8. Estudo da não-idealidade da fase líquida

8.8 Estudo da não-idealidade da fase líquida
d ln( fˆ
2 ) = d ln( x2
) ⇒
o que implica que:
fˆ
2
=
x
fˆ
2
cte.
x
dfˆ
dx
2 2
= ( 8-29 )
2
fˆ
x
2
( 8-30 )
É costume definir uma constante H2,1, chamada constante de Henry, tal que:
H
( T , P )
2 = 2 2,1
( 8-31 )
O subscrito 2,1 indica que a constante refere-se ao soluto (2) diluído no solvente
(1). A expressão acima é válida somente no limite de soluções muito diluídas. Ela é
conhecida popularmente por lei de Henry, mas – como a lei de Raoult – não é uma lei
exata, mas uma aproximação válida em uma dada situação.
As Figuras seguintes apresentam a fugacidade dos componentes do sistema
benzeno (1) – 1-propanol (2) a 45°C. Deve-se notar que o intervalo em que a lei de
Henry é válida para um dos componentes corresponde ao intervalo em que a lei de
Raoult é válida para o outro componente.
f
^
1
/ bar
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
lei de Henry: f
^
1
= 0,97x
1
lei de Raoult: f
^
1
= 0,3x
1
0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
x 1
Figura 8-1. Fugacidade do benzeno, sistema benzeno (1) – 1-propanol (2) a 45°C.