strong>les</strong> LV), alors 4 groupes(60 animaux) sont requis (groupe témoin sans traitement, groupe <strong>de</strong>s ML, groupe <strong>de</strong>s BZ et groupe<strong>de</strong>s LV). Les échantillons fécaux indivi<strong>du</strong>els sont prélevés dans le rectum au jour 0 (jour <strong>de</strong> lavermifugation); <strong>les</strong> agneaux sont pesés à l’ai<strong>de</strong> d’une balance (pour éviter le sous-dosage) etreçoivent le breuvage selon <strong>les</strong> règ<strong>les</strong> d’administration. Les animaux <strong>du</strong> groupe témoin ne sont pastraités, mais <strong>de</strong>s échantillons sont prélevés. Tous <strong>les</strong> agneaux sont renvoyés au même pâturage.Des échantillons sont ensuite prélevés chez tous <strong>les</strong> agneaux (après 7 jours pour LV, 14 pour BZet ML). Les COF postérieurs au traitement sont comparés à ceux <strong>du</strong> groupe témoin. L’échec àré<strong>du</strong>ire <strong>les</strong> COF <strong>de</strong> 95 % au moins par rapport au témoin est un signe <strong>de</strong> résistance. Les interval<strong>les</strong><strong>de</strong> confiance (IC) sont également calculés. Si l’IC le plus faible est strictement inférieur à 90 %, la RAest – là encore – probable.Test <strong>de</strong> développement <strong>de</strong>s larves (in vitro)Dans certains pays, <strong>les</strong> tests <strong>de</strong> développement <strong>de</strong>s larves (LDA pour Larval Development Assayen anglais) sont utilisés pour déceler la RA en laboratoire. Ils ne peuvent pas servir à détecter larésistance aux ML, coûtent cher et requièrent un laboratoire spécialisé pour être effectuéscorrectement. En fait, en Amérique <strong>du</strong> Nord, ils sont surtout utilisés comme outils <strong>de</strong> recherchedans le cadre d'étu<strong>de</strong>s <strong>de</strong> prévalence. Les œufs éclosent et <strong>les</strong> larves se développent en étantexposées à un anthelminthique. La proportion d’éclosions, <strong>de</strong> développements ou d’actesalimentaires est ensuite déterminée. L’avantage <strong>de</strong> ces tests est qu'ils nécessitent moins <strong>de</strong>main-d’œuvre à la ferme et moins d'animaux.27