Studi di citotossicità del peptide ß-amiloide - A.I.M.A. Biella
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assorbimento subisce mo<strong>di</strong>fiche significative. Infatti, i picchi aumentano <strong>di</strong> intensità e si<br />
invertono: quello a 600 nm <strong>di</strong>viene maggiore rispetto a quello a 550 nm.<br />
Anche le proprietà <strong>di</strong> fluorescenza <strong>del</strong>l’ipericina sono interessanti. In soluzione acquosa, se<br />
eccitata a lunghezze d’onda intorno a 550 nm, non emette fluorescenza mentre in forma<br />
monomerica, se eccitata alla stessa lunghezza d’onda, emette un intenso segnale <strong>di</strong><br />
fluorescenza, con un picco massimo a 600 nm e uno più piccolo a 650 nm.<br />
Assorbanza<br />
0.3<br />
0.2<br />
0.1<br />
0<br />
300 350 400 450 500 550 600 650 700<br />
Lunghezza d'onda (nm)<br />
Fig. 15 Spettro d’assorbimento <strong>del</strong>l’ipericina sotto forma <strong>di</strong> aggregati poli<strong>di</strong>spersi (spettro blu) e in forma<br />
monomerica (spettro rosso).<br />
IF<br />
150<br />
100<br />
50<br />
0<br />
550 600 650 700 750<br />
Lunghezza d'onda (nm)<br />
Fig .16 Spettro <strong>di</strong> fluorescenza <strong>del</strong>l’ipericina in forma monomerica (λexc = 550 nm).<br />
Queste caratteristiche spettroscopiche rendono l’ipericina particolarmente adatta ad essere<br />
utilizzata come sonda fluorescente.<br />
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