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Studi di citotossicità del peptide ß-amiloide - A.I.M.A. Biella

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cellulari, con incremento <strong>del</strong> numero <strong>di</strong> proteine misfolded o unfolded e loro eventuale<br />

aggregazione (Bucciantini et al., 2002).<br />

3. Il Morbo <strong>di</strong> Alzheimer<br />

Nel 1906, Alois Alzheimer, giovane neurologo tedesco, descrisse in una donna <strong>di</strong><br />

cinquant’anni una insolita patologia, che le aveva provocato per<strong>di</strong>ta <strong>di</strong> memoria,<br />

<strong>di</strong>sorientamento, allucinazioni e l’aveva infine condotta a morte.<br />

Nel 1907, lo scienziato espose il caso alla Convenzione psichiatrica <strong>di</strong> Tubingen,<br />

sottolineando che l’autopsia <strong>del</strong> cervello <strong>del</strong>la paziente aveva mostrato una scarsità <strong>di</strong><br />

neuroni nella corteccia cerebrale e la presenza <strong>di</strong> due <strong>di</strong>stinti tipi <strong>di</strong> lesioni cerebrali:<br />

depositi extracellulari e fasci intracellulari <strong>di</strong> grovigli neurofibrillari. Queste lesioni oggi<br />

sono considerate le caratteristiche patologiche invarianti <strong>del</strong> Morbo <strong>di</strong> Alzheimer (Temussi<br />

et al., 2003).<br />

Fig.3 Rappresentazione schematica <strong>di</strong> un confronto fra neuroni sani e neuroni con le caratteristiche<br />

patologiche <strong>del</strong> morbo <strong>di</strong> Alzheimer (http://w3.uokhsc.edu).<br />

Il Morbo <strong>di</strong> Alzheimer viene oggi definito come un <strong>di</strong>sor<strong>di</strong>ne neurodegenerativo<br />

progressivo, caratterizzato da per<strong>di</strong>ta <strong>di</strong> memoria e cambiamenti nella personalità. Poichè<br />

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