Company Independent Report - Bryan, Garnier & Co

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AdociaAdocia a commencé par développer une formulation innovante pour le traitement de l’ulcère du pieddiabétique. La première protéine lancée par Adocia en essais cliniques est le PDGF-BB (PlateletDerived Growth Factor), qui est un facteur de croissance entrant dans la composition demédicaments existants indiqués pour la cicatrisation de plaies chroniques. Le médicamentBioChaperone-PDGF entrera en phase III en Inde au 3 e trimestre 2013 dans l’indication de l’ulcèredu pied diabétique (Diabetic Foot Ulcer : DFU). Un lancement de phase III est aussi prévu un an plustard en Europe puis aux Etats-Unis. Fort de ces résultats encourageants obtenus en phase II sur letraitement de l’ulcère du pied diabétique, Adocia prévoit de décliner son complexe BioChaperonePDGF pour le traitement de l’ulcère veineux, plaie chronique comme le DFU. Ce complexe pourraitaussi être décliné sur le traitement des escarres et des brulures.Ensuite Adocia a porté son effort sur le développement de nouvelles formulations d’insulinedans le traitement du diabète. Adocia a donc développé un ensemble de solutions répondant auxbesoins de traitement des malades du diabète :• Le traitement prandial servant à réguler la glycémie suite à un repas grâce aux complexesBioChaperone Insuline humaine et BioChaperone Insuline analogue• Le traitement basal et prandial grâce au complexe BioChaperone <strong>Co</strong>mbo insuline rapide etinsuline basaleEnfin Adocia a ciblé plus récemment le marché des anticorps monoclonaux. Ce marché en croissancede près de 10% par an pourrait atteindre près de 60 MdUSD en 2014. Ces traitements à based’anticorps monoclonaux connaissent la plus forte croissance de l’industrie pharmaceutique en raisondes pathologies traitées par ces médicaments et de l’industrialisation des techniques de production. Eneffet, les anticorps monoclonaux sont principalement utilisés en oncologie et dans les maladies autoimmuneset inflammatoires comme la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie de Crohn.Ceci ouvre un nouveau marché à fort potentiel pour Adocia lui permettant à terme de se diversifierdans les solutions thérapeutiques proposées.Adocia a déjà mené des essais précliniques sur plusieurs anticorps validant l’intérêt de l’utilisation ducomplexe BioChaperone mAbs permettant d’améliorer :• La stabilité des anticorps• La solubilité des anticorps afin de permettre une injection sous-cutanée (vsintraveineuse).Afin de valoriser cette nouvelle approche, Adocia conduit actuellement deux programmesconfidentiels de développement avec des acteurs pharmaceutiques leaders sur ce marché, afin d’établirde nouvelles formulations pour leurs anticorps. Dans ce cadre, les frais de recherches d’Adocia et lamise à disposition de la plateforme BioChaperone sont couverts par les partenaires. A ce jour, cesmontants s’élèvent à plus d’un million d’euros. Ces contrats peuvent à terme se conclure par lasignature d’accords de licence sur les nouvelles formulations. Ainsi les développements dans lesanticorps s’apparentent à une option gratuite (autofinancée et non valorisée) pour Adocia.10
AdociaEn résumé, Adocia développe sa technologie de reformulation sur des produits finis et entreprend lesétudes cliniques jusqu’à l’optimisation de la formulation innovante du produit qui intervient en phaseI ou II. Aujourd’hui Adocia affiche un pipeline clinique bien fourni comme le montre le graphique cidessous.Fig. 7:Pipeline des produits d'AdociaSource : Adocia11
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Page 6 and 7: AdociaFig. 1:Figure : comparaison d
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Page 26 and 27: AdociaFace à cette complication, i
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