Università Degli Studi di Napoli Federico II - FedOA - Università ...

More documents

Recommendations

Info

Figura 22. 1 H NMR del diglcosilfurano 1ac’ Lo spettro 2D-COSY ha permesso di individuare i protoni anomerici delle due unità le cui costanti di accoppiamento sono in accordo con le configurazioni α assegnate ai due residui. * La Figura 23 mostra la zona di risonanza dei protoni dei residui di monosaccaridi. * La costante JH1-H2 osservata per il residuo di glucosio è uguale al valore trovato per il 2,5diglucosilfurano 1aa (JH1-H2 = 6.4 Hz). - 45 -
H-1GLC H-1MAN Figura 23. Particolare dello spettro riportato in Fig. 22. E’ stata quindi effettuata la FOSC di 1ac’ nelle stesse condizioni utilizzate in precedenza per i disaccaridi 1aa ed 1ab’ e, dopo trasferimento del grezzo a temperatura ambiente, lo spettro protonico del grezzo mostrava la presenza di due prodotti in un rapporto di circa 8 : 1 (Fig. 24). - 46 -
Page 1 and 2: Università Degli Studi di Napoli F
Page 3 and 4: 1.0 INTRODUZIONE La ricerca di nuov
Page 5 and 6: Grande attenzione è anche rivolta
Page 7 and 8: molecole a costi minori e di operar
Page 9 and 10: 2.0 FOTOOSSIGENAZIONE SENSIBILIZZAT
Page 11 and 12: 1 S hν 1 S * 1 S * ISC 3 S * 3 * 3
Page 13 and 14: noto, i perossidi organici sono mol
Page 15 and 16: Tabella 1. Tempi di vita del 1 O2 i
Page 17 and 18: natura elettronica dei sostituenti
Page 19 and 20: 2.2 FOSC DI GLICOSIL FURANI : SINTE
Page 21 and 22: In particolare il nucleoside C è s
Page 23 and 24: 3.0 RISULTATI E DISCUSSIONI 3.1 FOS
Page 25 and 26: Studi di drug design hanno infatti
Page 27 and 28: BnO BnO BnO BnO BnO BnO O BnO OH Cl
Page 29 and 30: 1aa 1. 1 O 2, CH 2Cl 2, - 20 °C 2.
Page 31 and 32: 1aa 2aa 1O2, - 20 °C Et2S, -20 °C
Page 33 and 34: eventuali differenze nelle attitudi
Page 35 and 36: 7b' 1b' α: β = 4 :1 Me 2NH 2N THF
Page 37 and 38: AcO OAc OAc O AcO O O O H 1 H 2 H 1
Page 39 and 40: La FOSC di 1ab’ è stata condotta
Page 41 and 42: Figura 18. H-H COSY del grezzo di F
Page 43 and 44: Anche in questo caso, è stato veri
Page 45: Verificata la capacità migratoria
Page 49 and 50: In Figura 25 è mostrato il partico
Page 51 and 52: disostituiti. In primo luogo, i cal
Page 53 and 54: OBn BnO BnO α−1b 1bc OBn O BnO B
Page 55 and 56: Il galattosil derivato 1b è stato
Page 57 and 58: OBn OBn O BnO BnO 1bc O O O 2bc 1 O
Page 59 and 60: ed 1e, entrambi sostituiti al C2 co
Page 61 and 62: 1d 1 O2 -20 °C 2d r.t. BnO BnO OBn
Page 63 and 64: gruppi al C2 e C4 ed il sistema bic
Page 65 and 66: tipo S N1 tipo S N2 PO PO PO PO PO
Page 67 and 68: presenti due doppietti relativi ai
Page 69 and 70: 8 OBz OAc OTBDMS 3 O2, TPP, hν CCl
Page 71 and 72: Al grezzo di reazione di fotoossige
Page 73 and 74: Come già osservato per composti si
Page 75 and 76: straordinaria versatilità sintetic
Page 77 and 78: R1 N R4 R3 R 2 R1 P R4 R3 R 2 N N R
Page 79 and 80: 3.acetonitrile in presenza del liqu
Page 81 and 82: j 4-Me- C6H4 OMe H CO2Me 17j (45%)
Page 83 and 84: negativa sull’altro ossigeno pero
Page 85 and 86: si ottengono con una resa rispettiv
Page 87 and 88: AcO OAc O AcO AcO 6a' Schema 48 OH
Page 89 and 90: Dondoni ha messo a punto un metodo
Page 91 and 92: Risultati anomali erano stati otten
Page 93 and 94: Allo scopo di avere informazioni su
Page 95 and 96: Tabella.4 Glicosil donatore 2,3,4,6
Page 97 and 98:
In conclusione, è stato evidenziat
Page 99 and 100:
quantitativamente agli attesi O-gli
Page 101 and 102:
di acqua come solvente nella fosc d
Page 103 and 104:
ibofuranosio, metil-furoato (Aldric
Page 105 and 106:
Sintesi del 2,5-(diglucosil)furano
Page 107 and 108:
Sintesi del 2-(C-galattosil)furano
Page 109 and 110:
Sintesi del 1,2,3,4,6-penta-O-aceti
Page 111 and 112:
α-1c’: 1 H NMR (CDCl3) δH 2.01,
Page 113 and 114:
4.4 g di idruro di sodio (60% dispe
Page 115 and 116:
di EP/etile acetato (9 : 1 v / v) c
Page 117 and 118:
Sintesi del tricloroacetimmidato de
Page 119 and 120:
74.7 (d), 74.8 (d), 78.3 (d), 79.4
Page 121 and 122:
1d: olio; 1 H NMR (CDCl3) δH 3.53-
Page 123 and 124:
acetato (1 : 1 v / v) come eluente
Page 125 and 126:
570 mg di 2,3,5-tri-O-benzil-1-O-(4
Page 127 and 128:
Hz, 1 H, H-2’), 7.20-7.39 (m, 15
Page 129 and 130:
temperatura ambiente e sotto agitaz
Page 131 and 132:
α-1b: 1 H NMR (CDCl3) (segnali sel
Page 133 and 134:
Fotoossigenazione sensibilizzata da
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
caratterizzato mediante analisi spe
Page 141 and 142:
3 o H-4), 6.43 (d, J= 11.7 Hz, 1 H,
Page 143 and 144:
esiduo denso ottenuto è stato estr
Page 145 and 146:
Non è stato possibile ricavare i s
Page 147 and 148:
Sasaki, K.; Kasakabe, Y.; Ezumi, S.
Page 149 and 150:
Iesce, M. R.; Cermola, F; Guitto, A
Page 151 and 152:
31G*) sono state eseguite a partire
Page 153 and 154:
58 Gilman, H., Wright, G. F. J. Am.
Page 155 and 156:
La ricerca illustrata in questa tes
Page 157 and 158:
7.0 ABSTRACT Carbohydrates are very
Page 159 and 160:
trans-configuration due to the rapi
Page 161:
using them as precursors of rare an
show all

Università Degli Studi di Napoli Federico II - FedOA - Università ...

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?