capitolo 1 diisocianati - Extranet Regione Piemonte

Tab. 1.2 Tensione di vapore TDI in funzione della temperatura
Temperatura Tensione di vapore
3
Cap. 1: Diisocianati: informazioni generali
Concentrazione di vapori saturi in equilibrio con l’aria
(massima concentrazione possibile in un sistema chiuso)
C Pa mm Hg mg/m 3
ppm
-20 0.04 0.00030 3 0.4
0 0.33 0.0025 24 3.3
5 0.55 0.0041 38 5.3
10 0.88 0.0066 60 8.4
15 1.40 0.0105 95 13.0
20 2.10 0.016 140 19.6
25 3.33 0.025 215 30.1
30 5.05 0.038 321 45.0
35 7.45 0.056 466 65.2
40 11.10 0.083 680 95.1
45 16.0 0.12 967 135.4
50 22.6 0.17 1349 188.8
60 45.2 0.34 2616 366.2
70 86.5 0.65 4856 679.8
80 157.0 1.18 8565 1199.1
90 293.0 2.2 15530 2174
100 492 3.7 25419 3559
110 798 6.0 40142 5625
120 1277 9.6 62594 8773
130 2022 15.2 96648 13531
Difenilmetanodiisocianato MDI
Il termine MDI viene usualmente utilizzato per indicare:
L’MDI polimerico o grezzo (PMDI), ossia la miscela di poliisocianati (difenilmetano
diisocianato e polifenilene isocianato) ottenuto dalla reazione di condensazione tra anilina e
formaldeide e dalla successiva fosgenazione della miscela di ammine risultanti;
l’MDI monomero puro (MMDI), ovvero l’MDI ottenuto per distillazione dall’MDI grezzo e
che consiste prevalentemente nell’isomero 4,4’-difenilmetano diisocianato con piccole
quantità dell’isomero 2,4’; l’MMDI è solido fino a 38 C, e quando stoccato liquido sopra i 40
C tende a formare dimeri (vedi anche par. 1.3.2);
l’MDI modificato, ossia quelle modifiche dell’MDI puro che ne permettono lo stoccaggio a
temperatura ambiente allo stato liquido e con ridotta tendenza alla dimerizzazione. L’MDI
modificato può avere caratteristiche e struttura differenti a seconda del metodo di
modificazione effettuato; in generale questi metodi comportano la reazione di una parte
dell’MDI puro con formazione di derivati solubili nel 4,4’ MDI stesso.
OCN
CH 2
NCO
4,4’ difenilmetano diisocianato. N° CAS: 101-68-8
NCO
CH 2
NCO
2,4’ difenilmetano diisocianato. N° CAS: 5873-54-1