02 - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

Indol vagy benzo[b]pirrol S E Ar: pirrolnál kisebb reaktivitás, 3-pozíció kedvezményezett a szubsztitúcióban -Imínium intermedier alacsonyabb energiájú - HOMO koeeficiens nagyobb a C-3 szénatomon 28
Mannich reakció Addíciós reakció Indigó redukciója Na 2 S 2 O 4 nem vízoldható vízoldható 29
Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
Page 7 and 8: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
Page 9 and 10: 1) Paal-Knorr szintézis: tömény
Page 11 and 12: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
Page 13 and 14: Tiofén kén nagyobb mérete miatt
Page 15 and 16: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
Page 17 and 18: 5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarboni
Page 19 and 20: Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH
Page 21 and 22: 3) Halogénezés: tetrahalo szárma
Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
Page 25 and 26: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
Page 27: Lineáris tetrapirrol származékok
Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari

02 - Szerves Kémiai Tanszék

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?