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Studi di citotossicità del peptide ß-amiloide - A.I.M.A. Biella

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assorbimento subisce mo<strong>di</strong>fiche significative. Infatti, i picchi aumentano <strong>di</strong> intensità e si<br />

invertono: quello a 600 nm <strong>di</strong>viene maggiore rispetto a quello a 550 nm.<br />

Anche le proprietà <strong>di</strong> fluorescenza <strong>del</strong>l’ipericina sono interessanti. In soluzione acquosa, se<br />

eccitata a lunghezze d’onda intorno a 550 nm, non emette fluorescenza mentre in forma<br />

monomerica, se eccitata alla stessa lunghezza d’onda, emette un intenso segnale <strong>di</strong><br />

fluorescenza, con un picco massimo a 600 nm e uno più piccolo a 650 nm.<br />

Assorbanza<br />

0.3<br />

0.2<br />

0.1<br />

0<br />

300 350 400 450 500 550 600 650 700<br />

Lunghezza d'onda (nm)<br />

Fig. 15 Spettro d’assorbimento <strong>del</strong>l’ipericina sotto forma <strong>di</strong> aggregati poli<strong>di</strong>spersi (spettro blu) e in forma<br />

monomerica (spettro rosso).<br />

IF<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

550 600 650 700 750<br />

Lunghezza d'onda (nm)<br />

Fig .16 Spettro <strong>di</strong> fluorescenza <strong>del</strong>l’ipericina in forma monomerica (λexc = 550 nm).<br />

Queste caratteristiche spettroscopiche rendono l’ipericina particolarmente adatta ad essere<br />

utilizzata come sonda fluorescente.<br />

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