02 - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

3) 4) gyűrűs éter, peroxidmentesítés Tetrahidrofurán oldószer, Grignard reakciók előállítás 12
Tiofén kén nagyobb mérete miatt hosszabb C-S kötés dipólusmomentum 0,52 D, kisebb, mint a furáné; rezonancia energia 120 kJ/mol, aromaticitás kisebb, mint a benzolé, de nagyobb a furánénál. - kén kisebb EN-a - 3d pályák részvétele S E Ar C-2 szelektivitás 1) 2) Szulfonálás 96%-os kénsavval végrehajtható 3) Halogénezés 10 8 -szor gyorsabb 25 °C-on ,mint a benzolnál 13
Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
Page 7 and 8: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
Page 9 and 10: 1) Paal-Knorr szintézis: tömény
Page 11: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
Page 15 and 16: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
Page 17 and 18: 5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarboni
Page 19 and 20: Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH
Page 21 and 22: 3) Halogénezés: tetrahalo szárma
Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
Page 25 and 26: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
Page 27 and 28: Lineáris tetrapirrol származékok
Page 29 and 30: Mannich reakció Addíciós reakci
Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari

02 - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?