02 - Szerves Kémiai Tanszék

More documents

Recommendations

Info

Tipikus reakció: [4+2] Diels-Alder cikloaddíció pirrol 1,58 D, N atom a pozitív an polározott 100 kJ/mol rezonancia energia furán és tiofén közötti Aromaticitás: furán
Pirrol, mint NH sav, pK a 17,51 NH deprotonálása pK a 37 pK a 45 S E Ar: furánnál 10 5 -ször gyorsabban reagál azonos körülmények között, pedig rezonancia energiája nagyobb a furánénál. σ-komplexet különösen jól stabilizálja az iminium forma 19
Page 1 and 2: Furán Aromás vegyületkre jellemz
Page 3 and 4: -Elektrofil aromás szubsztitúció
Page 5 and 6: 4) Acilezés 5) Alkilezés Metallá
Page 7 and 8: Paterno-Büchi reakció: fotokémia
Page 9 and 10: 1) Paal-Knorr szintézis: tömény
Page 11 and 12: Benzo[b]furán C-2/C-3 szelektivit
Page 13 and 14: Tiofén kén nagyobb mérete miatt
Page 15 and 16: Gyűrűnyitási reakciók: közepes
Page 17: 5) Hinsberg reakció: 1,2-dikarboni
Page 21 and 22: 3) Halogénezés: tetrahalo szárma
Page 23 and 24: Elektrofil szubsztitúció a nitrog
Page 25 and 26: 2) Hantzsch szintézis: regioszelek
Page 27 and 28: Lineáris tetrapirrol származékok
Page 29 and 30: Mannich reakció Addíciós reakci
Page 31 and 32: 3) Fischer szintézis (1883): N-ari

02 - Szerves Kémiai Tanszék

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?