Ana Sofia Costa Nunes.pdf - Universidade do Minho

Bacterial Cellulose as a Nanostructured Functional Material for Biomedical Applications
CAPÍTULO I. INTRODUÇÃO
Klemm e colaboradores, em 2001 [33], investigaram a aplicação de tubos de CB patenteados – BASYC
®(BActerial SYnthesized Cellulose) – como endopróteses de microvasos para os procedimentos de
anastomose, utilizando a artéria carótida de um ratinho branco. O estudo foi um sucesso, sendo o tubo
completamente incorporado no organismo sem que ocorre-se qualquer tipo de rejeição.
Em 2006, Negrão e colaboradores [47], compararam a eficácia dos stents convencionais com stents
revestidos de CB, utilizando um modelo de coelho. Os autores mostraram que os stents revestidos com
CB não mostravam eventos adversos nos procedimentos de angioplastia. Em vez disso, estes aceleravam
a re-endotelização da área coberta pelo stent, atuando como barreira à migração das células musculares,
representando assim uma estratégia promissora para a prevenção e tratamento da reestenose nos
procedimentos endovasculares.
No mesmo ano, Wiegand [48] desenvolveu um compósito para o tratamento de feridas crónicas,
chamado CollagenBC, adicionando colagénio tipo I ao meio de cultura da CB. Este material induz, in vitro,
uma redução da atividade da protease e concentração de interleucina, características relevantes para
apoiar o processo de cicatrização de feridas. Um ano mais tarde, seguindo a mesma abordagem, Zhou e
colaboradores [49] usaram um meio de cultura contendo alginato de sódio para a produção de CB,
obtendo celulose com cristalinidade mais baixa.
Putra e colaboradores, em 2008 [50], descreveram uma técnica simples que permite obter um gel CB
tubular com comprimento, diâmetro interno e espessura desejadas e com uma estrutura fibrilar
orientada. Esta técnica requer um tempo de cultura reduzido, comparado com as metodologias descritas
por outros autores.
A biocompatibilidade é um dos principais requisitos para qualquer material biomédico. Neste contexto, a
CB tem vindo a ser modificada para aumentar a sua biocompatibilidade. Dependendo da aplicação
biomédica prevista, diversos requisitos podem ter que ser satisfeitos de modo a imitar o tecido a ser
substituído, como por exemplo, aumento da degradação in vivo, modificação das propriedades
mecânicas, melhoramento da integração com o tecido do hospedeiro, entre outras. Com este intuito,
alguns métodos, como a modificação superficial química, incorporação de moléculas bioativas,
modificação da porosidade e cristalinidade, são muitas vezes empregues para tornarem a CB um
biomaterial mais apto para a área de engenharia de tecidos. [46]
Um exemplo prático destes casos foi relatado por Bodin e colaboradores (2007) [51], que descreveram
um novo método para ativar a superfície da CB, utilizando o péptido RGD (sequência de aminoácidos Arg-
Gly-Asp), com o objetivo de melhorar a adesão celular da CB. Já em 1993, Watanabe e colaboradores
[52] tinham desenvolvido diversos métodos de modificação química, com o mesmo objetivo.
Phisalaphong e Jatupaiboon [53], em 2008, obtiveram um compósito nano-estruturado de CB-quitosano,
suplementando o meio de cultura de CB com quitosano de baixa massa molecular. Comparado com a
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