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Table 2. Recensement et quantification des différentes espèces présentes sur les trois sites<br />
Nombres d’espèces<br />
communes<br />
Présence (fréquence à<br />
l’hectare)<br />
Pourcentage<br />
Site 1 Site 2 Site 3<br />
Site 1 20<br />
Site 2 11 25<br />
Site 3 13 13 21<br />
Brachypodium Brachypodium Brachypodium<br />
<strong>St</strong>rate herbacée retusum retusum retusum<br />
Carex sp.<br />
Cistus Rosmarinus<br />
monspeliensis officinalis<br />
Lotus dorycnium<br />
<strong>St</strong>rate arbustive<br />
Phillyrea Rosmarinus<br />
angustifolia officinalis<br />
Quercus<br />
Aphyllanthes<br />
coccifera<br />
monspeliensis<br />
<strong>St</strong>rate basse 1300 1252 2182<br />
<strong>St</strong>rate intermédiaire 1072 2044 928<br />
<strong>St</strong>rate haute 0 40 20<br />
<strong>St</strong>rate basse 54,8 37,5 69,7<br />
<strong>St</strong>rate intermédiaire 45,2 61,3 29,6<br />
<strong>St</strong>rate haute 0,0 1,2 0,6<br />
DISCUSSION<br />
1- Datation des feux<br />
Le pin d’Alep étant une espèce pyrophile et<br />
par conséquent pionnière des régions<br />
méditerranéennes, le début de la croissance<br />
d’une population à une année donnée peut<br />
être un indicateur <strong>du</strong> passage d’un feu. De la<br />
même manière, la mort simultanée de<br />
nombreux indivi<strong>du</strong>s d’une population permet<br />
également de situer un événement de feu dans<br />
le temps.<br />
Ce processus est observé sur le site 1, où tous<br />
les arbres germent en 1990 et meurent en<br />
2010, et sur le site 3, où tous meurent<br />
également en 2010. De plus, le site 2 possède<br />
exclusivement des arbres vivants qui<br />
présentent des dates de germination<br />
postérieures à 1990. Le nombre moyen de<br />
régénérations <strong>du</strong> site 1 et la nécromasse<br />
inférieure à celle <strong>du</strong> site 3 sont des indicateurs<br />
d’un laps de temps court entre deux feux<br />
subis (Fournier et al., 2012). Le dernier cerne<br />
des pins des sites 1 et 3, qui ne présente pas<br />
de bois final, indique que le feu aurait eu lieu<br />
dans l’été, avant la formation de ce bois.<br />
Enfin, la comparaison des volumes de<br />
nécromasse trouvés sur les sites 1 et 3 avec<br />
ceux de Fournier et al. (2012) indique un<br />
passage de feu récent sur les sites concernés.<br />
Les informations précédentes permettent ainsi<br />
de dater les événements de feux à 1989 pour<br />
le premier feu et à l’été 2010 pour le<br />
deuxième. Ces estimations sont validées par<br />
la base de données « Prométhée », qui date les<br />
feux au 29 juillet 1989 et 31 août 2010.<br />
La maturité des pins étant atteinte entre 15 et<br />
20 ans (Thanos & Dask, 2000), le passage<br />
d’un feu sur de jeunes pins in<strong>du</strong>it une<br />
dissémination par pyrochorie très faible<br />
(Màrcia et al., 2006b). Dans tous les cas, les<br />
jeunes pousses de pin d’Alep se développent<br />
rapidement dans des milieux ouverts où le sol<br />
est fertilisé par les cendres. Ainsi, l’année<br />
suivant un épisode de feu, un certain nombre<br />
de régénérations est atten<strong>du</strong> (Thanos et al.,<br />
1996). Le site 3, ayant subi un feu en 2010,<br />
présente un très grand nombre de ces jeunes<br />
pousses, qui indique que les pins présents<br />
étaient matures (Fournier et al., 2013). Sur le<br />
site 2, le feu ayant eu lieu en 1989, la<br />
succession écologique est déjà relativement<br />
avancée et la cohorte de pins, âgés de 10 à 20<br />
ans, représentent les pousses ayant germées<br />
après le premier feu. Le site 1, qui témoigne<br />
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