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38 CID descrição B20.0 Doença pelo HIV resultando em infecções micobacterianas B20.1 doença pelo HiV resultando em outras infecções bacterianas B20.2 doença pelo HiV resultando em doença citomegálica B20.3 doença pelo HiV resultando em outras infecções virais B20.4 doença pelo HiV resultando em candidíase B20.5 doença pelo HiV resultando em outras micoses B20.6 doença pelo HiV resultando em pneumonia por Pneumocystis carinii B20.7 doença pelo HiV resultando em infecções múltiplas B20.8 doença pelo HiV resultando em outras doenças infecciosas e parasitárias B20.9 doença pelo HiV resultando em doença infecciosa ou parasitária não especificada B22.0 doença pelo HiV resultando em encefalopatia B22.1 doença pelo HiV resultando em pneumonite intersticial linfática B22.2 doença pelo HiV resultando em síndrome de emaciação B22.7 doença pelo HiV resultando em doenças múltiplas classificadas em outra parte B23.0 síndrome de infecção aguda pelo HiV B23.1 doença pelo HiV resultando em linfadenopatias generalizadas (persistentes) B23.2 doença pelo HiV resultando em anomalias hematológicas e imunológicas não classificadas em outra parte B23.8 doença pelo HiV resultando em outra afecções especificadas B24 doença pelo vírus da imunodeficiência humana [HiV] não especificada d59.0 anemia hemolítica auto-imune induzida por droga d59.1 outras anemias hemolíticas auto-imunes d60.0 aplasia pura adquirida crônica da série vermelha d80.0 Hipogamaglobulinemia hereditária d80.1 Hipogamaglobulinemia não familiar d80.3 deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina g [igg] d80.5 imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [igM] d80.6 defic. de anticorpos com imunoglob. próx. do normal ou com hiperimunoglobulinemia d80.7 Hipogamaglobulinemia transitória da infância d80.8 outras imunodeficiências com predominância de defeitos de anticorpos d81.0 imunodeficiência combinada grave [scid] com disgenesia reticular d81.1 imunodeficiência combinada grave [scid] com números baixos de células t e B d81.2 imunodeficiência comb. grave [scid] com números baixos ou normais de células B d81.3 deficiência de adenosina-deaminase [ada] d81.4 síndrome de nezelof d81.5 deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [PnP] d81.6 deficiência major classe i do complexo de histocompatibilidade d81.7 deficiência major classe ii do complexo de histocompatibilidade d81.8 outras deficiências imunitárias combinadas d82.0 síndrome de Wiskott-aldrich d82.1 Síndrome de Di George d83.0 imunodeficiência de variável comum com predominância de anormalidades do número e da função das células B d83.2 imunodeficiência de variável comum com auto-anticorpos às células B ou t Manual de Montagem de Processo de Medicamentos de alto custo
d83.8 outra imunodeficiências de variável comum g61.0 síndrome de guillain-Barré g70.0 Miastenia gravis M33.0 dermatomiosite juvenil M33.1 outras dermatomiosites M33.2 Polimiosite 06.01.01.004-3 INFLIXIMABE 10 mg/mL – INJETÁVEL - FRASCO/AMPOLA 10 ml CID descrição K50.0 doença de crohn do intestino delgado K50.1 doença de crohn do intestino grosso K50.8 outra forma de doença de crohn 06.01.01.003-5 INFLIXIMABE 10 mg/mL – INJETÁVEL -FR. /AMP. CID descrição M05.0 síndrome de Felty M05.1 doença reumatóide do pulmão M05.2 Vasculite reumatóide M05.3 artrite reumatóide com comprometimento de outros órgãos e sistemas M05.8 outras artrites reumatóides soro-positivas M06.0 artrite reumatóide soro-negativa M06.8 outras artrites reumatóides especificadas M08.0 artrite reumatóide juvenil 06.01.14.003-6 ISOTRETINOÍNA 10 mg - CÁPSULA 06.01.14.004-4 ISOTRETINOÍNA 20 mg - CÁPSULA CID descrição l70.0 Acne Vulgar l70.1 Acne Conglobata l70.8 Outras formas de acne 06.01.12.001-9 LAMIVUDINA 10 mg/mL – SOLUÇÃO ORAL/FRASCO 240 ml 06.01.12.002-7 LAMIVUDINA 150 mg – COMPRIMIDO CID descrição B16.0 Hepatite aguda B com agente Delta (co-infecção), com coma hepático B16.2 Hepatite aguda B sem agente Delta, com coma hepático B18.0 Hepatite viral crônica B com agente Delta B18.1 Hepatite crônica viral B sem agente Delta 39
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