Ana Sofia Costa Nunes.pdf - Universidade do Minho

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Bacterial Cellulose as a Nanostructured Functional Material for Biomedical Applications CAPÍTULO I. INTRODUÇÃO Alguns polímeros, como os supraditos, possuem grupos funcionais hidroxilo, carboxilo, amino, éster, entre outros. Estes polímeros podem por isso ser diretamente modificados por tratamento químico, que envolve a introdução de uma ou mais espécies químicas com o objetivo de se obter uma superfície com propriedades químicas e físicas melhoradas. Alguns exemplos de modificações efetuadas nas membranas de afinidade podem ser consultados na Tabela 3. [6, 8] Por volta de 1988 foi relatada, por Monsato, uma das primeiras modificações superficiais de membranas, conferindo-lhes hidrofilicidade para posteriormente serem novamente modificadas de modo a capturar h- IgG. Henis e colaboradores [21], descrevem o processo para adsorver e reticular um polímero hidrofílico sobre a superfície microporosa de uma membrana. Em 1988, um método de ligação mais direto para fibras ocas de polisulfona foi descrito por Sepracor [12], que discute os aspetos operacionais das membranas de afinidade, mas não relata a sua preparação. Tabela 3 – Exemplos de membranas de afinidade modificadas, com respetivo método de modificação e aplicação (“retirado Ramakrishna e colaboradores, 2005”) [6] Os processos químicos envolvidos nas modificações realizadas por Sepracor, bem como a preparação necessária, foram fornecidos uns anos mais tarde numa patente [22]. A reação de base para a ligação pelo processo de Sepracor consiste na adição de um grupo terminal funcional ao grupo terminal –OH do polímero da membrana. Este grupo terminal pode ser utilizado para a ligação direta do ligando, mas os autores preferiram utilizá-lo para ligar um polímero hidrofílico contendo muitos outros sítios funcionais. Este passo, além de diminuir as ligações não específicas da membrana, aumenta ainda o número de potenciais sítios de ligação. Uma outra modificação do grupo terminal, em fibras ocas, foi descrita em 1992 [23]. Neste caso, fibras ocas microporosas de nylon foram modificadas no grupo terminal amina para produzir uma maior concentração de grupos amina para a subsequente ligação do ligando. Este processo não conduziu a um 11
Bacterial Cellulose as a Nanostructured Functional Material for Biomedical Applications CAPÍTULO I. INTRODUÇÃO aumento significativo na capacidade de ligação do ligando, reforçando a ideia de que esta capacidade de ligação em suportes microporosos é limitada pela área superficial disponível e pela orientação do ligando. Ainda em 1992 [24], foi relatada a modificação de uma membrana de nylon com um corante de triazina; o corante utilizado neste artigo foi o Cibracon Blue F3GA, que é um agente bem conhecido para a ligação de diversas proteínas. Por volta de 1997 surgiu um novo modelo de membranas capazes de recuperar proteínas solúveis de suspensões [25]. Este artigo cita uma membrana tubular modificada com o corante F3GA, que foi testada com uma solução de BSA pura em tampão. Charcosset, em 1997, descreve a utilização de membranas de celulose reticuladas com cloreto de epoxipropano para melhorar a estabilidade mecânica e química da matriz, seguida da imobilização de corantes triazina. [8] Outro exemplo de uma membrana de afinidade, produzida por Sepracor Inc, é constituída por polietersulfona (PES) e óxido de polietileno (PEO), revestida com uma camada, covalentemente ligada, de hidroxietilcelulose (HEC). O PES confere estrutura física, e o revestimento de HEC fornece grupos hidroxilo superficiais ativáveis, aos quais os ligandos se poderão ligar covalentemente. Adicionalmente, quer o PEO quer a camada de HEC conferem características de baixa ligação não específica de proteínas. [8] Outro exemplo de modificação das membranas de afinidade é a utilização do reagente CDI (carbonyl diimidazole) para ativar matrizes contendo grupos hidroxilo. Os grupos imidazoyl carbonate então introduzidos na matriz reagem com os grupos amina dos ligandos. Um exemplo deste tipo de ativação foi descrito por Kugel e colaboradores [26], onde fibras de nylon modificadas foram ativadas com CDI, para posterior imobilização de protaminas, com o objetivo de capturar IgG. [8] Outro reagente utilizado para a ativação de matrizes, contendo grupos hidroxilo, é o 2- fluoro-1-methyl pyridinium toluene-4-sulphonate (FMP). Este método foi utilizado por Unarska e colaboradores [27] para imobilizar proteína A em membranas de nylon. [8] Um reagente adequado para a ativação de todas as matrizes que contenham grupos hidroxilo é o BrCN. A reação tem de ocorrer a pH elevado (pH=11.0 – 12.0), o que leva à introdução na matriz do grupo éster – cianato. Os ligandos, contendo grupos amina, são posteriormente ligados covalentemente à matriz ativada em meio aquoso (pH=7.0 – 8.0). Um exemplo de membranas microporosas assim ativadas inclui a imobilização de poli( L-lisina) em membranas de poli(etileno vinil álcool) revestidas com polietileno. [8] Um último exemplo é a ativação por glutaraldeído, que é usado em suportes contendo grupos amina ou amida. Para este reagente existem diferentes mecanismos de ligação. Este método foi utilizado com sucesso na ativação de membranas compósitas de celulose e acrílico, com posterior imobilização de proteína A e G. [8] 12
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