Rapporto annuale 2007 - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario ...

IRFMN
Dal 1991 al 1995 è stata ricercatrice presso il Sunnybrook Health Science Center, Università di Toronto
(Canada) e tra il 2000 e il 2001 ricercatore scientifico presso l’Advance Technology Centre del National
Cancer Institute, Gaithensburg, MD (USA).
E’ ricercatore presso l’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri dal 1996 e Capo dell’Unità di
Terapia Antitumorale e Molecolare dall’aprile 2004. Dal 2004 è Scientific Manager di STROMA, un
progetto integrato nell’ambito del 6°Programma Quadro della Commissione Europea.
E’ membro dell’American Association for Cancer Reserach (AACR), della Società Italiana di
Cancerologia (SIC) e dell’European Association for Cancer Research (EACR).
Il suoi interessi scientifici si sviluppano nell’area della biologia dei tumori e degli studi molecolari di
metodiche terapeutiche e loro efficacia in ambito preclinico.
E’ co-autore di 32 articoli scientifici su giornali “peer reviewer”, 2 capitoli e 55 riassunti dei quali 15
selezionati per la presentazione orale a meeting internazionali
Principali pubblicazioni
• Giavazzi R., Bani M.R.,Taraboletti G.: Tumor–host interaction in the optimization of paclitaxel-based combination
therapies with vascular targeting compounds. Cancer Metastasis Rev. 26:481–88, 2007.
• Bani M.R., Nicoletti M.I., Alkharouf N.W., Ghilardi C., Petersen D., Erba E., Sausville E.A., Liu E.T. and Giavazzi R.
Gene expression correlating with response to paclitaxel in ovarian carcinoma xenografts. Molecular Cancer Therapeutics
3: 111-121, 2004.
• Vikhanskaya F, Bani M.R., Borsotti P., Ghilardi C., Ceruti R., Ghisleni G., Marabese M., Giavazzi R., Broggini M.,
Taraboletti G. p73 overexpression increases VEGF and reduces thrombospondin-1 production:implication for tumor
angiogenesis. Oncogene 20 : 7293-7300, 2001.
• Taraboletti G., Sonzogni L., Vergani V., Hosseini G., Ceruti R., Ghilardi C., Bastone A., Toschi E., Borsotti P.,
Scanziani E., Giavazzi R., Pepper M.S., Stetler-Stevenson W.G., Bani M.R. Post-transcriptional stimulation of
endothelial cell matrix metalloproteinases 2 and 1 by endothelioma cells. Experimental Cell Research 258 : 384-394,
2000.
• Alessandri G., Chirivi R.G.S., Fiorentini S., Dossi R., Bonardelli S., Giulini S.M., Zanetta G., Landoni F., Graziotti P.P.,
Turano A., Caruso A., Zardi L. Giavazzi R., Bani M.R., Phenotypic and functional characteristics of tumor-derived
microvascular endothelial cells. Clinical & Experimental Metastasis 17 : 655-662, 1999.
• Bani M.R., Rak J., Adachi D., Wiltshire R., Trent J.M., Kerbel R.S., Ben-David Y. Multiple features of advanced
melanoma recapitulated in tumorigenic variants of early stage (radial growth phase) human melanoma cell lines:
evidence for a dominant phenotype. Cancer Research 5 : 3075-3086, 1996.
Giovanna Damia si è laureata in medicina e chirurgia con lode all’Università di Milano nel 1985. Si è
specializzata in Farmacologia presso l’Istituto Mario Negri, e in oncologia all’Università di Milano nel
1989.
Ha lavorato nel Laboratorio di Immunologia Sperimentale del National Cancer Institute, Frederick, USA.
Ha lavorato come borsista nel Laboratorio di Chemioterapia Antitumorale dell’Istituto Mario Negri e
dall’aprile 2003 è capo dell’Unità di Riparazione del DNA del Dipartimento di Oncologia dell’Istituto
Mario Negri.
Dal 1992 al1995 è stata consulente della Segreteria Generale del Progetto Finalizzato CNR "Applicazioni
Cliniche della Ricerca Oncologica".
Dal settembre 2005 è Deputy Editor for Experimental Oncology di European Journal of Cancer.
Principali aree di interesse: meccanismo d’azione dei farmaci antitumorali, checkpoints del ciclo cellulare
e composti naturali.
Principali pubblicazioni
• Simone M, Erba E, Damia G, Vikhanskaya F, Di Francesco A M, Riccardi R, Baldeyrou B, Bailly C, Cuevas C, Sousa-Faro J
M F, D'Incalci M. Variolin B and its derivate deoxy-variolin B: New marine natural compounds with cyclin-dependent kinase
inhibitor activity. Eur J Cancer 2005; 41: 2366-2377
• Carrassa L, Broggini M, Erba E, Damia G. Chk1, but not Chk2, is involved in the cellular response to DNA damaging agents.
Differential activity in cells expressing or not p53. Cell Cycle 2004; 3: 1177-1181
• Damia G, Broggini M. Improving the selectivity of cancer treatment by interfering with cell response pathways. Eur J Cancer
2004; 40: 2550-2559
• Damia G, Broggini M. Cell cycle checkpoint proteins and cellular response to treatment by anticancer agents. Cell Cycle
2004; 3: 46-50
• Carrassa L, Broggini M, Vikhanskaya F, Damia G. Characterization of the 5' flanking region of the human chk1 gene.
Identification of E2F1 functional sites. Cell Cycle 2003; 2: 604-609
• Damia G, Sanchez Y, Erba E, Broggini M. DNA damage induces p53-dependent down-regulation of hCHK1. J Biol Chem
2001; 276: 10641-10645
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RAPPORTO ATTIVITA’ 2007