Estrutura da vegetação e distribuição espacial do Licuri, Syagrus ...

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAIBA
CENTRO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS
PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM AGRONOMIA
ESTRUTURA DA VEGETAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DO
LICURI (SYAGRUS CORONATA (MART) BECC.) EM DOIS MUNICÍPIOS
DO CENTRO NORTE DA BAHIA, BRASIL
Areia – Paraíba
Brasil-2008
Cícera Izabel Ramalho

ESTRUTURA DA VEGETAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DO
LICURI (SYAGRUS CORONATA (MART) BECC.) EM DOIS MUNICÍPIOS
DO CENTRO NORTE DA BAHIA, BRASIL
Tese apresentada ao Programa de Pós-
Graduação em Agronomia do Centro de
Ciências Agrárias da Universidade Federal da
Paraíba, em cumprimento as exigências para
obtenção do título de Doutor em Agronomia.
Orientador: Prof. Dr. Alberício Pereira de Andrade
Areia – Paraíba
Brasil-2008
ii

ESTRUTURA DA VEGETAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DO
LICURI (SYAGRUS CORONATA (MART) BECC.) EM DOIS MUNICÍPIOS
DO CENTRO NORTE DA BAHIA, BRASIL
Comitê de Orientação:
Prof. Dr. Alberício Pereira de Andrade
Prof. Dr. Leonardo Pessoa Felix
Dra. Alecksandra Vieira Lacerda
Tese apresentada ao Programa de Pós-
Graduação em Agronomia do Centro de
Ciências Agrárias da Universidade Federal da
Paraíba, em cumprimento as exigências para
obtenção do título de Doutor em Agronomia.
Areia – Paraíba
Brasil-2008
iii

Ficha catalográfica elaborada na seção de Processos Técnicos da
Biblioteca Setorial de Areia –UFPB/CCA. Bibliotecária: Elisabete
Sirino da Silva CRB-4/905
R166e Ramalho, Cícera Izabel
Estrutura da vegetação e distribuição espacial
do licuri(SyagrusCoronata (Mart ) Becc.) em dois
municípios do Centro Norte da Bahia, Brasil ./
Cícera Izabel Ramalho. – Areia, PB: /CCA/UFPB,
2008.
131 f.
Tese (Doutorado em Agronomia)- Centro de
Ciências Agrárias-Universidade Federal da
Paraíba, Areia.
Bibliografia
Orientador: Albericio Pereira de Andrade

ESTRUTURA DA VEGETAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DO
LICURI (SYAGRUS CORONATA (MART) BECC.) EM DOIS MUNICÍPIOS
DO CENTRO NORTE DA BAHIA, BRASIL
Cícera Izabel Ramalho
Banca Examinadora
_____________________________________
Prof. Dr. Albericio Pereira de Andrade
______________________________________
Prof. Dr. Leonardo Pessoa Félix
________________________________________
Profª. Drª. Elcida de Lima Araújo
__________________________________________
Profª. Drª. Maria Regina Vasconcelos Barbosa
_________________________________________
Prof. Dr. Jacob Silva Souto
iv

Dedicatória
A Anastácio meu amor, meu companheiro, muito obrigada por ter me apoiado,
por sua, amizade, generosidade e carinho. Obrigada principalmente por ter
incentivado nossos sonhos e por ter cuidado do nosso amado João Victor.
A João Victor, meu amado filho! Meu pequeno, minha criança linda, minha vida,
luz... Sou muito feliz e grata por ser sua mamãe! Você deixa todos os dias da minha
vida muito melhores.
Aos meus amados pais Ramalho e Lucy, pelo apoio incondicional em todos os
momentos da minha vida. Amo muito vocês.
Aos meus amados irmãos: Sávio, Sandra, Ádria, Jan, Tony, Kella, Carlos e
Ana Victória, pela amizade verdadeira, pelas alegrias e por estarem sempre me
incentivando. Amo vocês.
incentivo.
Ao meu querido sogro João Carlos Rodrigues Pereira, por todo apoio e
v

Agradecimentos
A Deus, pela vida, por se fazer presente em todos os momentos.
À Universidade Federal da Paraíba e ao Centro de Ciências Agrárias pela
oportunidade de realização dos cursos de Graduação, Mestrado e Doutorado.
À Coordenação do Programa de Pós-Graduação em Agronomia na pessoa
da Professora Drª Riselane de Lucena Alcântara Bruno pelo incentivo e incansável luta
diária na busca de melhorias para o Programa.
À CAPES pela concessão da bolsa de estudo.
Ao Instituto Nacional do Semi-Árido (INSA) pelo apoio financeiro para
realização da pesquisa através do convênio INSA-MCT/ATECEL.
A Associação Técnico Cientifica Ernesto Luiz de Oliveira Junior (ATECEL) pela
ajuda na execução da pesquisa através do convênio INSA–MCT / ATECEL, em
especial a pessoa do Dr. Nilson de Brito Feitoza pela presteza e incentivo.
Ao meu querido e admirável orientador Professor Albericio Pereira de
Andrade, por seus ensinamentos, amizade, confiança, paciência, generosidade e
humor. É uma honra tê-lo como orientador.
Ao Professor Dr. Leonardo Pessoa Félix, por fazer parte do comitê de
orientação, por todo incentivo, pela ajuda na coleta de dados, pela dedicação na
identificação do material e principalmente pela amizade. Vou ser sempre grata a você.
Aos Professores Dr. Ivandro de França da Silva, Dr. Iede de Brito Chaves e
Dr. Divan Soares da Silva pelos ensinamentos, sugestões e pelo apoio e ajuda na
coleta de dados. Muito obrigada!
Ao Grupo de Pesquisa “Lavoura Xerófila”, pelo companheirismo e contribuição
na formação de uma geração que pensa no Semi-Árido como uma região viável e de
grandes potencialidades – uma quebra de paradigmas.
A Drª. Alecksandra Vieira Lacerda, pela ajuda na orientação e pela ajuda e
sugestões na elaboração desse trabalho.
Ao Dr. Eduardo Soares de Souza pela ajuda na confecção dos mapas de
isolineas, pelas sugestões e amizade.
para estudo.
A Associação dos moradores da Fazenda Rancharia pela concessão da área
Ao senhor Antonio Carlos proprietário da fazenda Exu, pela concessão da área.
vi

A todos os professores do Programa de Pós-Graduação em Agronomia, pelos
ensinamentos e dedicação.
Aos funcionários e alunos do Programa de Pós-Graduação em Agronomia,
pelo convívio e momentos de descontração.
Aos funcionários da biblioteca, em especial a Bibliotecária Márcia, Eron e Seu
João, pela disponibilidade, dedicação e amizade.
cooperação.
Aos funcionários do laboratório de Botânica: Saulo e Marinês pelo apoio e
Aos queridos amigos: Kallianna, Henrique, Nairan, Cícero e Verônica pela
ajuda na coleta de dados, sugestões e amizade.
A querida amiga Valdeci da Silva Lopes, pessoa de fundamental importância
na execução desse trabalho. Obrigada pela incansável ajuda durante todo o trabalho
de campo, por ter compartilhado comigo as alegrias e os momentos de desespero.
Agradeço sinceramente a todos que contribuíram para a realização desse
trabalho, nesse ou naquele momento, ou durante todo o seu processo. Meu muito
obrigada!
vii

SUMÁRIO
LISTA DE TABELAS............................................................................................ xi
LISTA DE FIGURAS............................................................................................. xiii
RESUMO GERAL................................................................................................. xix
ABSTRACT........................................................................................................... xxii
1. INTRODUÇÃO GERAL.................................................................................... 1
2. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA........................................................................ 3
2.1. Licuri............................................................................................................. 3
2.2. Florística e fitossociologia............................................................................ 4
2.3. Relação solo-clima-vegetação.................................................................... 7
3. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................. 11
CAPITULO I - INDICADORES CLIMÁTICOS E ATRIBUTOS DOS SOLOS EM DUAS
ÁREAS NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, ESTADO DA
BAHIA.
RESUMO..................................................................................................................... 18
ABSTRACT................................................................................................................. 19
1. INTRODUÇÃO.................................................................................................. 20
2. MATERIAL E MÉTODOS.................................................................................. 22
2.1. Área de estudo............................................................................................... 22
2.2. Clima.............................................................................................................. 23
2. 3. Coleta e análise de solo.............................................................................. 24
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO........................................................................ 25
3.1. Caracterização climática.............................................................................. 25
3.2. Balanço hídrico climatológico..................................................................... 27
3.3. Índices de aridez.......................................................................................... 30
3.4. Caracterização física do solo.................................................................... 35
3.5. Caracterização química do solo................................................................ 36
4. CONCLUSÕES................................................................................................. 42
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................. 43
Pág
viii
Pág

CAPITULO II - DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE SYAGRUS CORONATA (MART)
BECC EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO NATURAL E PASTAGEM NOS MUNICÍPIOS
DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA
RESUMO................................................................................................................. 46
ABSTRACT............................................................................................................. 47
1. INTRODUÇÃO.................................................................................................... 48
2. MATERIAL E MÉTODOS................................................................................... 50
2.1. Área de estudo............................................................................................... 50
2.2. Localização e histórico das áreas estudadas............................................. 51
2.2.1. Área de vegetação natural e pastagem em Senhor do Bonfim, Bahia.. 51
2.2.2. Área de vegetação natural e pastagem em Jacobina, Bahia.................. 53
2.3. Caracterização da espécie............................................................................ 55
2.4. Determinação de diâmetros, alturas e número de estruturas
reprodutivas em plantas de licuri (Syagrus coronata (Mart.)
Becc)............................................................................................................ 56
2.5. Determinação do índice de agregação da espécie.................................... 57
2.6. Construção dos mapas de distribuição espacial....................................... 57
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO.......................................................................... 59
3.1. Distribuição espacial de Syagrus coronata................................................. 59
3.2. Diâmetro e altura médios do licuri............................................................... 67
3.3. Padrão de distribuição espacial do licuri segundo o Índice de
McGuinnes.................................................................................................... 69
4. CONCLUSÕES................................................................................................... 71
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................... 72
ANEXOS................................................................................................................. 75
Pág
ix

CAPITULO III - FLORÍSTICA E FITOSSOCIOLOGIA EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO
NATURAL NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, BAHIA
RESUMO......................................................................................................... 83
ABSTRACT..................................................................................................... 84
1. INTRODUÇÃO............................................................................................ 85
2. MATERIAL E MÉTODOS........................................................................... 87
2.1. Área de estudo....................................................................................... 87
2.2. Coleta e análise de dados de vegetação.............................................. 92
3. RESULTADOS E DISCUSSÃO................................................................. 97
3.1. Florística................................................................................................ 97
3.1.1. Similaridade florística........................................................................ 103
3.2. Fitossociologia: uma abordagem por a área amostrada.................. 103
3.2.1. Área de vegetação natural de Senhor do Bonfim........................... 103
3.2.1.1. Distribuição das classes diamétricas........................................... 108
3.2.1.2. Distribuição das classes de altura................................................ 109
3.2.1.3. Diversidade e equabilidade............................................................ 110
3.2.2. Área de vegetação natural de Jacobina........................................... 111
3.2.2.1. Distribuição das classes diamétricas........................................... 115
3.2.2.2. Distribuição das classes de altura................................................ 116
3.2.2.3. Diversidade e equabilidade............................................................ 117
3.3. Aspectos fitossociológicos: uma discussão geral............................ 117
4. CONCLUSÕES.......................................................................................... 121
5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS......................................................... 123
CAPÍTULO IV - CONSIDERAÇÕES SOBRE A OCORRÊNCIA NATURAL DO LICURI
NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, BAHIA
CONSIDERAÇÕES FINAIS........................................................................... 128
x

LISTA DE TABELAS
CAPITULO I. INDICADORES CLIMÁTICOS E ATRIBUTOS DOS SOLOS EM DUAS ÁREAS
NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, ESTADO DA BAHIA
Tabela 1. Índice de aridez mensal pelo modelo de Lang, para Jacobina, Bahia,
no período de janeiro de 1993 a dezembro de
2006.................................. 30
Tabela 2. Índice de aridez mensal pelo modelo de Lang, para Senhor do
Bonfim, Bahia, no período de janeiro de 1993 a dezembro de
2006....................................................................................................... 31
Tabela 3. Índice de aridez mensal pelo método de Meyer para Jacobina, Bahia,
no período de janeiro de 1993 a dezembro de
2006................................................................................................... 31
Tabela 4. Índice de aridez mensal pelo método de Meyer para Senhor do
Bonfim, Bahia, no período de janeiro de 1993 a dezembro de
2006....................................................................................................... 32
Tabela 5. Índice de aridez mensal pelo modelo de Convenção das Nações
Unidas para o Combate a Desertificação e Mitigação dos Efeitos da
Seca (CCD) para Jacobina, Bahia, no período de janeiro de 1993 a
dezembro de
2006.......................................................................................................
...... 33
Tabela 6. Índice de aridez mensal pelo modelo de Convenção das Nações
Unidas para o Combate a Desertificação e Mitigação dos Efeitos da
Seca (CCD) para Senhor do Bonfim, Bahia, no período de janeiro de
1993 a dezembro de
2006.........................................................................................................
..... 33
35
xi

Tabela 7. Atributos físicos de solos sob vegetação natural nos municípios de
Senhor do Bonfim e Jacobina,
Bahia.....................................................................................................
....
CAPÍTULO II. DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE SYAGRUS CORONATA (MART) BECC
EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO NATURAL E PASTAGEM NOS MUNICÍPIOS DE
SENHOR DO BONFIM E JACOBINA
Tabela 1. Classificação do padrão de distribuição de Syagrus coronata,
segundo o Índice de MacGuinnes (IGA).............................................
CAPITULO III. FLORÍSTICA E FITOSSOCIOLOGIA EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO
NATURAL NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, BAHIA
Tabela 1. Famílias e espécies registradas nas áreas de vegetação natural nos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia (0 – ausência; 1 -
presença)............................................................................................... 98
Tabela 2. Espécies amostradas na área de vegetação natural em Senhor do
Bonfim no Semi-Árido baiano e seus respectivos parâmetros
fitossociológicos em ordem decrescente de Valor de Importância. DA
= densidade absoluta, DR= densidade relativa, FA = freqüência
absoluta, FR = freqüência relativa, DoA = dominância absoluta, DoR
= dominância relativa, VC = valor de cobertura e VI = valor de
importância............................................................................................. 106
Tabela 3. Espécies amostradas na área de caatinga em Jacobina no Semi-
Árido baiano e seus respectivos parâmetros fitossociológicos em
ordem decrescente de Valor de Importância. DA = densidade 112
70
xii

absoluta, DR = densidade relativa, FA = freqüência absoluta, FR =
freqüência relativa, DoA = dominância absoluta, DoR= dominância
relativa, VC = valor de cobertura e VI = valor de
importância.............................................................................................
LISTA DE FIGURAS
CAPÍTULO I. INDICADORES CLIMÁTICOS E ATRIBUTOS DOS SOLOS EM DUAS
ÁREAS NOS MUNICÍPIOS DE JACOBINA E SENHOR DO BONFIM, ESTADO DA
BAHIA
Figura 1. Localização dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Semi-
Árido baiano............................................................................................ 23
Figura 2. Distribuição mensal média da precipitação, temperatura e umidade do ar, nos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia, no período de 1993-
2006 (Instituto Nacional de Meteorologia– INMET,
2007).......................................................................................................................... 26
Figura 3. Balanço hídrico climatológico (A) e extrato do balanço hídrico
climatológico (B) do município de Senhor do Bonfim no estado da
Bahia, baseado em dados termopluviométricos do período de 1993
a 2006. INMET-2007............................................................................ 28
Figura 4. Balanço hídrico climatológico (A) e extrato do balanço hídrico
climatológico (B) do município de Jacobina no estado da Bahia,
baseado em dados termopluviométricos do período de 1993 a 2006.
INMET-2007......................................................................................... 29
Figura 5. Teores médios de cálcio (A), magnésio (B), potássio (C) e fósforo (D)
em amostras de Latossolo em áreas de vegetação natural nos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina,
Bahia....................................................................................................... 37
Figura 6. Teores médios de matéria orgânica (A), carbono orgânico (B), sódio
(C) e alumínio (D) em amostras de Latossolo em áreas de vegetação 39
xiii

natural nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina,
Bahia.......................................................................................................
Figura 7. Valores médios de pH (A), condutividade elétrica (B), CTC (C) e
saturação por bases (D) em amostras de Latossolo em áreas de
vegetação natural nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina,
Bahia..................................................................................................... 41
xiv

CAPÍTULO II. DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE SYAGRUS CORONATA (MART) BECC EM
ÁREAS DE VEGETAÇÃO NATURAL E PASTAGEM NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO
BONFIM E JACOBINA
Figura 1. Localização dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Semi-Árido
baiano......................................................................................................... 50
Figura 2. Vista parcial da área de vegetação natural na fazenda Rancharia,
Senhor do Bonfim, Bahia......................................................................... 52
Figura 3. Vista parcial da área de pastagem na fazenda Rancharia, Senhor do
Bonfim, Bahia............................................................................................. 52
Figura 4. Vista parcial da área de vegetação natural na fazenda Exu, Jacobina,
Bahia.......................................................................................................... 54
Figura 5. Vista parcial da área de pastagem na fazenda Exu, Jacobina, Bahia....... 54
Figura 6. Syagrus coronata (Mart.) Becc.................................................................... 56
Figura 7. Croqui de distribuição das parcelas nas áreas de vegetação natural e
pastagem estudadas.................................................................................. 57
Figura 8. Distribuição espacial do diâmetro do caule em plantas de licuri em área
de vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de Senhor do
Bonfim, Bahia............................................................................................. 60
Figura 9. Distribuição espacial da altura em plantas de licuri em área de vegetação
natural (a) e pastagem (b) no município de Senhor do Bonfim,
Bahia.......................................................................................................... 61
Figura 10. Distribuição espacial do número de estruturas reprodutivas em plantas
de licuri em área de vegetação natural (a) e pastagem (b) no município
de Senhor do Bonfim, Bahia.................................................................... 62
xv

Figura 11. Distribuição espacial do diâmetro em plantas de licuri em área de
vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de Jacobina,
Bahia........................................................................................................ 63
Figura 12. Distribuição espacial da altura em plantas de licuri em área de
vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de Jacobina,
Bahia........................................................................................................ 64
Figura 13. Distribuição espacial do número de estruturas reprodutivas (espata,
cacho com flor e cacho com fruto) em plantas de licuri em área de
vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de Jacobina,
Bahia........................................................................................................ 65
Figura 14. Diâmetro médio do caule de Syagrus coronata presentes em áreas de
vegetação natural (AV) e pastagem (AP) nos municípios de Senhor do
Bonfim(1) e Jacobina (2), Bahia............................................................. 68
Figura 15. Altura média de Syagrus coronata presentes em áreas de vegetação
natural (AV) e pastagem (AP) nos municípios de Senhor do Bonfim (1)
e Jacobina (2), Bahia.............................................................................. 69
xvi

CAPÍTULO III. FLORÍSTICA E FITOSSOCIOLOGIA EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO
NATURAL NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, BAHIA
Figura 1. Localização dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Semi-
Árido baiano............................................................................................ 88
Figura 2. Distribuição mensal média da precipitação, temperatura e umidade do ar, nos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia, no período de 1993-
2006. INMET-2007.................................................................................................... 89
Figura 3. Vista parcial da área de vegetação natural na fazenda Rancharia,
Senhor do Bonfim, Bahia........................................................................ 91
Figura 4. Vista parcial da área de vegetação natural na fazenda Exu, Jacobina,
Bahia...................................................................................................... 91
Figura 5. Croqui da distribuição de parcelas nas áreas estudadas........................ 92
Figura 6. Distribuição do número total de espécies amostradas por famílias em
Senhor do Bonfim, Bahia......................................................................... 101
Figura 7. Distribuição do número total de espécies amostradas por famílias em
Jacobina, Bahia........................................................................................ 102
Figura 8. Número de indivíduos das famílias na área amostrada em Senhor do
Bonfim, Bahia.......................................................................................... 104
Figura 9. Valor de Importância das espécies amostradas na área de Senhor do
Bonfim, Bahia......................................................................................... 108
Figura 10. Distribuição em classes de diâmetro das espécies amostradas em
Senhor do Bonfim, Bahia..................................................................... 109
Figura 11. Distribuição em classes de altura das espécies amostradas em
Senhor do Bonfim, Bahia..................................................................... 110
Figura 12. Número de indivíduos das famílias na área amostradas em Jacobina,
Bahia...................................................................................................... 111
xvii

Figura 13. Valor de Importância das espécies amostradas na área de Jacobina,
xviii
Bahia................................................................................................. 115
Figura 14. Distribuição em classes de diâmetro das espécies amostradas em
Jacobina, Bahia................................................................................... 116
Figura 15. Distribuição em classes de altura das espécies amostradas em
Jacobina, Bahia................................................................................... 117
Figura 16. Relação do número de indivíduos por parcela nas áreas de caatinga
em Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia............................................ 118
Figura 17. Relação entre o índice de Shannon – Weaver para Senhor do Bonfim
e Jacobina para as cem parcelas amostradas em cada
área........................................................................................................ 120

ESTRUTURA DA VEGETAÇÃO E DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DO LICURI
(SYAGRUS CORONATA (MART) BECC. EM DOIS MUNICÍPIOS DO CENTRO
NORTE DA BAHIA, BRASIL
RESUMO GERAL
Embora existam alguns trabalhos fitossociológicos sobre a vegetação da caatinga,
ainda falta muito para o conhecimento da caatinga como um todo, havendo
necessidade de continuar os levantamentos das espécies, determinando seus padrões
de distribuição geográfica, abundância e suas relações com os fatores ambientais Os
objetivos deste trabalho são (I) analisar a variabilidade temporal do clima dos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, bem como analisar os atributos físicos e
de fertilidade dos solos de duas áreas de vegetação natural nestes municípios; (II)
determinar a distribuição espacial do licuri, em áreas sob vegetação natural e pastagem
nos municípios de Jacobina e Senhor do Bonfim no estado da Bahia e caracterizar,
nestas condições, as variações morfometricas em termos de diâmetro, altura e número
de estruturas reprodutivas; (III) avaliar a composição florística e a estrutura do estrato
arbóreo-arbustivo em duas áreas de vegetação natural no Semi-Árido baiano. O
trabalho foi desenvolvido em 100 parcelas de 10 m x 10 m em áreas de um hectare de
vegetação natural e pastagem nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, no
Estado da Bahia. De posse dos dados climáticos, realizou-se o balanço hídrico
climatológico e o cálculo do índice de aridez. Para a análise do solo foram coletadas
amostras nas profundidades de 0-10 cm (50 amostras), 10-20 cm (25 amostras) e 20-
40 cm (4 amostras). Foram determinados os atributos químicos (Ca, Mg, K, P, pH, CO,
MO, Al, Na, Cundutividade elétrica, Capacidade de toca de cátions e saturação por
bases) e físicos (percentagem de areia, silte e argila, porosidade total, densidade do
solo e densidade real) dos solos das duas áreas. Para análise da distribuição do licuri
foram medidos em todas as parcelas nas áreas de vegetação natural e pastagem a
circunferência a altura do solo e a altura de todos os indivíduos com circunferência ≥
9cm e altura ≥ 1 m e contados o número de estruturas reprodutivas de todos os
indivíduos que se encontravam em estágio de reprodução. Para a avaliação da
composição florística e da estrutura da vegetação, foram amostrados nas áreas de
vegetação natural todos os indivíduos arbóreo-arbustivos com circunferência a altura
do solo ≥ 9 cm e altura ≥ 1 m. Para a análise fitossociológica calculou-se a densidade,
freqüência e dominância absoluta e relativas, Valor de Importância e Valor de
xix

Cobertura para as espécies, além da diversidade e similaridade florística das áreas. O
déficit hídrico é maior em Senhor do Bonfim do que em Jacobina. Dos índices utilizados
para o cálculo de aridez, o modelo sugerido pela Convenção das Nações Unidas para o
Combate a Desertificação e Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD), foi o que melhor
caracterizou o clima dos municípios de Senhor do Bonfim (Subúmido e seco) e de
Jacobina (Subúmido e úmido). As áreas apresentaram fertilidade do solo distinta. Na
área de Senhor do Bonfim, o solo é eutrófico (V≥50%) e tem maiores teores de Ca, Mg,
P e K que em Jacobina. O solo da área em Jacobina apresenta alto teor de alumínio e
o pH é ácido, enquanto em Senhor do Bonfim o pH do solo tende a neutralidade. Os
teores de matéria orgânica em ambos os solos foram baixos sob o ponto de vista
agrícola. Com relação a distribuição do licuri em áreas de vegetação natural e
pastagem nos dois municípios, observou-se nas áreas de vegetação natural a
ocorrência de plantas jovens, o que não foi observado para as áreas de pastagens. Na
pastagem a amplitude de variação de diâmetro e de altura das plantas é muito pequena
e todas as plantas encontram-se na fase adulta. A altura de plantas de licuri foi maior
nas áreas de pastagens, no entanto, nas áreas de vegetação natural ocorreu uma
maior variabilidade na altura. Quanto ao número de estruturas reprodutivas, observou-
se que em áreas de pastagem as plantas apresentaram maior número de estruturas
reprodutivas quando comparadas as presentes nas áreas de vegetação natural. Na
área de vegetação natural o licuri tem tendência a agrupamento nos dois municípios,
enquanto na pastagem a sua distribuição foi uniforme. Nas áreas de vegetação natural,
o grande número de plantas com diâmetro e altura reduzidos evidencia a existência de
uma população em fase de expansão; Foi observada na vegetação de ambas as áreas
uma baixa diversidade dentro dos táxons, onde a maioria dos gêneros nas duas áreas
apresentaram apenas uma espécie. Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata,
Cnidoscolus sp. 1 Rollinia leptopetala, e Jatropha gossypiifolia foram as espécies que
apresentaram maior Valor de importância em Senhor do Bonfim. Em Jacobina
destacaram-se as espécies Acacia langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa,
Capparis jacobinae, Cnidoscolus sp. 1 e Croton sp. 1, demonstrando, portanto a
dominância da mesma na população. A elevada distribuição de Caesalpinia
pyramidalis, Syagrus coronata, Cnidoscolus sp. 1 Rollinia leptopetala, e Jatropha
gossypiifolia em Senhor do Bonfim e de Acacia langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia
glomerosa, Capparis jacobinae, Cnidoscolus sp. 1 e Croton sp. 1, em Jacobina pode
significar que as mesmas são mais bem adaptadas a solos de baixa e média fertilidade.
xx

Syagrus coronata (Mart.) Becc., apresentou-se com elevado valor de importância para
as duas áreas, o que demonstra a boa adaptação dessa espécie aos ambientes onde
vivem. O índice de diversidade de Shannon – Weaver foi considerado alto para ambas
as áreas quando comparado a outros levantamentos em caatinga, podendo ser
resultado das condições edafoclimáticas das áreas. Com relação à altura de plantas,
observou-se que de maneira geral, o porte das plantas em Jacobina foi maior que em
Senhor do Bonfim. Analisando a diversidade entre as duas áreas pelo índice de
diversidade de Shannon–Weaver obteve-se um valor alto para ambas as áreas quando
comparado a outros levantamentos em caatinga.
Palavras-chaves: Fitossociologia, Composição botânica, Variação espacial, Fertilidade
do solo
xxi

VEGETATION STRUCTURE AND SPATIAL DISTRIBUTION OF LICURI (SYAGRUS
CORONATA (MART) BECC. IN TWO MUNICIPALITIES FROM THE MID-NORTHERN
BAHIA, BRAZIL
GENERAL ABSTRACT
Although there are some phytosociological studies on the savannah vegetation, much is
lacking in the knowledge of the savannah as a whole, and the survey of species needs
to continue in order to determine their geographical distribution patterns, abundance
and relations with environmental factors The objectives of this work are (I) to evaluate
the temporal variability of the climate of municipalities Senhor do Bonfim and Jacobina
and to analyze the physical attributes and soil fertility of two areas of natural vegetation
in these municipalities, (II) to determine the spatial distribution of licuri in areas under
natural vegetation and pasture in the municipalities of Jacobina and Senhor do Bonfim
in the state of Bahia and to characterize, under these circumstances, the
morphometrical variations in relation to diameter, height and number of reproductive
structures, (III) to assess the floristic composition and structure of the herb-shrub
stratum in two areas of natural vegetation in the semi-arid region of the state of Bahia.
The study was conducted on 100 plots of 10 m x 10 m in areas of one hectare of natural
vegetation and pasture in the municipalities of Senhor do Bonfim and Jacobina in the
state of Bahia. The climate data were used to perform the climatologic hydric balance
and to calculate the aridity index. For the soil analysis, samples were collected at
depths of 0-10 cm (50 samples), 10-20 cm (25 samples) and 20-40 cm (4 samples).
The chemical (Ca, Mg, K, P, pH, CO, MO, Al, Na, electric conductivity, capacity of
cations change, and base saturation) and physical (sand, silt and clay percentage, total
porosity, soil density and actual density) attributes were determined in soils from both
areas. For the analysis of the licuri distribution, circumference, height from the ground
and height of all individuals with circumference ≥ 9cm and height ≥ 1 were measured in
all plots in areas with natural vegetation and pasture and the number of reproductive
structures of all individuals that were in the reproduction stage was counted. For the
assessment of the floristic composition and vegetation structure, all herb-shrub
individuals with circumference ≥ 9 cm and height ≥ 1 m were sampled in the areas of
natural vegetation. For the phytosociological analysis, the density, frequency and
absolute and relative dominance, Importance Value and Coverage Value of the species
were calculated, as well as the floristic similarity and diversity of the areas. The hydric
xxii

xxiii
deficit is greater in Senhor do Bonfim than in Jacobina. From the indexes used in the
aridity calculation, the model suggested by the United Nations Convention to Combat
Desertification (UNCCD) was the one that best characterized the climate of
municipalities Senhor do Bonfim (subhumid and dry) and Jacobina (subhumid and
humid). The areas presented different soil fertility. In the area of Senhor do Bonfim, the
soil is eutrophic (V ≥ 50%) and has higher levels of Ca, Mg, P and K than in Jacobina.
The soil in Jacobina shows high levels of aluminum and acidic pH, while in Senhor do
Bonfim, the soil pH tends to neutrality. The organic matter levels in both soils were low
from the agriculture point of view. In relation to the licuri distribution in areas of natural
vegetation and pasture in both municipalities, the occurrence of young plants was
observed in the areas of natural vegetation, which was not observed in the pasture
areas. In pasture areas, the variation in diameter and height of plants is very small and
all plants were found in the adult phase. The height of licuri plants was greater in
pasture areas; however, areas of natural vegetation presented plants with greater
height variability. In relation to the number of reproductive structures, it was observed
that in pasture areas, plants showed a higher number of reproductive structures when
compared to plants grown in areas of natural vegetation. In the area of natural
vegetation, licuri plants tend to cluster in both municipalities, while in pasture areas, its
distribution was uniform. In areas of natural vegetation, the large number of plants with
reduced diameter and height highlights the existence of a population under expansion
stage. A low diversity within the taxa was observed in the vegetation of both areas,
where the majority of genera in both areas had only one species. Caesalpinia
pyramidalis, Syagrus coronata, Cnidoscolus sp. 1 Rollinia leptopetala, and Jatropha
gossypiifolia were the species that had the greatest Importance Value in Senhor do
Bonfim. In Jacobina, species Acacia langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa,
Capparis jacobinae, Cnidoscolus sp. 1 and Croton sp. 1 stood out, showing therefore its
dominance in the population. The high distribution of Caesalpinia pyramidalis, Syagrus
coronata, Cnidoscolus sp. 1 Rollinia leptopetala, and Jatropha gossypiifolia in Senhor
do Bonfim and Acacia langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa, Capparis
jacobinae, Cnidoscolus sp. 1 and Croton sp. 1 in Jacobina may mean that they are
better adapted to soil of intermediate and low fertility. Syagrus coronata (Mart.) Becc.
showed high Importance Value for both areas, which demonstrates the successful
adaptation of this species to the environments where it lives. The Shannon - Weaver
diversity index was considered high for both areas when compared to other surveys

conducted in the savannah region, which could be the result of the edaphoclimatic
xxiv
conditions of the areas. Regarding the height of plants, it was observed that in general,
the size of the plants in Jacobina was higher than in Senhor do Bonfim. The diversity
between areas was analyzed through the Shannon-Weaver diversity index and a high
value for both areas was obtained, when compared to other surveys conducted in the
Brazilian savannah.
Key words: Phytosociology, Botanical composition, Spatial variations, Soil fertility.

1. INTRODUÇÃO GERAL
A caatinga, vegetação caducifólia espinhosa é o principal ecossistema existente
na região Nordeste do Brasil, ocupando a quase totalidade da área pertencente aos
estados nordestinos e ao norte de Minas Gerais. É um ecossistema único, pois,
embora se localize em área de clima semi-árido, apresenta um número expressivo de
táxons raros e/ou endêmicos (GIULIETTI et al., 2002), e uma grande variedade de tipos
vegetacionais (RODAL & SAMPAIO, 2002).
A associação dos fatores edáficos e das ações antrópicas produzem mosaicos de
vegetação, fazendo com que a caatinga apresente uma enorme variabilidade espacial
e temporal, mesmo quando é vista através de estereotipo de afloramento de rochas
onde predominam xique-xique (Pilosocereus gounellei A. Weber ex K. Schum.) Bly. ex
Rowl.) e macambira (Encholirium spectabile Martius ex Schultes) (MIRANDA, 1986).
Essa variabilidade na composição e no arranjo de seus componentes botânicos
segundo Araújo Filho (1986), se deve a respostas aos processos de sucessão e de
diversos fatores ambientais, onde a densidade de plantas, a composição florística e o
potencial do estrato herbáceo variam em função das características de solo,
pluviosidade, altitude, relevo e ações antrópicas, dentre outros.
Embora as comunidades vegetais possam ser caracterizadas quanto à
composição florística, podendo ser semelhantes em termos específicos, podem diferir
grandemente quanto à quantidade relativa de suas espécies, o que determina a
aplicação de estudos fitossociológicos (MATTEUCCI & COLMA, 1982).
O conhecimento da organização estrutural das populações de espécies arbustivo
arbóreas, por meio de estudos fitossociológicos, é base para a definição de estratégias
de manejo e conservação de remanescentes florestais e restauração florestal em áreas
degradadas. Informações sobre o número de indivíduos por espécie, espécies
dominantes e espécies raras, devem ser consideradas nos projetos de restauração
florestal, visando a sustentabilidade dos ecossistemas a serem restaurados (PINTO et
al., 2007).
A família Arecaceae é representada por aproximadamente 187 gêneros e 2.000
espécies com distribuição pantropical, sendo que os maiores centros de diversidade
ocorrem nas regiões tropicais da Ásia, Indonésia, Ilhas do Pacífico, bem como na
América do Sul e Central (SVENNING, 2001).

O gênero Syagrus, endêmico da América do Sul e com centro de diversidade
entre os estados da Bahia e de Minas Gerais, Brasil, é constituído por cerca de 42
espécies e oito híbridos naturais, sendo sete interespecíficos e um intergenérico
(NOBLICK, 1996). Algumas espécies segundo Noblick (1986), têm distribuição tão
limitada que são endêmicas a determinadas regiões como Syagrus werdernannii
Burret (Caetité-BA), S. harleyi D.J.N.Hind (Mucugê-BA) e S. microphylla Kunth (Morro
do Chapéu-BA).
O licuri, Syagrus coronata (Mart) Becc., espécie em estudo, tem distribuição no
norte de Minas Gerais, na Bahia, Pernambuco, Sergipe e Alagoas. Embora sua
distribuição se estenda até o litoral e cresça bem nas restingas baianas, tem
preferência pelas caatingas, crescendo em áreas altamente pedregosas e castigadas
pelo sol, até áreas com melhores condições de solo, tornando-se a vegetação
predominante de algumas regiões (NOBLICK, 1986).
As Arecaceae apresentam grande importância econômica e ecológica, os estudos
sobre essa família têm sido realizados principalmente sobre biologia reprodutiva
(SCARIOT et al., 1991; ROSA et al., 1998), germinação (BOVI,1975), mortalidade de
plântulas, predação e dispersão de sementes (SCARIOT, 1998, 2000). Poucos estudos
têm sido realizados com o objetivo de descrever a estrutura dessa família em seu
habitat natural (BENACCI, 2001; SALM, 2004; ROCHA & SILVA, 2005), no entanto
para a caatinga, esses estudos são escassos ou inexistentes.
Embora as pesquisas sobre as Arecaceae tenham avançado nas últimas décadas,
em muitos dos levantamentos fitossociológicos realizados na caatinga, nada se tem a
respeito dessa família, pelo fato desta não ser um componente comum nesse tipo de
vegetação, resultando na inexistência de dados sobre estrutura. No entanto, dada à
importância econômica que a palmeira licuri exerce nas regiões onde se encontra, são
necessários estudos que visem o conhecimento da sua estrutura, distribuição espacial
e relação com os fatores ambientais, para contribuição da sua preservação e manejo
sustentado da espécie.
O objetivo do trabalho foi avaliar a distribuição espacial do licuri em áreas de
ocorrência natural e sob pastagem, a composição florística e fitossociológica do
componente arbóreo-arbustivo e a similaridade de duas áreas de vegetação natural
dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, BA, visando contribuir para a
preservação e uso sustentável desta Arecaceae na região.
2

2. FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA
2.1. Licuri
As palmeiras figuram entre as espécies vegetais mais importantes para os
animais já que seus frutos apresentam, em geral, pouca sincronia de frutificação
quando comparado com outras espécies do mesmo bioma. Devido a essa importância
para os animais em épocas de escassez de alimentos, as palmeiras são
frequentemente chamadas de ‘’espécies chave’’, podendo causar um colapso na
comunidade de frugívoros, se estas estiverem ausentes (PERES, 1994; TERBORGH,
1986, DONATTI, 2004).
O gênero Syagrus, segundo Henderson et al., (1995), Noblick (1996) e Henderson
& Medeiros-Costa (2006) pertence a sub-família Arecoideae, apresenta 30 espécies
distribuídas na América do Sul, com maior diversidade na região central do Brasil.
Sendo que 16 espécies concentram-se na região nordeste e 14 são registradas para a
floresta Atlântica.
O licuri Syagrus coronata (Mart) Becc. por viver em locais, onde os grandes
períodos secos se alternam com as estações chuvosas, suportando bem as secas
prolongadas e florescendo e frutificando por um longo período do ano, torna-se um
fundamental provedor de recursos para a subsistência do homem dessas regiões,
sendo utilizado também para alimentar os animais (LORENZI, 1992).
É uma planta reconhecida na composição da caatinga. Mede de 8,00 m a 11,00
m, tendo folhas com mais ou menos 3,00 m de comprimento. Os cachos de licuri têm
em média 1357 frutos, que têm comprimento e diâmetro médios de 2,0 cm e 1,4 cm,
respectivamente (CREPALDI et. al., 2001). Enquanto verdes, os frutos possuem o
endosperma líquido, que se torna sólido no processo de amadurecimento, dando
origem à amêndoa. Quando maduros estes apresentam uma coloração que varia do
amarelo-claro ao laranja, dependendo não apenas do seu estágio de maturação, mas
também dos indivíduos considerados. A literatura afirma que a variação na coloração
de frutos (do amarelo ao vermelho) geralmente está associada à presença de
carotenóides, compostos com atividade pró-vitamínica A, tornando, portanto, seu
consumo importante para as regiões pobres de países em desenvolvimento, onde a
hipovitaminose A é endêmica, afetando principalmente crianças na idade pré-escolar
(SIMMONS, 1975; RODRIGUEZ-AMAYA, 1985; GROSS, 1991).
3

Nos municípios onde esta palmeira ocorre praticamente toda a planta é utilizada
pela população. Das suas folhas, são confeccionados sacolas, chapéus, vassouras e
espanadores. Por raspagem as folhas fornecem a cera de licuri que é equivalente a da
carnaubeira, utilizada na fabricação de papel carbono, graxa para sapatos, móveis e
pintura de automóveis, dentre outros. A polpa das amêndoas é consumida in natura,
sendo utilizadas para fabricação de cocadas. Delas também é extraído um óleo usado
na culinária da população do semi-árido. A amêndoa de acordo com Bondar (1939),
contém 55 a 61% de óleo comestível, análogo ao coqueiro da praia (Cocus nucifera,
L.).
As indústrias fabricavam óleo de licuri em Senhor do Bonfim com destino à
produção de saponáceos (sabão em pó, detergentes, sabão em barra e sabonetes
finos) considerados de alta qualidade, visto que o licuri é considerado o melhor óleo
brasileiro para a produção de sabão (SANTOS & SANTOS, 2002).
Na extração do óleo, o resíduo serve como alimento para animais (BONDAR,
1939). Segundo esse autor, o resíduo da produção do óleo constitui-se em uma torta,
também comercializada, que detém 41% de substâncias não azotadas, 19% de
proteínas, 16% de celulose e 11% a 12% de óleo, representando ótima ração adicional
para vacas leiteiras de bom padrão racial, para o desenvolvimento precoce de animais
de corte e também para reprodutoras.
O licuri é considerado uma espécie importante no ecossistema que está inserido,
pois além de possuir alta densidade de indivíduos em suas populações nos ambientes
naturais, desempenha importante papel na alimentação humana e de animais, visto
que é o principal alimento da arara-azul. Entretanto apesar da sua importância
ecológica e econômica, faltam estudos sobre esta palmeira.
Poucos trabalhos foram realizados com esta espécie, estes referem-se a
germinação de sementes (CARVALHO et al., 2005), crescimento de plântulas
(CARVALHO et al., 2006), anatomia do segmento foliar (LEITE & SCATENA, 2001)
valor nutricional (CREPALDI, 2001) e importância sócio-econômica (CREPALDI, 2000).
2.2. Florística e fitossociologia
A maior parte do Nordeste do Brasil é coberta por uma vegetação xerófila, de
fisionomia e florística variadas, denominada caatinga (RODAL et al, 1992). A caatinga
se estende pelos estados do Piauí, Ceará, Rio Grande do Norte, Paraíba, Pernambuco,
4

Alagoas, Bahia, Sergipe e norte de Minas Gerais. Do ponto de vista florístico, é ainda
pouco conhecida, pouco se conhece das suas potencialidades, apresenta espécies que
sequer foram descritas e pouco ou quase nada se sabe dos seus aspectos fisiológicos.
Apesar dos levantamentos florísticos na caatinga terem se intensificado, esta
ainda apresenta uma extraordinária diversidade florística e um grande número de
espécies endêmicas. Alguns autores consideraram a caatinga como possuindo um
número reduzido de espécies, pobre em endemismos nos níveis genérico e específico
e não apresentando uma flora autóctone, mas derivada das floras do chaco e da Mata
Atlântica. No entanto, sistematizações recentes têm demonstrado uma situação bem
diferente. Cerca de 1.012 espécies de angiospermas foram referidas para o Bioma das
Caatingas, das quais 318 espécies foram consideradas endêmicas da caatinga. Além
disso, 18 gêneros foram referidos como endêmicos. A repartição da diversidade
florística foi a principal característica responsável pelo reconhecimento de ecorregiões
no Bioma das Caatingas. Algumas famílias apresentam grande diversidade na caatinga
(QUEIROZ, 2006). Para esse autor, a família Leguminosae é a mais diversa, com 293
espécies em 77 gêneros, das quais 144 são endêmicas da caatinga. Espécies de
muitos gêneros de Leguminosae contribuem para a constituição dos estratos arbóreo e
arbustivo que dão a feição característica da caatinga, como Mimosa, Acacia,
Caesalpinia e Senna. Outra família floristicamente importante é Euphorbiaceae, com
grande diversidade de espécies dos gêneros Croton (‘velames’), Cnidoscolus
(‘cansansões’ ou ‘favelas’) e Jatropha (‘pinhões’). As Cactaceae constituem um
importante elemento da paisagem, com seus caules suculentos, áfilos e cobertos por
espinhos. Foram registradas para a caatinga 58 espécies das quais 42 são endêmicas.
Alguns gêneros característicos são Cereus (‘mandacarus’), Pilosocereus (‘facheiros’) e
Melocactus (‘cabeças-de-frade’) e Tacinga (‘palmas’), sendo este último endêmico da
caatinga. A família Bignoniaceae é bem representada, especialmente com espécies de
lianas dos gêneros Arrabidaea, Adenocalymma e Piriadacus, o último endêmico da
caatinga (QUEIROZ, 2006).
A fitossociologia pode ser conceituada como a ecologia quantitativa de
comunidades vegetais. Envolve as inter-relações de espécies vegetais no espaço e, de
certa forma no tempo. Seus objetivos referem-se aos estudos quantitativos da
composição florística, estrutura, funcionamento dinâmico, distribuição e relações
ambientais da comunidade vegetal, mantendo relações estreitas com a fitogeografia e
as ciências florestais (MARTINS, 1989).
5

Um estudo fitossociológico não é realizado somente para conhecer as espécies
que compõem a flora, mas também como elas estão arranjadas, suas
interdependências, como funcionam, crescem e se comportam no fenômeno de
sucessão (RODRIGUES & PIRES, 1988). Os estudos fitossociológicos, possibilitam a
avaliação da estrutura e da composição da vegetação, permitindo a derivação de
informações e inferências relacionadas com a dinâmica ecológica da comunidade
analisada (RODRIGUES et al., 1989).
A estrutura horizontal resulta das características e combinações entre as
quantidades em que cada espécie ocorre por unidade de área (densidade), da maneira
como estas espécies se distribuem na área (freqüência) e do espaço que cada uma
ocupa (dominância). A soma aritmética dos valores relativos destes indicadores
proporciona o valor de importância, medida largamente utilizada para medir o grau de
importância de espécies e famílias botânicas num determinado ambiente florestal. O
índice valor de importância (IVI) constitui excelente indicador da importância de uma
espécie ou família botânica (QUEIROZ, 2008).
O estudo da densidade, dominância e freqüência revelam aspectos essenciais da
composição florística de um povoamento. A análise conjunta destes indicadores
fornece uma déia de como as espécies se relacionam na área (LAMPRECHT, 1964).
No estudo da estrutura horizontal, a dominância do indivíduo ou espécie é
representada pela área transversal do fuste ou do estipe/colmo. Quando a árvore tem
vários fustes, ocorrência muito comum entre as Dicotiledôneas, a dominância resulta
da soma da área transversal dos fustes do indivíduo ou espécie. Para o estudo da
distribuição diamétrica, considera-se, individualmente, cada fuste e cada estipe ou
colmo (QUEIROZ, 2008).
Para MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG (1974) a dominância absoluta de uma
espécie é dada pela soma da área basal de todos os indivíduos de uma espécie
presentes na amostra e a dominância relativa pela porcentagem entre a área basal
total da espécie e a área basal por unidade de área.
A freqüência é uma medida percentual que indica como as espécies estão
distribuídas na área. De acordo com o critério amostral adotado, se a espécie estiver
presente em todas as parcelas ou subparcelas, a freqüência absoluta será de 100%.
Quanto menor o número de parcelas ou subparcelas em que a espécie ocorrer, menor
será a sua freqüência. A freqüência indica a dispersão média de cada componente
vegetal, medida pelo número de sub-parcelas da área amostrada (FONT-QUER, 1975).
6

A freqüência absoluta mostra a ocorrência de cada espécie no total de unidades de
área amostradas. A freqüência relativa mostra a freqüência de uma determinada
espécie em relação às demais em porcentagem (LAMPRECHT, 1964).
O início de levantamentos fitossociológicos na caatinga deu-se a partir de uma
série de inventários florestais realizados por Tavares et al., (1969a; 1969b; 1970;
1974a; 1974b; 1975) e inventários florestais para determinar o potencial madeireiro
(CARVALHO, 1971; GIRÃO & PEREIRA, 1971; SUDENE, 1979). Trabalhos realizados
posteriormente, tiveram como objetivos estabelecer padrões vegetacionais e florísticos,
ou correlacionar fatores ambientais com as características estruturais da vegetação
(GOMES, 1979; ARAÚJO et al., 1995) esses trabalhos contribuíram para elaborar o
perfil dessa vegetação e a estrutura fisionômica.
Na descrição da vegetação da caatinga é difícil explicar sua estrutura, a altura das
árvores e sua densidade, pois esse tipo de vegetação é muito variável em todas estas
características (KUHLMAN, 1977; FERREIRA, 1988). Fitossociologicamente, a
densidade, freqüência e dominância das espécies são determinadas pelas variações
topográficas, tipo de solo e pluviosidade (DRUMOND et al., 2000).
2.3. Relação solo - clima – vegetação
De modo geral, os solos do semi-árido são poucos profundos, apresentam boa
fertilidade química e pH normalmente em torno da neutralidade, podendo tornar-se
alcalino nas áreas calcárias. Estão sujeitos à erosão devido à intensidade das chuvas
torrenciais, baixa permeabilidade e profundidade efetiva (CHAVES & KINJO, 1987).
Em função da diversidade litológica e material originário, de relevo e da maior ou
menor aridez do clima verifica-se segundo Jacomine (1996), a presença de diversas
classes de solos na região, tendo-se constatados desde solos muito jovens - Neossolo
litólico (19,2%), até solos muito evoluídos como os Latossolos (21%), bem como áreas
de Argissolos (14,7%), Luvissolos (13,3%), Neossolos Quartzênicos (9,3%),
Planossolos (9,1%), Neossolos Regolíticos (4,4%) e Cambissolos (3,6%). Ainda de
acordo com esse autor, em pequenas extensões, perfazendo 5,4% da região, foram
constatados Neossolos Flúvicos, Planossolos, Vertissolos, Chernossolos, Gleissolos e
Chernossolos Argilúvicos.
A geologia no ambiente semi-árido é bastante variável, porém com predomínio de
rochas cristalinas, seguidas de áreas sedimentares e em menor proporção encontram-
7

se áreas de cristalino com uma cobertura pouco espessa de sedimentos arenosos ou
areno-argilosos (JACOMINE, 1996; REBOUÇAS, 1999).
Na formação cristalina, os solos são na maioria das vezes rasos, pois a rocha que
lhes dá origem está localizada próxima à superfície, apresentando entre outros
aspectos, problemas de armazenamento de água. Os outros 30% são terrenos
sedimentares com alta capacidade de acumulação de águas subterrâneas (LEPRUN,
1986).
Nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia, os solos predominantes
são os Latossolos, Luvissolos e Nitossolos, de acordo com a classificação da
EMBRAPA (1999).
A vegetação é o espelho do meio, refletindo as características do solo, tais como
a porosidade, a salinidade e a alcalinidade, a capacidade de retenção de água e
também as características da atmosfera envolvente, a exemplo da umidade relativa,
temperatura, insolação e correntes aéreas (VASCONCELOS SOBRINHO, 1983).
A relação entre a vegetação e o solo é muito estreita, de modo que alterações na
vegetação afetam os atributos físicos ou químicos do solo (MATHER, 1990), ou
alterações e diferenças no solo provocarem efeitos significativos na vegetação (MELO,
2004). O solo desempenha papel fundamental dentre os fatores que interferem na
formação e entendimento das paisagens, fornecendo suporte mecânico, água e
nutrientes para o estabelecimento e desenvolvimento das plantas. O estudo do solo é
fundamental para melhorar o seu aproveitamento e conservação, tanto para a
agricultura quanto para o meio ambiente (FERREIRA, 2007).
Vários estudos têm mostrado que um dos principais fatores que atua na
composição florística e estrutura das florestas é a heterogeneidade ambiental cujos
efeitos podem ser observados mesmo no interior de pequenos fragmentos (OLIVEIRA
et al., 1994a; DURIGAN et al., 2000; BOTREL et al., 2002). Os estudos que buscam
relacionar uma determinada fisionomia vegetal a fatores ambientais, se concentram
principalmente na relação com o clima (TORRES et al., 1997), com a classe de solo
(BERTANI et al., 2001; COSTA & ARAÚJO, 2001), e fertilidade do solo (LIMA et al.,
2003). Van den Berg (1995), também revela a importância de relacionar as variações
na abundância e distribuição espacial das espécies vegetais com as variáveis
ambientais, já que só depois disto torna-se possível o manejo apropriado das
comunidades estudadas.
8

As características fitossociológicas como densidade, cobertura e freqüência das
espécies lenhosas, arbustos e árvores de pequeno porte que dominam a paisagem da
caatinga são determinadas principalmente, pelas variações de topografia, tipo de solo e
pluviosidade. Entre os fatores que mais influenciam a sucessão, destaca-se o solo por
suas características físicas, químicas e biológicas (ARAÚJO FILHO & CARVALHO,
1997). Segundo SANTOS et al., (1992), trabalhando em área restrita e de relevo suave,
pode-se considerar sem significado as variações climáticas e estudar os efeitos dos
diferentes solos na vegetação. Para Andrade-Lima (1960) e Rodal (1983), existe
diferença florística da caatinga de solos arenosos para a caatinga de solos argilosos.
A caatinga apresenta grande variação fisionômica, principalmente quanto a
densidade e o porte das plantas. Mudanças em escala local a poucas dezenas de
metros, são facilmente reconhecíveis e geralmente ligadas a uma alteração ambiental
claramente identificável, é o caso do maior porte das plantas nos vales e do menor
sobre lajedos e solos rasos em conseqüência da maior ou menor disponibilidade
hídrica (AMORIM et al., 2005). Apesar de escassos, os estudos realizados em escala
espacial reduzida indicam que, dentro de uma mesma região climática, o tipo de solo
pode ser utilizado como indicativo da composição florística a ser implantada em
projetos de recomposição da vegetação (RODRIGUES & GANDOLFI, 1996).
Alguns estudos têm relacionado à ocorrência de palmeiras a certos tipos de solo,
clima e altitude (MOTTA et al., 2002; MONTEIRO & FISCH, 2005). Em estudo realizado
para relacionar a ocorrência da macaúba com atributos climáticos pedológicos e
vegetacionais, Motta et al. (2002), observaram que a ocorrência dessa palmeira
acompanha áreas de solo com maior fertilidade natural e que a espécie evita extremos
de deficiência de nutrientes e de água.
Com relação a Syagrus coronata Duque (1964) afirma que este ocorre em solos
silicosos de baixa e média fertilidade. No entanto, Lorenzi (1992), afirma que o
licurizeiro é considerado padrão de terra boa, ocorrendo em solos de boa fertilidade
ainda que cascalhentos e secos.
Baseados em dados quantitativos de espécies arbóreas que ocorrem dentro de
uma mesma formação florestal, alguns autores identificaram gradientes associados às
variações nas características pedológicas (OLIVEIRA FILHO et al., 1994a, 1994b,
BERTANI et al., 2001, BOTREL et al., 2002). Estas associações sugerem a
possibilidade de inferir a composição florística a partir do tipo de solo e aplicar este
conhecimento na restauração das formações.
9

Atualmente, é consenso que o principal condicionante da vegetação da caatinga,
é a distribuição variável e errática das chuvas (ARAÚJO & FERRAZ, 2003). Diferentes
autores têm observado que a fisionomia de modo geral reflete as condições climáticas
(SARMIENTO, 1972). Figueiredo & Lima-Verde (1999), estudando a caatinga e
carrasco do Nordeste do Brasil, observaram que a precipitação é o fator mais
importante para determinação do gradiente de vegetação das caatingas, visto que as
maiores densidades e alturas médias das espécies dominantes foram correlacionadas
significativamente com a precipitação. Segundo estes autores, áreas de pluviosidade
mais elevada têm seus componentes florísticos em baixa densidade e mais alto porte.
As condições ambientais são responsáveis pelo estabelecimento da
biodiversidade potencial. Temperaturas médias favorecem a ocorrência de um maior
número de espécies do que temperaturas extremas, assim como precipitações
elevadas e bem distribuídas, e condições edáficas como boa fertilidade, maior teor de
matéria orgânica e profundidade do solo (COSTA et al., 2003). Segundo esse autor, a
geomorfologia, o solo e o clima determinam as condições naturais para a ocorrência
das espécies. O reconhecimento das características do ambiente onde uma espécie
ocorre pode colaborar na compreensão da sua auto-ecologia, uma vez que os fatores
ambientais tais como as condições do clima e do solo, influenciam o desenvolvimento
das espécies (PUCHALSKI et al., 2006).
10

3. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
AMORIM, I.L. de.; SAMPAIO, E.V.S.B.; ARAÚJO, E.de.L. Flora e estrutura da
vegetação arbustivo-arbórea de uma área de caatinga do Seridó, RN, Brasil. Acta
Botânica Brasílica, São Paulo. v.19. n.3, p.615-623. 2005.
ANDRADE-LIMA, D. Estudos fitogeográficos de Pernambuco, Brasil. Arquivo do
Instituto de Pesquisas Agronômicas. Recife, v.5, n.1, p.305-341, 1960.
ARAUJO FILHO, J. A. A. Manipulação da vegetação lenhosa da caatinga com fins
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17

CAPÍTULO I
INDICADORES CLIMÁTICOS E ATRIBUTOS DOS SOLOS EM DUAS
ÁREAS NOS MUNICÍPIOS DE JACOBINA E SENHOR DO BONFIM,
ESTADO DA BAHIA

INDICADORES CLIMÁTICOS E ATRIBUTOS DOS SOLOS EM DUAS ÁREAS NOS
MUNICÍPIOS DE JACOBINA E SENHOR DO BONFIM, ESTADO DA BAHIA
RESUMO
Dentre os fatores que interferem na formação e entendimento das paisagens, o
solo desempenha papel fundamental fornecendo suporte mecânico água e nutrientes
para o estabelecimento das plantas. Outro fator que exerce influencia sobre a
ocorrência das espécies no semi-árido é o clima, devido a baixa precipitação, elevada
evapotranspiração e baixa capacidade de retenção de água dos solos, no entanto,
observa-se uma carência de informações sobre o assunto. Desse modo, O objetivo
desse trabalho foi analisar a variabilidade temporal do clima dos municípios de Senhor
do Bonfim e Jacobina, bem como analisar os atributos físicos e de fertilidade dos solos
de duas áreas de vegetação natural nestes municípios. De posse dos dados climáticos,
fornecidos pelo Instituto Nacional de Meteorologia realizou-se o balanço hídrico
climatológico e o cálculo do índice de aridez. Para as análises dos atributos químicos e
físicos do solo foram coletadas amostras nas profundidades de 0-10 cm (50 amostras),
10-20 cm (25 amostras) e 20-40 cm (4 amostras). As amostras foram encaminhadas ao
laboratório de Irrigação e Salinidade da Universidade Federal de Campina Grande,
para a determinação dos atributos físicos e químicos. O déficit hídrico é maior em
Senhor do Bonfim do que em Jacobina. Dos índices utilizados para o cálculo de aridez,
o modelo sugerido pela Convenção das Nações Unidas para o Combate a
Desertificação e Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD), foi o que melhor caracterizou o
clima dos municípios de Senhor do Bonfim (Subúmido e seco) e de Jacobina
(Subúmido e úmido). As características físicas dos solos das áreas de Jacobina e
Senhor do Bonfim são semelhantes, assim as possíveis diferenças de vegetação não
devem está associadas aos atribuitos físicos do solo. Os solos das duas áreas
apresentaram mais de 70% de areia na sua composição textural, classificando-os como
franco-arenosos, e até a profundidade amostrada, a quantidade desta não varia. As
áreas apresentaram fertilidade do solo distinta. Na área de Senhor do Bonfim, o solo é
eutrófico (V≥50%) e tem maiores teores de Ca, Mg, P e K que em Jacobina. O solo da
área em Jacobina apresenta alto teor de alumínio e o pH é ácido, enquanto Senhor do
Bonfim o pH do solo tende a neutralidade. Os teores de matéria orgânica em ambos os
solos foram baixos sob o ponto de vista agrícola.
Palavras-chave: qualidade do solo, fertilidade, precipitação, Semi-Árido.
18

CLIMATIC INDICATIVES AND SOIL ATTRIBUTES IN TWO AREAS IN THE
MUNICIPALITIES OF JACOBINA AND SENHOR DO BONFIM, STATE OF BAHIA,
BRAZIL
ABSTRACT
Among the factors that interfere in the formation of landscapes, soil plays key role
providing mechanical support for water and nutrients for the establishment of plants.
Another factor that influences the occurrence of species in semi-arid regions is the
climate, due to the low rainfall, high evapotranspiration and low water retention capacity;
however, there is a lack of information on the matter. Thus, the objective of this work
was to analyze the temporal variability of the climate of municipalities Senhor do Bonfim
and Jacobina and to analyze the physical attributes and fertility of soil from two areas of
natural vegetation. The climate data, provided by the National Institute of Meteorology,
were used to perform the climatologic hydric balance and to calculate the aridity index.
For the soil analysis, samples were collected at depths of 0-10 cm (50 samples), 10-20
cm (25 samples) and 20-40 cm (4 samples). Samples were sent to the Irrigation and
Salinity laboratory of the Campina Grande Federal University in order to determine the
soil chemical and physical attributes. The hydric deficit is higher in Senhor do Bonfim
than in Jacobina. From the indexes used in the aridity calculation, the model suggested
by the United Nations Convention to Combat Desertification (UNCCD) was the one that
best characterized the climate of municipalities Senhor do Bonfim (subhumid and dry)
and Jacobina (subhumid and humid). The physical characteristics of the soil from the
areas of Jacobina and Senhor do Bonfim are similar, thus, the possible differences in
vegetation is not associated with the soil physical attributes. The soils from both areas
had more than 70% of sand in its textural composition and were classified as franc-
sandy, and up to the depth sampled, the quantity of sand remains unchanged. The
areas presented different soil fertility. In the area of Senhor do Bonfim, the soil is
eutrophic (V ≥ 50%) and has higher levels of Ca, Mg, P and K than in Jacobina. The soil
in Jacobina shows high levels of aluminum and acidic pH, while in Senhor do Bonfim,
the soil pH tends to neutrality. The organic matter levels in both soils were low from the
agriculture point of view.
Key words: soil quality, fertility, rainfall, Semi-Arid.
19

1. INTRODUÇÃO
A região semi-árida é caracterizada pela heterogeneidade das condições naturais,
como o clima, solo, topografia e vegetação. O traço mais marcante dessa região de
acordo com Mendes (1986) é o clima, principalmente pela existência de um regime
pluviométrico que delimita duas estações bem distintas: uma curta estação chuvosa de
3 a 5 meses, denominada de "inverno" e uma longa estação seca, chamada de "verão",
que tem duração de 7 à 9 meses .
A vegetação da caatinga sofre influência preponderante do clima, pois se encontra
sempre subordinada a elevada deficiência hídrica, que é originada pela baixa
pluviosidade e grande evapotranspiração, associadas à má distribuição das chuvas ao
longo do ano e à baixa capacidade de retenção de água dos solos. Tais
particularidades levaram a uma diversidade de variações fisiológicas e
comportamentais das espécies existentes no local ao longo da evolução, que garantem
sua sobrevivência a partir de uma melhor adaptação e aquisição de recursos do
ambiente (FREIRE et al., 2003). Segundo Andrade et al., (2006), os ambientes semi-
áridos são caracterizados, predominantemente pela alta variabilidade das chuvas, onde
os eventos são constituídos normalmente por ‘’pulsos’’ de precipitações. Esses pulsos
são formas especiais de se avaliar a dinâmica desse ecossistema. Para esses autores,
o conhecimento do sincronismo e da amplitude das chuvas é de fundamental
importância para compreender a dinâmica da caatinga.
Para se ter uma idéia mais aproximada das reais disponibilidades de água em
qualquer região e em particular no semi-árido, onde o problema do déficit hídrico
provoca grandes impactos sociais, não basta apenas que se conheça o regime
pluviométrico, mas é necessária, também, a realização do balanço hídrico (TEIXEIRA e
SILVA, 1999). O balanço hídrico climatológico é uma das várias maneiras de se
monitorar a variação do armazenamento de água no solo. A partir do suprimento de
água ao solo, via precipitação ou irrigação, da demanda atmosférica e da capacidade
de água disponível, o balanço hídrico fornece estimativas da evapotranspiração real, da
deficiência, do excedente hídrico e do armazenamento de água no solo. O balanço
hídrico assim calculado torna-se um indicador climatológico da disponibilidade hídrica
em uma região (PEREIRA et al., 1997)
Outro fator importante na variação fisionômica da caatinga é o solo. Para Mather
(1990), a relação entre a vegetação e o solo é muito estreita, podendo as alterações na
20

vegetação afetar os atributos físicos ou químicos do solo, ou as alterações e diferenças
no solo provocarem efeitos significativos na vegetação (MELO, 2004).
De modo geral, os solos do semi-árido são poucos profundos, apresentam boa
fertilidade e pH, normalmente, em torno da neutralidade, podendo tornar-se alcalino
nas áreas calcárias (CHAVES & KINJO, 1987). Estão sujeitos à erosão devido à
intensidade das chuvas torrenciais, baixa permeabilidade e profundidade efetiva. Os
solos encontrados nessa região variam muito, especialmente em função do material de
origem. Ocorrem desde solos com alto grau de intemperismo até solos jovens. As
classes mais freqüentes são Latossolos, Argissolos, Luvissolos, Planossolos,
Vertissolos, Neossolos e Cambissolos (JACOMINE, 1996).
Segundo classificação da EMBRAPA (1999), nos municípios de Senhor do Bonfim
e Jacobina, Bahia, os solos predominantes são os Latossolos Vermelho Amarelo, com
associações de Nitossolo e Argissolo. Os Latossolos Vermelho Amarelo são solos em
avançado estágio de intemperização, muito evoluídos. Estas classes compreendem
latossolos de cores normalmente amarelas e amarelo-avermelhadas, profundos, bem
drenados, porosos, friáveis, com horizonte superficial pouco espesso e contendo
baixos teores em matéria orgânica. Geralmente possuem textura média e menos
freqüentemente argilosa.
Informações disponíveis sobre avaliações da fertilidade dos solos no semi-árido
do Nordeste do Brasil, ainda são relativamente poucas. Mesmo assim, alguns dos
trabalhos realizados sobre o tema (CAVALCANTE et al. (1999), SILVA & CHAVES
(2001) e CHAVES et al. (2004)) são consistentes ao apontar, que dentre os nutrientes
que são essenciais para o crescimento das plantas, o fósforo é o que apresenta
disponibilidade mais crítica pelas baixas reservas totais da maioria dos solos,
resultando que a maior parte das áreas de caatinga são consideradas como deficientes
nesse elemento. O estado da Bahia de acorodo com Sampaio et al., (1995), apresenta
uma área de clima semi-árido de 391.200 km 2 , sendo que 4 e 96 % dessa área
apresentam necessidade de P média e alta, respectivamente.
O objetivo desse trabalho foi analisar a variabilidade temporal do clima dos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, bem como analisar os atributos físicos e
de fertilidade dos solos de duas áreas de vegetação natural nestes municípios.
21

2. MATERIAL E MÉTODOS
2.1. Área de estudo
A pesquisa foi realizada nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, estando
ambos localizados na Mesoregião Centro Norte do Estado da Bahia (Figura 1).
Particularmente relacionado a Senhor do Bonfim, a sede do município está situada
geograficamente nas coordenadas 10º 28’ 00’’de latitude sul e 40º 11’ 00’’ de longitude
oeste do meridiano de Greenwich, apresentando altitude de 558,24 m acima do nível
do mar. Considerando os dados relativos ao município de Jacobina, observa-se que
este município localiza-se nas coordenadas 11º 11´8" latitude sul e 40º28´06’’ longitude
oeste do meridiano de Greenwich e encontra-se a uma altitude de 470,44 m acima do
nível do mar (SEI, 2007).
O município de Senhor do Bonfim, cuja divisão territorial é localizada na zona 7 de
Senhor do Bonfim, apresenta solos do tipo Latossolos Vermelho Amarelo, com
associações de Nitossolo e Argissolo. O município de Jacobina apresenta divisão
territorial localizada na encosta da Chapada Diamantina. Este também apresenta solos
do tipo Latossolos Vermelho Amarelo, com associações de Nitossolo e Argissolo. As
áreas estudadas em ambos os municípios estão localizadas na unidade geológica do
Terciário, representado pela Formação Barreiras constituída por areia, arenitos e argila
(BRASIL, 1977).
O relevo nos dois municípios é formado pela encosta leste do planalto, que é
formada principalmente por patamares interfluviais e maciços de morros ou de outeiros
(BRASIL, 1977).
22

2.2. Clima
Figura 1. Localização dos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina, Semi-Árido baiano.
Para a caracterização do clima, foram utilizados os dados de precipitação e
temperatura referentes a um período de quatorze anos (1993-2006) de cada município,
cedidos pelo Instituto Nacional de Meteorologia -INMET .
O balanço hídrico seguiu Thornthwaite & Mather (1955). Para a determinação do
tipo climático, foi utilizada a classificação de Koppen.
De posse dos valores de precipitação e evapotranspiração anuais relativos ao
período de 1993 a 2006 para Jacobina e Senhor do Bonfim, determinou-se o índice de
23

aridez de cada município. Foram utilizados três índices para determinar o que melhor
expressa a aridez dos municípios. Foram eles:
P
O índice de Lang foi calculado, a partir da aplicação do modelo I = , onde P
T
representa a precipitação anual média e T, a temperatura média anual. Este índice
varia de 0-20 (Desértico), 20-40 (Zona Árida) e 40-60 (Zona úmida de estepe e
savana), Porta et al. (1994).
P
O índice de Meyer foi calculado mediante a aplicação do modelo I = . O DSA
DSA
é calculado a partir do modelo DSA =
24
H
100 , onde DSA indica o déficit de
100xT
saturação absoluta, H é a umidade relativa média (%) e T é a tensão máxima de vapor
de água correspondente à temperatura média. O índice de Meyer varia de 0-100
(aridez, desertos, estepes) e de 100-275 (Semi-árido) (Porta et al., 1994).
O índice de aridez de acordo com a Convenção das Nações Unidas para o
Combate à Desertificação e Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD), considera Hiper-
árido áreas com índice (< 0,05), Árido (0,05 < 0,20), Semi-árido (0,21 < 0,50),
Subúmido-úmido seco (0,51 < 0,65), Sub-úmido e úmido (> 0,65). Este índice foi
calculado pela relação entre a precipitação pluviométrica e evapotranspiração
potencial, P/ETP (SRH/MMA, 2007).
2.3. Coleta e análise dos solos
Para caracterização física e química dos solos das áreas de vegetação natural
estudadas foram coletadas nas áreas de 1,0 hectare, com o auxílio de um trado tipo
caneco, 50 amostras compostas de solo na profundidade de 0-10 cm, 25 amostras
compostas na profundidade de 10-20 cm e 4 amostras compostas na profundidade de
20-40 cm. As amostras simples foram coletadas na diagonal de cada parcela e depois
homogeneizadas para formar a amostra composta. Estas foram etiquetadas e
encaminhadas para análise no Laboratório de Irrigação e Salinidade da Universidade
Federal de Campina Grande-PB, onde foram determinados os atributos químicos: pH
(em água), Ca (cmol/kg), Magnésio (cmol/kg), Na (cmol/kg), K (cmol/kg), Matéria
orgânica (%), C orgânico (%), Al (cmol/kg), P(cmol/kg), condutividade elétrica
(mmhos/cm), CTC, saturação por bases e Físicos: Areia (g/kg), Silte (g/kg), Argila
(g/kg), Ds (g/cm 3 ), Dr (g/cm 3 ), e Porosidade total (%).

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO
3.1. Caracterização climática
Os valores médios mensais e anuais de temperatura média, umidade relativa do
ar e precipitação, para o município de Senhor do Bonfim no período de 1993 a 2006,
são apresentados na Figura 2. Fevereiro, com temperatura média de 26,1 ºC é o mês
mais quente, enquanto julho, com 21,0 ºC é o mês mais frio. A temperatura média
anual é de 24,2 ºC.
No município de Jacobina os valores médios mensais de temperatura e
precipitação, para o período de 1993 a 2006, apresentados na Figura 3, também
indicam o mês de Fevereiro, com temperatura média de 26,2 ºC como o mês mais
quente, e julho, como o mês mais frio, com temperatura média de 21,2 ºC. A
temperatura média anual é de 24,4 ºC.
Segundo a classificação de Köppen nos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina predomina o tipo climátco Aw’, clima quente com mês mais frio com
temperatura média superior a 18ºC, o mês mais seco tem precipitação inferior a 60
mm.
Observa-se ainda na figura 2 que a amplitude de variação da temperatura é baixa
nos dois municipios, sugerindo ser esse parâmetro pouco variável durante os meses do
ano. Apesar de situar-se na área do semi-árido, as áreas não apresentam condições
climáticas de extremo desconforto térmico, visto que a temperatura média anual em
Senhor do Bonfim alcança 24,2 ºC e em Jacobina é de 24,4ºC.
Como a temperatura média é praticamente constante, as diferenças climáticas
restringem-se às variações pluviométricas nas duas localidades. Em Senhor do Bonfim,
Janeiro é o mês mais chuvoso, com precipitação média de 89,7 mm, e outubro com
média de 20,8 mm, o mais seco. Em Jacobina, o mês de maior precipitação é o mês de
março, com média de 156,9 mm, e outubro com média de 25,52 mm é caracterizado
como o mês mais seco.
Quanto à umidade relativa do ar, observou-se maior umidade nos meses de junho
e julho para Senhor do Bonfim (77,3% e 74,3%) e Jacobina (79,0% e 77,0%).
25

Precipitação (mm)
Temperatura (ºC)
Umidade do ar (%)
160,00
140,00
120,00
100,00
80,00
60,00
40,00
20,00
0,00
30,00
25,00
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
90,00
60,00
30,00
0,00
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses
Senhor do Bonfim Jacobina
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses
Senhor do Bonfim Jacobina
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses
Senhor do Bonfim Jacobina
Figura 2. Distribuição mensal média da precipitação (A), temperatura (B) e
umidade do ar (C), nos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina, Bahia, no período de 1993-2006. (INMET, 2007).
C
A
B
26

3.2. Balanço hídrico-climatológico
Observa-se pela Figura 3 uma tendência a uma simetria nos valores de
precipitação e evapotranspiração potencial, ou seja, a uma diminuição da precipitação
corresponde um aumento na evapotranspiração potencial, e vice-versa, o que favorece
ainda mais o déficit hídrico.
Em termos de elevadas taxas de evapotranspiração, são críticos para esse
município, os meses de janeiro, fevereiro, março, abril, outubro, novembro e dezembro
quando a evapotranspiração potencial ultrapassa os 100 mm (Figura 3).
O total de chuvas observado para Senhor do Bonfim é de 717,4 mm/ano e
evapotranspiração de 1291,12 mm/ano, apresentando déficit hídrico anual de 574,4
mm/ano.
A evapotranspiração potencial média anual em Jacobina é 109,7 mm (Figura 4). A
evapotranspiração real acompanha os valores de precipitação, visto que a
evapotranspiração real (ER) depende da existência de água no solo, e esta por sua vez
só é suprida pela chuva, logo sua distribuição é prepoderante na sua variação.
O total de chuvas para o município de Jacobina, Bahia é de 963,9 mm/ano e a
evapotranspiração potencial total de 1308,85 mm/ano, apontando para um déficit
hídrico anual de 345 mm/ano, portanto menor do que em Senhor do Bonfim.
É interessante chamar a atenção para o fato de que o déficit hídrico mensal de
Jacobina é menor do que em Senhor do Bonfim (Figura 4). Com relação ao excedente
hídrico mensal observa-se nas figuras 3 e 4 que no município de Jacobina o superavit
se dá nos meses de janeiro (3,4 mm) e março (22,1mm). Em Senhor do Bonfim ocorre
um pequeno excedente (2,7 mm) apenas no mês de junho.
A análise do balanço hídrico entre os dois municípios sugere que a
disponibilidade de água para as plantas é maior em Jacobina do que em Senhor do
Bonfim.
27

mm
180,0
160,0
140,0
120,0
100,0
80,0
60,0
40,0
20,0
0,0
40,0
20,0
0,0
-20,0
-40,0
-60,0
-80,0
-100,0
Balanço Hídrico Normal Mensal 1993-2006
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Precipitação ETP ETR
-120,0
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
DEF EXC
Figura 3. Balanço hídrico climatológico (A) e extrato do balanço
hídrico climatológico (B) do município de Senhor do
Bonfim, Bahia, baseado em dados termopluviométricos
do período de 1993 a 2006. INMET-2007.
Legenda: ETP: Evapotranspiração potencial; ETR: Evapotranspiração real;
DEF: Déficit; EXC: Excedente.
A
B
28

mm
180,00
160,00
140,00
120,00
100,00
80,00
60,00
40,00
20,00
0,00
40,0
20,0
0,0
-20,0
-40,0
-60,0
-80,0
-100,0
Balanço Hídrico Normal Mensal 1993-2006
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Precipitação ETP ETR
-120,0
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
DEF EXC
Figura 4. Balanço hídrico climatológico (A) e extrato do balanço
hídrico climatológico (B) do município de Jacobina no
estado da Bahia, baseado em dados
termopluviométricos do período de 1993 a 2006. INMET-
2007.
Legenda: ETP: Evapotranspiração potencial; ETR: Evapotranspiração real;
DEF: Déficit; EXC: Excedente.
Autores como Stewart & Robinson (1997) caracterizam regiões semi-áridas como
aquelas áreas que possuem insuficiente taxa de precipitação, além de apresentarem
solos com baixo nível de fertilidade e sujeitos à rápida perda da camada arável,
tornando-se assim propensos a serem degradados se forem mal manejados. Segundo
a UNESCO (1977) as zonas semi-áridas são aquelas onde a relação entre precipitação
e Evapotranspiração (P/ETP) situa-se entre 0,50 a 0,20.
A
B
29

A área estudada em Senhor do Bonfim apresenta significativa média anual de
precipitação, sendo, esta de distribuição mais ou menos regular entre os anos,
atingindo o máximo de 985 mm em 2000 e o mínimo de 557,3 mm em 1998. Jacobina
também apresenta significativa média anual de precipitação, porém esta irregular entre
os anos, sendo o máximo de 1.249,3 mm em 1994 e o mínimo de 437,5 mm em 1993.
3.3. Índices de aridez
Com base nos dados climáticos mensais de uma série de quatorze anos (janeiro
de 1993 a dezembro de 2006), fornecidos pelo INMET, constatou-se pelo índice de
Lang, que considera a precipitação anual média dividida pela temperatura média anual,
que os dois municípios apresentaram características desérticos, para todos os meses
avaliados, tendo sido verificado em outubro a maior aridez, com índices de 1,0 para
Jacobina e 0,83 para Senhor do Bonfim (Tabelas 1 e 2) respectivamente. Porém,
quando se considera o conjunto dos meses, ou seja, o ano todo este índice remete a
outra classificação. Assim, os valores anuais foram de 45,58 para Jacobina, portanto,
sendo classificada como zona úmida de estepe e savana. Para o município de Senhor
do Bonfim, este índice anual foi de 34,54, sendo classificada como zona árida.
Tabela 1. Índice de aridez mensal pelo modelo de Lang, para Jacobina, Bahia, no
período de janeiro de 1993 a dezembro de 2006
Meses P (mm) T (ºC) I Classificação
Jan 139,49 26,03 5,36 Desértico
Fev 114,73 26,26 4,37 Desértico
Mar 156,90 25,95 6,05 Desértico
Abr 93,94 25,03 3,75 Desértico
Maio 46,14 23,30 1,98 Desértico
Jun 60,19 21,98 2,74 Desértico
Jul 37,22 21,27 1,75 Desértico
Ago 37,39 22,03 1,70 Desértico
Set 39,55 23,75 1,67 Desértico
Out 25,52 25,43 1,00 Desértico
Nov 108,54 25,63 4,24 Desértico
Dez 104,25 25,93 4,02 Desértico
P = Precipitação, T = Temperatura do ar; I = Índice de aridez
30

Tabela 2. Índice de aridez mensal pelo modelo de Lang, para Senhor do Bonfim, Bahia,
no período de janeiro de 1993 a dezembro de 2006
Meses P (mm) T (ºC) I Classificação
Jan 89,73 25,91 3,46 Desértico
Fev 57,04 26,13 2,18 Desértico
Mar 77,81 25,96 3,00 Desértico
Abr 65,44 25,00 2,62 Desértico
Maio 78,55 23,36 3,36 Desértico
Jun 73,39 21,69 3,38 Desértico
Jul 62,84 21,08 2,98 Desértico
Ago 44,21 21,61 2,05 Desértico
Set 21,15 23,40 0,90 Desértico
Out 20,84 25,17 0,83 Desértico
Nov 78,09 25,50 3,06 Desértico
Dez 48,31 26,04 1,86 Desértico
P = Precipitação, T = Temperatura do ar; I = Índice de aridez
Com base no índice de Meyer, observou-se que, como o que foi verificado no
modelo de Lang, ambos os municípios não apresentaram variação da classificação
entre os meses. Por este modelo, os dois municípios possuem um clima árido, sendo a
maior aridez observada no mês de outubro (0,301) para o município de Jacobina, e
para Senhor do Bonfim os meses de setembro e outubro (0,25) (Tabelas 3 e 4).
Tabela 3. Índice de aridez mensal pelo método de Meyer para Jacobina, Bahia, no
período de janeiro de 1993 a dezembro de 2006.
Meses P (mm) T (ºC) URA (%) DAS* I Classificação
Jan 139,49 26,03 68,2 82,25 1,696 Árido
Fev 114,73 26,26 66,8 82,46 1,391 Árido
Mar 156,90 25,95 70,2 81,78 1,919 Árido
Abr 93,94 25,03 73 81,73 1,149 Árido
Maio 46,14 23,30 75,8 82,34 0,560 Árido
Jun 60,19 21,98 78,9 82,66 0,728 Árido
Jul 37,22 21,27 77,2 83,58 0,445 Árido
Ago 37,39 22,03 72 84,14 0,444 Árido
Set 39,55 23,75 65,3 84,49 0,468 Árido
Out 25,52 25,43 59,7 84,82 0,301 Árido
Nov 108,54 25,63 66,1 83,06 1,307 Árido
Dez 104,25 25,93 67,8 82,42 1,265 Árido
*DSA = Déficit de Saturação Absoluta, URA = Umidade Relativa do Ar, T = Temperatura do ar,
P= Precipitação, I = Índice de aridez
31

Tabela 4. Índice de aridez mensal pelo método de Meyer para Senhor do Bonfim,
Bahia, no período de janeiro de 1993 a dezembro de 2006.
Meses P (mm) T (ºC) URA (%) DSA* I Classificação
Jan 89,73 25,91 63,76 83,48 1,07 Árido
Fev 57,04 26,13 62,85 83,58 0,68 Árido
Mar 77,81 25,96 62,61 83,75 0,93 Árido
Abr 65,44 25 67,34 83,16 0,79 Árido
Maio 78,55 23,36 61,88 85,54 0,92 Árido
Jun 73,39 21,69 64,19 86,08 0,85 Árido
Jul 62,84 21,08 68,75 85,51 0,73 Árido
Ago 44,21 21,61 62,90 86,40 0,51 Árido
Set 21,15 23,4 63,44 85,16 0,25 Árido
Out 20,84 25,17 64,41 83,79 0,25 Árido
Nov 78,09 25,5 66,02 83,16 0,94 Árido
Dez 48,31 26,04 63,95 83,35 0,58 Árido
*DSA = Déficit de Saturação Absoluta, URA = Umidade Relativa do Ar, T = Temperatura do ar,
P= Precipitação, I = Índice de aridez
Com relação ao valor anual do índice de aridez pelo modelo de Meyer, o
município de Jacobina foi de 13,4 e Senhor do Bonfim de 9,78, indicando que o clima
nestes municípios é classificado como árido, ou seja, semelhante ao observado
mensalmente.
O índice de aridez obtido pelo modelo sugerido pela Convenção das Nações
Unidas para o Combate à Desertificação e Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD), indica
que os meses de maior aridez do município de Jacobina são maio (0,484), agosto
(0,491), setembro (0,416) e outubro (0,200); classificando este último mês como árido e
os demais, como semi-árido (Tabela 5). Para Senhor do Bonfim, a maior aridez foi
verificada nos meses de setembro (0, 230), outubro (0,171) e dezembro (0,345),
apresentando características de clima árido para outubro e semi-árido para os demais
meses (Tabela 6).
32

Tabela 5. Índice de aridez mensal pelo modelo de Convenção das Nações Unidas para
o Combate a Desertificação e Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD) para
Jacobina, Bahia, no período de janeiro de 1993 a dezembro de 2006.
Meses P (mm) ETp (mm) I Classificação
Jan 139,49 135,14 1,032 Subúmido e úmido
Fev 114,73 126,95 0,904 Subúmido e úmido
Mar 156,90 134,86 1,163 Subúmido e úmido
Abr 93,94 114,48 0,821 Subúmido e úmido
Maio 46,14 95,40 0,484 Semi-árido
Jun 60,19 73,42 0,820 Subúmido e úmido
Jul 37,22 69,49 0,536 Subúmido - úmido seco
Ago 37,39 76,16 0,491 Semi-árido
Set 39,55 95,17 0,416 Semi-árido
Out 25,52 127,30 0,200 Árido
Nov 108,54 128,21 0,847 Subúmido e úmido
Dez 104,25 136,68 0,763 Subúmido e úmido
P = Precipitação, ETp = Evapotranspiração potencial, I = Índice de aridez
Tabela 6. Índice de aridez mensal pelo modelo de Convenção das Nações Unidas para
o Combate a Desertificação e Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD) para
Senhor do Bonfim, Bahia, no período de janeiro de 1993 a dezembro de
2006.
Meses P (mm) ETp (mm) I Classificação
Jan 89,73 133,75 0,671 Subúmido e úmido
Fev 57,04 126,65 0,450 Subúmido - úmido seco
Mar 77,81 134,86 0,577 Subúmido - úmido seco
Abr 65,44 113,53 0,576 Subúmido - úmido seco
Maio 78,55 93,24 0,842 Subúmido e úmido
Jun 73,39 70,66 1,039 Subúmido e úmido
Jul 62,84 66,74 0,942 Subúmido e úmido
Ago 44,21 72,93 0,606 Subúmido - úmido seco
Set 21,15 91,93 0,230 Semi-árido
Out 20,84 121,59 0,171 Árido
Nov 78,09 125,26 0,623 Subúmido - úmido seco
Dez 48,31 139,99 0,345 Semi-árido
P = Precipitação, ETp = Evapotranspiração potencial, I = Índice de aridez
33

Em termos anuais, o valor médio do índice de aridez pelo modelo CCD foi 0,84
para Jacobina, caracterizando-se como de clima subúmido e úmido e em Senhor do
Bonfim, o valor médio anual foi de 0,65 indicando ser um clima Subúmido e úmido
seco. E importante ressaltar que esse índice utiliza a evapotranspiração potencial
estimada pelo modelo de Thornthwaite que no seu cálculo usa somente a temperatura
e latitude local. Certamente, o maior entrave para a acurácia do modelo está na
obtenção da evapotranspirção. A evapotranspiração torna-se mais precisa quando é
obitda por meio de lisímetro, que é uma medida direta da ETp. Dos modelos usados na
estimativa da evapotranspiração, o de Penman-Monteith é um dos mais sofisticados
porque combina a equação do balanço de energia e os gradientes (variação) de
umidade, temperatura e velocidade do vento. A maior dificuldade de aplicação de
modelos mais sofisticados, no entanto, deve-se ao fato de poucas localidades
disponibilizarem todos os dados necessários para sua utilização. Devido este fato é
que se usam modelos mais simples porque necessitam apenas dados de temperatura
e de latitude, comumente encontrados em estações meteorológicas mais simples.
Dos modelos avaliados para expressar o clima pelo índice de aridez, o CCD foi o
que mais se aproximou da caracterização climática dos municípios avaliados. Pela
classificação, Jacobina é caracterizada como de clima subúmido e úmido e Senhor do
Bonfim como Subúmido e úmido seco. Esta caracterização dos municipios coincide
com a adotada pelo Sistema Estadual de Informações Ambientais da Bahia (SEIA-BA,
2008). Pelo contrário, o indice de aridez calculado pelos modelos de Lang e Meyer não
expressam adequadamente as condições do clima dos dois municípios. O índice de
aridez anual pelo modelo de Lang classifica o clima do municipio de Jacobina como
zona úmida de estepe e savana e o município de Senhor do Bonfim como zona árida.
No entanto, este índice calculado pelo modelo de Meyer classifica o clima de ambos os
municípios como árido.
Deve-se, no entanto considerar que problemas associados às classificações
climáticas comumente decorrem da dificuldade em se definir limites precisos para a
caracterização dos elementos do clima e da vegetação, bem como aqueles associados
as definições baseadas na vegetação que necessitam considerar outros fatores que
não apenas o clima. Também se sabe que os valores médios não representam a
menifestação climática porque normalmente não são considerados todos os elementos
do clima. Por outro lado é comum a ocorrência da alta variabilidade temporal e espacial
34

do clima. Logo definir um índice de aridez que represente as reais condições de uma
região em termos de variação espacial e temporal é difícil e complexo.
3.4. Caracterização física do solo
Os resultados das análises dos atributos físicos do solo na área de Senhor do
Bonfim e Jacobina estão apresentados na Tabela 7. Em ambas as áreas a fração
textural areia é bem maior do que as demais, ou seja, mais de 70% da composição
granulometria é de areia, incluindo-os na classe textural franco-arenosa. Tanto a fração
argila como silte são, em geral, semelhantes nas duas áreas. Com base nas
características do solo e nos dados da Tabela 7, o solo de ambas as áreas tem boa
drenagem e baixa capacidade de retenção de água, sugerindo que a vegetação nestas
áreas dispõe de pouco tempo de utilização da água no solo.
Tabela 7. Atributos físicos de solos sob vegetação natural nos municípios de Senhor do
Bonfim e Jacobina, Bahia.
Senhor do Bonfim Jacobina
Atributos Profundidades (cm)
0-10 10-20 20- 40 0-10 10-20 20- 40
Ds (g/cm 3 ) 1,73 1,74 1,72 1,72 1,73 1,74
Dr (g/cm 3 ) 2,65 2,65 2,65 2,64 2,65 2,65
Pt (%) 34,69 34,47 35,01 34,91 34,37 34,25
Areia (g/kg) 783,22 774,18 746,28 756,94 763,39 768,96
Silte (g/kg) 104,53 102,08 105,8 96,12 93,06 84,25
Argila (g/kg) 112,25 123,74 147,92 146,94 143,55 146,79
(Ds) = densidade do solo; (Dr) = densidade real; (Pt) = porosidade total.
A densidade do solo (Ds) (Tabela 7) em ambas as áreas é semelhante e não varia
com aprofundidade. Da mesma forma à porosidade total (Pt). Os valores de Pt variam
de 34,47 a 35,01% para Senhor do Bonfim e 34,25 a 34,91% para Jacobina, e indicam
que nas duas áreas a porosidade é baixa. Como era de se esperar, a densidade real
não variou em ambas as áreas e permaneceu inalterada em todas as profundidades.
Considerando-se os dados da Tabela 7 pode-se afirmar que as características
físicas dos solos das áreas de Jacobina e Senhor do Bonfim são semelhantes, logo as
possíveis diferenças de vegetação da caatinga não devem está associadas aos
atribuitos físicos do solo.
35

3.5. Caracterização química do solo
Os teores médios de Ca encontrados nas três profundidades amostradas na área
de Senhor do Bonfim foram superiores aos encontrados para a área de Jacobina
(Figura 5A). Este fato pode está relacionado à ocorrência de maiores precipitações em
Jacobina, visto que, segundo Mello et al. (1983), quanto maior a quantidade de água
que percola através do solo, maior o empobrecimento desse em cálcio. Saraiva (2006),
verificou teores de cálcio superiores em em Luvissolos e Vertissolos da região de São
João do Cariri.
O teor de Mg foi maior na área de Senhor do Bonfim do que em Jacobina, no
entanto, este decresceu com a profundidade em ambas as áreas (Figura 5B).
Considerando que o teor de Mg de 0,8 cmolc.kg -1 é considerado alto (RAIJ, 1981),
pode-se afirmar que em ambas as áreas do municipios não há deficiência desse
nutriente.
Os teores de potássio foram maiores na área de Senhor do Bonfim em
comparação a Jacobina (Figura 5C). No entanto, nas duas áreas, estes valores
decresceram à medida que aumentou a profundidade do solo. Levando-se em
consideração a classificação para potássio sugerida pela Embrapa (1980), a área de
Senhor do Bonfim apresenta teor de potássio médio e Jacobina o teor de potássio é
baixo. Outros autores têm registrado teores de K maiores, 150 mg.kg , em solos de
regiões semi-áridas nos estados no Rio Grande Norte e Paraíba (CHAVES et al., 1998;
ARAÚJO & OLIVEIRA, 2003).
De forma geral, os teores de P observados para as áreas estudadas nos dois
municípios são baixos (Figura 5D). O teor médio de P no solo na camada de 0 a 10cm
foi de 0,52 meq/100g para a área de Senhor do Bonfim e de 0,19 meq/100g de solo
para a área de Jacobina. Na área de Senhor do Bonfim observou-se alta variabilidade
dos teores desse nutriente na profundidade de 0-20 cm, como pode ser constatado
pelo desvio padrão da média (0,44).
Existe, de certo modo, uma relação entre o conteúdo de fósforo total dos solos e
matéria orgânica. O fósforo se acumula no perfil de acordo com a distribuição da
matéria orgânica. A tendência do fósforo é de se acumular em solos onde não ocorreu
erosão e onde os restos de plantas e animais foram retornados. A menor quantidade
nas camadas subsuperficiais pode ser devido à absorção radicular e a maior
quantidade na camada superior, à acumulação de resíduos orgânicos (MELLO, 1983).
36

Ca (cmol/kg)
K (cmol/kg)
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0,25
0,2
0,15
0,1
0,05
A deficiência de P é apontada como uma das principais limitações encontradas nos
solos do semi-árido para o crescimento vegetal (SALCEDO, 2004; FRANCELINO et al.,
2005). O estado da Bahia apresenta uma área de clima semi-árido de 391.200 km 2 ,
sendo que 4 e 96 % dessa área apresenta necessidade de P média e alta como
enfatiza SAMPAIO et al. (1995).
0
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
0-10 10-20 20-40
Profundidade (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
A
C
Mg (cmol/kg)
P (cmol/kg)
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
0-10 10-20 20-40
Profundidade (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
0-10 10-20 20-40
Profundidade (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
Figura 5. Teores médios de cálcio (A), magnésio (B), potássio (C) e fósforo (D) em
amostras de Latossolo em áreas de vegetação natural nos municípios de
Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia.
De maneira geral, o conteúdo de matéria orgânica encontrado nos solos das duas
áreas, nas diferentes profundidades de coleta, foram baixos (Figura 6A). Em regiões
semi-áridas comumente são encontardos solos com baixos teores de matéria orgânica,
em parte devido à baixa densidade da vegetação, aliada às elevadas temperaturas, o
que provoca um pequeno aporte de compostos orgânicos ao sistema (ARAÚJO, 2007).
Em Jacobina o teor de matéria orgânica do solo é maior do que em Senhor do Bonfim,
em todas as profundidades amostradas.
37
B
D

Como era de se esperar, o conteúdo de carbono, segue a distribuição da matéria
orgânica (Figura 6B), já que cerca de 10 a 15% da reserva total do carbono orgânico
nos solos é constituída por macromoléculas (proteínas e aminoácidos, carboidratos
simples e complexos, resinas, ligninas e outros), e 85 a 90% pelas substâncias
húmicas propriamente ditas (FONTANA et al., 2001; CAMARGO et al.,1999), ou seja,
este reduz com a profundidade em ambas as áreas, seguido a mesma tendência da
matéria orgânica. A quantidade de carbono orgânico do solo é muito variável,
dependendo principalmente do tipo de solo e da vegetação explorada (BARRETO et
al., 2004).
Da mesma forma que a matéria orgânica, os teores de carbono foram maiores no
solo da área de Jacobina do que na de Senhor do Bonfim, em todas as profundidades.
O teor de sódio do solo é maior para área de Senhor do Bonfim, porém com
valores que não remetem a uma indicação de que este solo seja propenso a
solinização e, também, não está em um nível que possa comprometer as plantas, pois
este é baixo sob o ponto de vista agrícola (Figura 6C).
A área de Jacobina constatou-se a presença de alumínio em todas as camadas
de solo amostrada. Pelo contrario, na área de Senhor do Bonfim não há evidencias de
Al em qualquer camada.
A presença de Al na área de Jacobina pode está relacionada às menores
quantidades de Ca no solo. Esses valores tendem a aumentar com a profundidade,
provavelmente, devido as maiores precipitações pluviais nesse município, o que faz
com que ocorra a percolação de nutrientes, notadamente o Ca, elevando assim o teor
de alumínio nesse solo (Figura 6D).
38

Matéria O rgân ica (% )
Na (cmol/kg)
2,5
2
1,5
1
0,5
0
0,025
0,02
0,015
0,01
0,005
0
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
A
C
C o rg ân ico (% )
Al (cm ol/kg)
1,5
1
0,5
0
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0
39
0-10 10-20 20-40
Prufundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
Figura 6. Teores médios de matéria orgânica (A), carbono orgânico (B), sódio (C) e
alumínio (D) em amostras de Latossolo em áreas de vegetação natural nos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia.
Os pH do solo na área em Senhor do Bonfim tende a neutralidade. Valores de pH
próximos à neutralidade possivelmente estão relacionados aos altos teores de bases
trocáveis e ausência de H+Al +3 , freqüentemente observados em solos de regiões semi-
áridas (CORRÊA et al., 2003; CHAVES et al., 1998). Pelo contrário, a área de Jacobina
o solo é acido, pois apresenta pH baixo (4,6; 4,7 e 4,7 para as profundidades de 0-
10cm, 10-20 cm e 20-40 cm, respectivamente) (Figura 7A), possivelmente, como já foi
enfatizado, em virtude da maior lixiviação do solo decorrente da precipitação, que é
mais elevada neste município. Saraiva (2006) observou valores de pH de 6,9 para
Luvissolo e 7,2 para Vertissolo em área de caatinga no Cariri paraibano. Para RAIJ
(1991), a acidez dos solos se dá devido à pobreza de cátions básicos como cálcio (Ca),
magnésio (Mg), potássio (K) e sódio (Na) no material de origem, ou a processos
pedogenéticos que favoreceram a perda dos mesmos.
B
D

Em relação à condutividade elétrica pode-se observar valores baixos para ambas
as áreas (Figura 7B), o que ratifica que a presença de Na não está em um nível que
comprometa a vegetação, como já comentado anteriormente. Portanto, os valores
observados para as duas áreas indicam baixa concentração de sais solúveis,
caracterizando-as como isentas de riscos potenciais de salinidade. De acordo com
Richards (1954), os solos são considerados salinos, quando a condutividade elétrica
(CE) do extrato de saturação é maior ou igual a 4 dS.m-1 e a percentagem de sódio
trocável (PST) é menor que 15%, valores estes muito superiores aos encontrados para
as áreas estudadas.
A capacidade de troca catiônica em ambas as áreas foi maior na profundidade de
0-10 cm (Figura 7C), o que pode está correlacionado ao maior teor de matéria
orgânica. Segundo Mota (2004), é interessante salientar que os valores da troca de
cátions guardam uma estreita relação com o estágio de intemperismo dos solos, isto é,
valores mais elevados se relacionam com solos relativamente mais jovens, enquanto
valores mais baixos refletem uma evolução mais acentuada. Considerando a
classificação dos parâmetros químicos de acordo com os seus níveis, a CTC dos solos
de ambas as áreas foi classificada como média (5,1-15) até a profundidade de 20 cm e
baixa (< 5) para a profundidade de 20-40 cm, segundo a classificação de Mello (1983).
Para a saturação de bases (V%), observou-se que na área de Senhor do Bonfim,
esta é maior nas profundidades de 0-10 e 10-20 cm. Em Jacobina o solo apresenta
valores de saturação por bases inferior aos do solo em Senhor do Bonfim (Figura 7D).
A saturação por bases é um excelente indicativo das condições gerais da
fertilidade do solo (FIALHO, 2006). O solo da área em Senhor do Bonfim é considerado
eutrófico, por apresentar saturação por bases maior que 50%, o que indica que a maior
parte do complexo de troca do solo estava sendo ocupada pelos cátions básicos: K+,
Na+, Ca 2+ e Mg 2+ (CHAVES et al., 2006). Para Jacobina a percentagem de saturação
por bases foi inferior a 50% na profundidade de 10-20 cm.
40

pH (H2O )
CTC (%)
8
7
6
5
4
3
2
1
0
10
8
6
4
2
0
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
A
C
Condutividade elétrica
(mm hos/cm )
Saturação por bases (V% )
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
120
100
80
60
40
20
0
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
0-10 10-20 20-40
Profundidades (cm)
Senhor do Bonfim Jacobina
Figura 7. Valores médios de pH (A), condutividade elétrica (B), CTC (C) e saturação por
bases (D) em amostras de Latossolo em áreas de vegetação natural nos
municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia.
41
B
D

3. CONCLUSÕES
O déficit hídrico é maior em Senhor do Bonfim do que em Jacobina;
Embora os municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina estejam inseridos dentro
da zona semi-árida, estes se apresentam de acordo com o CCD, classificados
como de clima subúmido e seco e subúmido e úmido;
As características físicas dos solos das áreas estudadas são semelhantes,
assim as possíveis diferenças de vegetação não devem está associadas aos
atributos físicos do solo;
A densidade do solo e porosidade total apresentaram valores considerados
restritivos ao crescimento e desenvolvimento do sistema radicular das plantas.
O solo da área em Senhor do Bonfim apresentou-se mais fértil;
A condutividade elétrica e quantidade de sódio presentes nos solos das duas
áreas não oferecem riscos potenciais de salinização.
42

4. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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45

CAPÍTULO II
DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE SYAGRUS CORONATA (MART) BECC
EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO NATURAL E PASTAGEM NOS
MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA

DISTRIBUIÇÃO ESPACIAL DE SYAGRUS CORONATA (MART) BECC EM ÁREAS
DE VEGETAÇÃO NATURAL E PASTAGEM NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO
BONFIM E JACOBINA
RESUMO
Um passo importante para o manejo sustentado de uma espécie é o estudo da
estrutura de sua população e sua distribuição espacial. Esta pesquisa teve como
objetivo determinar a distribuição espacial do licuri, em áreas sob caatinga e pastagem
nos municípios de Jacobina e Senhor do Bonfim no estado da Bahia e caracterizar,
nestas condições, as variações morfometricas em termos de diâmetro, altura e número
de estruturas reprodutivas. Foram demarcadas 100 parcelas de 10 m x 10 m em áreas
de 1 hectare de vegetação natural e 1 hectare de pastagem nos municípios de Senhor
do Bonfim e Jacobina. Nessas parcelas foram medidos a circunferência e a altura de
todos os indivíduos com circunferência a altura do solo ≥ 9cm e altura ≥ 1 m. Foram
contados nas duas áreas o número de estruturas reprodutivas de todos os indivíduos
que se encontravam em estágio de reprodução. Observou-se nas áreas de vegetação
natural nos dois municípios a ocorrência de plantas jovens, o que não foi observado
para as áreas de pastagens. Na pastagem a amplitude de variação de diâmetro e de
altura das plantas é muito pequena e todas as plantas encontram-se na fase adulta,
não havendo, portanto, indícios de regeneração da espécie. A altura de plantas foi
maior nas áreas de pastagens, no entanto, nas áreas de vegetação natural ocorreu
uma maior variabilidade na altura. Quanto ao número de estruturas reprodutivas,
observou-se que em áreas de pastagem as plantas apresentaram maior número de
estruturas reprodutivas quando comparadas as presentes nas áreas de vegetação
natural. A quantidade de isolinhas nos mapas das áreas que definem plantas de licuri
de mesmo diâmetro e mesma altura é maior na vegetação natural do que na pastagem.
O número de indivíduos de licuri observados na área de pastagem em Senhor do
Bonfim (75 indivíduos) e Jacobina (64 indivíduos) é inferior ao observado para as áreas
de vegetação natural (138 e 120 indivíduos, respectivamente). Na área de vegetação
natural o licuri tem tendência a agrupamento nos dois municípios, enquanto na
pastagem a sua distribuição foi uniforme. As plantas apresentaram padrão de
distribuição com tendência a agrupamento nas áreas de vegetação natural e na
pastagem a sua distribuição foi uniforme, nos dois municípios.
Palavras-chave: Licuri, Semi-árido, Palmeira, Variação espacial
46

SPATIAL DISTRIBUTION OF SYAGRUS CORONATA (MART) BECC IN NATURAL
VEGETATION AND PASTURE AREAS OF MUNICIPALITIES OF SENHOR DO
BONFIM AND JACOBINA
ABSTRACT
One important step for the sustainable management of a species is the study on the
structure of its population and spatial distribution. This study aimed to determine the
spatial distribution of licuri in areas under savannah and pasture in the municipalities of
Jacobina and Senhor do Bonfim in the state of Bahia, and to characterize, under these
circumstances, the morphometric variations in relation to plant diameter, height and
number of reproductive structures. The study was conducted on 100 plots of 10 m x 10
m in areas of one hectare of natural vegetation and pasture in the municipalities of
Senhor do Bonfim and Jacobina in the state of Bahia. In these plots, the circumference
and height of all individuals with circumference and height from the soil ≥ 9cm and
height ≥ 1 m were measured. The number of reproductive structures of all individuals
that were in the reproduction stage in both areas was counted. The occurrence of young
plants was observed in the areas of natural vegetation, which was not observed in the
pasture areas. In pasture, the diameter and height variation of plants is very small and
all plants are in the adult phase; therefore, no evidences of regeneration were observed.
The height of plants was greater in pasture areas; however, in areas of natural
vegetation, greater height variability was observed. In relation to the number of
reproductive structures, it was observed that in pasture areas, plants showed a higher
number of reproductive structures when compared to plants grown in areas of natural
vegetation. The amount of isolines on the maps of areas that define licuri plants of the
same diameter and height is greater in natural vegetation than in pasture. The number
of licuri individuals observed in the pasture area in Senhor do Bonfim (75 individuals)
and Jacobina (64 individuals) is lower than that observed in areas of natural vegetation
(138 and 120 individuals, respectively). In the area of natural vegetation, licuri plants
tend to cluster in both municipalities, while in pasture areas, its distribution was uniform.
The plants presented distribution pattern with tendency to cluster in areas of natural
vegetation and in pasture, its distribution was uniform in both municipalities.
Key words: Licuri, Semi-arid, Palm tree, spatial variations
47

1. INTRODUÇÃO
A visível densidade de licuri (Syagrus coronata (Mart) Becc), observada na
vegetação de caatinga nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina contrasta com
a escassez de dados populacionais sobre a espécie.
Os estudos de estrutura populacional são o primeiro passo no sentido de
compreender quais fatores são deterrminantes da variação dos processos
populacionais decorrentes da regeneração ou aqueles associados às perturbações em
um determinado local. A estrutura populacional de uma espécie é um parâmetro da
forma como a espécie está explorando o ambiente e respondendo as condições
ambientais (OLIVEIRA et al., 1989).
Observações locais sugerem que a introdução da pecuária e conseqüente
implantação de áreas de pasto na região tem contribuído para redução no
recrutamento de novas plantas da espécie. Por outro lado, a permanência dessas
plantas em área de pasto não afeta a pastagem, afastando a possibilidade da
existência de efeitos alelopáticos.
A palmeira Syagrus coronata foi a espécie escolhida para este estudo por ser de
ocorrência natural no Semi-Árido e largamente utilizada pelas populações locais e pelo
potencial sócio econômico. Além disso, essa espécie é recurso chave para a
alimentação da fauna durante o período de escassez de alimento, comumente na
estação seca. O seu aproveitamento pela população se dá de forma extrativista, sem
qualquer tipo de manejo. Nesse sentido, o conhecimento sobre o comportamento de
populações em áreas naturais e com intervenção antrópica se faz cada vez mais
urgente, tanto para a conservação das populações remanescentes, quanto para o
desenvolvimento de projetos de manejo sustentado da espécie.
Embora não se tenha encontrado na literatura referências sobre a ocorrência de
licuri na região Semi-Árida brasileira, em termos de distribuição espacial, sabe-se que
seu uso é mais expressivo nos estados de Alagoas, Pernambuco e Bahia. A escolha
dos municípios de Jacobina e Senhor do Bonfim, na Bahia, deve-se ao fato do licuri ter
importância econômica para as populações locais. Porém, devido ao fato de que sua
exploração ser exclusivamente extrativista e sem que haja qualquer programa de
manejo ou de sua preservação, é necessário que estudos sejam feitos no sentido de
contribuir para maiores conhecimentos desta espécie.
48

Considerando o abordado, esta pesquisa teve como objetivo determinar a
distribuição espacial do licuri, em áreas sob vegetação natural e pastagem nos
municípios de Jacobina e Senhor do Bonfim no estado da Bahia e caracterizar, as
variações morfometricas em termos de diâmetro, altura e número de estruturas
reprodutivas.
49

2. MATERIAL E MÉTODOS
2.1. Área de estudo
A pesquisa foi realizada nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, estando
ambos localizados na Mesoregião Centro Norte do Estado da Bahia (Figura 1).
Particularmente relacionado a Senhor do Bonfim, a sede do município está situada
geograficamente nas coordenadas 10º 28’ 00’’de latitude sul e 40º 11’ 00’’ de longitude
oeste do meridiano de Greenwich, apresentando altitude de 558,24 m (SEI, 2007).
Considerando os dados relativos ao município de Jacobina, observa-se que este
município localiza-se nas coordenadas 11º 11´8" latitude sul e 40º28´06’’ longitude
oeste do meridiano de Greenwich e encontra-se a uma altitude de 470,44 m (SEI,
2007).
Figura 1. Localização dos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina, Semi-Árido baiano.
50

2.2. Localização e histórico das áreas estudadas
2.2.1. Área de vegetação natural e pastagem em Senhor do Bonfim, Bahia
As áreas de vegetação natural e pastagem encontram-se localizadas na Fazenda
Rancharia, referenciada aproximadamente pelas coordenadas (71º 13’ 74’’ S e 88º 47’
12’’ W), a fazenda pertence a associação de moradores da Rancharia e possui cerca
de 500 hectares. Está localizada a 18 km da cidade de Senhor do Bonfim com acesso
por estradas secundárias. A área de vegetação natural estudada apresenta-se com
uma vegetação arbóreo-arbustiva com palmeiras (Figura 2) e, segundo informações,
desde a sua aquisição a mais de 15 anos, a área vem sendo conservada.
Foi observada na área a presença de fogo, embora sem grande magnitude. O
relevo da área foi classificado como suave-ondulado, sem presença de cascalhos na
superfície. O entorno da área de vegetação natural é formado por áreas de pastagem.
A área de pastagem estudada, localizada ao lado da vegetação natural, com
cerca de 3 hectares não cercados apresenta-se atualmente formada por capim buffel
(Cenchrus ciliaris L.) em consórcio com licuris (Figura 3), tendo sido a área desmatada
para implantação de pasto a cerca de 11 anos.
Foi amostrado um hectare em cada área (vegetação natural e pastagem) para
estudo da distribuição espacial do licuri.
51

Figura 2. Vista parcial da área de vegetação natural na fazenda
Rancharia, Senhor do Bonfim, Bahia.
Figura 3. Vista parcial da área de pastagem na fazenda
Rancharia, Senhor do Bonfim, Bahia.
52

2.2.2. Área de vegetação natural e pastagem em Jacobina, Bahia
Localizada na Fazenda Exu no município de Jacobina, Bahia, com coordenadas
69º 11´79´´ S e 87º 50´ 60’’ W, as áreas de vegetação natural e pastagem se
encontram a 25 km da cidade com acesso por vias asfaltadas e estradas secundárias.
A área de vegetação natural apresenta vegetação arbóreo-arbustiva com palmeiras
(Figura 4) e presença em quase toda a área de lianas (Arrabidaea sp, Arrabidaea cf
celastroides e Arrabidaea parviflora (Mart. ex. DC. Bureaw & F. Schum). Não foi
observado durante o levantamento nenhum sinal de fogo na área. O relevo foi
classificado como suave – ondulado sem presença de afloramentos rochosos. A área
no entorno é formada por pastagens e plantações.
A área de pastagem apresenta-se formada por 1,0 hectare de capim braquiária
(Brachiaria decumbens Stapf.) em consórcio com licuris (Figura 5), tendo sido a área
desmatada para implantação de pasto a mais de 10 anos.
O levantamento da distribuição espacial do licuri nas áreas de vegetação natural e
pastagem foi realizado em 1,0 hectare da área total amostrada.
53

Figura 4. Vista parcial da área de vegetação natural na fazenda
Exu, Jacobina, Bahia.
Figura 5. Vista parcial da área de pastagem na fazenda Exu,
Jacobina, Bahia.
54

2.3. Caracterização da espécie
O licuri (Syagrus coronata (Mart) Becc.) é uma palmeira que tem distribuição no
norte de Minas Gerais, na Bahia, Pernambuco, Sergipe e Alagoas. Embora sua
distribuição se estenda até o litoral e cresça bem nas restingas baianas, tem
preferência pelas caatingas, crescendo em áreas altamente pedregosas e castigadas
pelo sol, até áreas com melhores condições de solo, tornando-se a cobertura vegetal
predominante de algumas regiões (NOBLICK, 1986).
Quando adulta segundo Crepaldi et al. (2001) mede de 8,00m a 11,00 m, tendo
folhas com mais ou menos 3,00m de comprimento. Os cachos de licuri têm em média
1357 frutos, que têm comprimento e diâmetro médios de 2,0 cm e 1,4 cm (Figura 6). A
sua reprodução se dá por semente e segundo Lorenzi (1992), sua frutificação ocorre
durante o ano todo, tendo seu pico nos meses de Junho e Julho.
Quanto ao ataque de pragas Bondar (1940a; 1940b) cita como praga dessa
cultura Batrachedra nuciferae que tambem ataca o coqueiro.
É usada pela população na confecção de sacolas, chapéus, vassouras,
espanadores e por raspagem das folhas obtem-se a cera que é equivalente a da
carnaubeira, utilizada na fabricação de papel carbono, graxa para sapatos, móveis e
pintura de automóveis, entre outros gerando renda notadamente para os produtores
rurais de baixa renda. A polpa das amêndoas é consumida in natura, sendo utilizadas
para fabricação de cocadas. Delas também é extraído um óleo usado em culinária da
população do semi-árido A amêndoa de acorodo com Bondar (1939), contém 55 a 61%
de óleo comestível, análogo ao coqueiro da praia (Cocus nucifera, L.).
55

Figura 6. Syagrus coronata (Mart.) Becc.
2.4. Determinação de diâmetros, alturas e número de estruturas reprodutivas em
plantas de licuri (Syagrus coronata Mart (Becc))
Para a avaliação quantitativa de Syagrus coronata, foi utilizado o método de
parcelas contíguas (MULLER-DOMBOIS & ELLEMBERG, 1974; RODAL et al., 1992)
em áreas de um hectare de caatinga e pastagem em cada município. Estas áreas
foram divididas em 100 parcelas de 10m x 10m (Figura 7).
Foram mensuradas a circunferência do caule, com o auxílio de uma fita métrica de
todos os indivíduos com circunferência a altura da base ≥ a 9 cm, Em seguida calculou-
se o diâmetro pela equação:
DAS (cm) = CAS
A altura de todos os indivíduos com altura ≥ 1m, foi estimada com a utilização de
um vara de 4 m. Foram contados, ainda, o número de estruturas reprodutivas (espata,
cacho com flor e cacho com fruto) de todos os indivíduos que se encontravam férteis.
O levantamento foi realizado em agosto de 2007, período em que foi observado a
ocorrência de estruturas reprodutivas na planta.
56

Figura 7. Croqui de distribuição das parcelas nas áreas
de vegetação natural e pastagem estudadas.
2.5. Determinação do índice de agregação da espécie
A determinação do índice de agregação ou índice de Mc Guines, foi realizada
através da equação IGA = D/d, onde: D = número total de indivíduos da
espécie/número total de parcelas alocadas, enquanto que d = -ln (1-FA/100), sendo ln
= logaritmo neperiano e FA = Freqüência Absoluta. No caso de GA < 1,0, a distribuição
é uniforme; em IGA = 1,0, a distribuição é aleatória; em IGA > 1,0 e < 2,0 há uma
tendência ao agrupamento; e em IGA > 2,0 ocorre agregação.
2.6. Construção dos mapas de distribuição espacial
Os mapas de distribuição espacial de plantas de licurí em relação a diâmetro do
caule, altura e número de estruturas reprodutivas, foram produzidos com o programa
SURFER ® (Golden software, Colorado, U.S.A.), utilizando para a interpolação a
“Função de Base Radial (Radial Basis Function)”. Após verificação da ausência de
correlação a curta distância pelos semivariogramas das variáveis consideradas neste
trabalho, a heterogeneidade espacial e das variáveis foi caracterizada pela estatística
clássica, considerando que as observações são estatisticamente independentes umas
das outras. E, neste caso, os mapas de contorno bidimensionais das variáveis
57

estudadas foram construídos por interpolação utilizando o método FBR (Função de
Base Radial).
O valor a ser interpolado para qualquer ponto da malha é estimado por:
NPT
G w Z
j ij i
i1
sendo Gj o valor do estimador para o ponto j; NPI o número de pontos usados para a
interpolação; Zi o valor estimado no ponto i com valor conhecido; wij o peso associado
ao valor estimado i.
Praticamente todos os métodos de interpolação seguem essa forma. No método
da Krigagem, os pesos são variáveis de acordo com a variabilidade espacial expressa
no semivariograma. Enquanto que no método de interpolação Radial Basis Function
(RBF), os pesos são variáveis de acordo com a função básica. A função básica (B(L)),
neste contexto, é uma função real de L (distância (raio) a partir da origem). Uma das
funções mais utilizada é a multiquádrica, representada pela equação:
2 2
(1)
B( L) L R (2)
sendo B(L) uma função de ponderação do método Multiquadrático (Carlson & Foley,
1991) e R 2 um parâmetro suavizador especificado pelo usuário. Um valor típico para o
R 2 é situado entre a distância de amostragem média e a metade da distância da
amostragem média.
58

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO
3.1. Distribuição espacial de Syagrus coronata
O número de indivíduos de licuri observados na área de pastagem em Senhor do
Bonfim (75 indivíduos) e Jacobina (64 indivíduos) foi inferior ao observado para a área
de vegetação natural nos dois municípios, que foi de 138 e 120 indivíduos,
respectivamente. É importante destacar que mesmo sendo superior, o número de
indivíduos de licuri presentes nas áreas de vegetação natural corresponde apenas às
plantas que se encontravam dentro do critério de inclusão determinado para estudo, ou
seja, 9 cm de perímetro na base do caule e altura maior ou igual a 1 metro. Desta
forma, plântulas de licuri (Syagrus coronata) existentes na área de vegetação natural
não foram mensuradas devido à dificuldade de se identificar estas em campo, pois
existia na área a presença da palmeira ariri (Syagrus vagans) cujas plântulas são
visualmente idênticas.
Com relação ao diâmetro das plantas verificam-se os mapas referentes às áreas
de domínio do licuri, segundo a distribuição de diâmetro do caule, na área experimental
no município de Senhor de Bonfim – BA (Figuras 8a e 8b). As isolinhas definem o
domínio de plantas licuri com mesmo diâmetro.
No mapa da área de vegetação natural (Figura 8a), constata-se que 51% de sua
área é compreendida por plantas com diâmetros do caule maiores que 12 cm e outros
48 % de sua superfície por plantas com diâmetros entre 5 e 12 cm. Em apenas 1% da
área foram encontradas plantas com diâmetros menores do que 5 cm. As plantas de
maiores diâmetros (24 a 28 cm) ocuparam apenas 0,2% da área.
Na área de pastagem (Figura 8b), percebe-se que existe um predomínio de
plantas com diâmetros superiores a 14 cm em 98% da área e não houve registro de
plantas com diâmetros inferiores a 10 cm. A predominância de plantas com diâmetros
maiores nesta área sugere que a formação da pastagem pode ser a causa do não
aparecimento de plantas jovens devido o pastejo e o pisoteio pelos animais nestas
áreas, impossibilitando assim que estas atinjam a fase adulta. A herbivoria, certamente,
é uma das causas da mortalidade das palmeiras, notadamente na fase inicial de
desenvolvimento, como enfatiza HOWE & SMALLWOOD (1982).
Pelo contrario, ao se verificar a distribuição de licurí na área de vegetação natural,
constata-se uma maior quantidade de plantas com diferentes diâmetros ocupando todo
59

o espaço amostrado. Esta constatação sugere que esta espécie não foi afetada por
ações antropicas, pelo menos de grande magnitude, ou que tenham sofrido maiores
impactos devido a presença de animais que ocasionalmente pastejam na área.
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Distância (m)
Distância (m)
(a)
(b)
Figura 8: Distribuição espacial do diâmetro do caule em plantas de licuri em área de
vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de Senhor do Bonfim,
Bahia.
De maneira análoga ao diâmetro, observa-se que a área de vegetação natural em
Senhor do Bonfim (AC1) apresenta uma maior variabilidade na altura de plantas que na
área de pastagem (Figura 9a). Na vegetação natural em 32,7% de sua área foram
encontradas plantas com altura entre 1,8 a 3,0 m e 66,9 % com plantas entre 3,6 e 5,4 m
(Figura 9b), enquanto na pastagem 82,7% da área predominam plantas com altura entre
3,2 e 4,4 m. A maior variação na altura de plantas de licuri na área de vegetação natural
está relacionada com a presença de licuri nas várias fases de crescimento, ou seja, a
presença desde plantas jovens a adultas. Enquanto que na área de pastagem,
prevalecem as plantas na fase adulta.
Deve-se levar em consideração que na vegetação natural as diferentes espécies
competem por água, nutrientes e luz. Certamente o licuri esta sujeito a todos estes
processos que tem grande influencia sobre o crescimento, desenvolvimento e produção
das plantas. Por exemplo, comumente quando aumenta à restrição de luminosidade as
plantas tendem ao estiolamento. Na área de pastagem, como não há restrição de
luminosidade, já que não há nenhuma espécie com um porte que possa interferir na
interceptação da radiação solar, as plantas de licuri não sofrem qualquer restrição de
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10

Distância (m)
luminosidade. Outro fato que chama a atenção é que nesta área as gramíneas, ao
possuirem um sistema radicular fasiculado, certamente, exploram a camada mais
superficial do solo do que o licuri, reduzindo, portanto a competição entre estas
espécies.
Alguns trabalhos demonstram que em palmeiras há uma relação entre o diâmetro
do caule e a altura de plantas. (BERNACCI, 2001; NIKLAS, 1993a, 1993b). Em estudo
realizado com palmeiras, Rich (1986), observou que as espécies que cresciam mais
rapidamente em altura apresentavam menor incremento no diâmetro. Um dos
benefícios potenciais do crescimento em altura realizado por uma planta é o
posicionamento dos órgãos reprodutivos, das unidades de dispersão e das folhas, de
maneira a otimizar a reprodução e a fotossíntese e a aumentar o sombreamento dos
competidores (GIVNISH, 1982).
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Distância (m)
Distância (m)
(a)
(b)
Figura 9: Distribuição espacial da altura em plantas de licuri em área de vegetação
natural (a) e pastagem (b) no município de Senhor do Bonfim, Bahia.
Com relação às estruturas reprodutivas do licuri, na área de vegetação natural as
plantas apresentam um menor número de estruturas reprodutivas (espatas, cacho com
flor e cacho com frutos) do que as da área de pastagem.
Na vegetação natural (Figura 10a), 43,9% da área total é de plantas que
apresentam número de estruturas reprodutivas variando de 0 a 1. Plantas com esse
mesmo número de estruturas reprodutivas ocupam apenas 20,1% da área de
pastagem, ou seja, menos da metade do observado para a vegetação natural.
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2.6
2

Distância (m)
Constatou-se na área de pastagem a existência de uma maior quantidade e
variabilidade no número de estruturas reprodutivas por planta (Figura 10b).
A intensidade de luz que incide sobre as plantas de licuri nas áreas de vegetação
natural certamente é menor devido o sombreamento proporcionado pela vegetação do
que os da área de pastagem com gramíneas, como foi abordado anteriormente, o que
deve ser uma das causas de diferenças entre quantidade de estruturas reprodutivas de
licuri nestas áreas. Esta premissa é suportada nos estudos realizados por Lopes (2007)
com outra espécie do mesmo gênero, a Syagrus vagans (Bondar) Hawkes, onde foi
observado que plantas localizadas próximas ou sob a copa de outras espécies,
portanto com baixa incidência da radiação solar direta, apresentaram uma grande
quantidade de flores abortadas, cerca de 90%. Constatação semelhante foi feita por
Fernandes-Bulhão et al., (2002) em Syagrus flexuosa (Mart.) Becc, onde observou que
quando esta se encontrava sombreada apresentava uma menor quantidade de
estrutura em floração e frutificação quando comparada com a de indivíduos presentes
em clareiras.
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(a)
(b)
Figura 10. Distribuição espacial do número de estruturas reprodutivas (espata, cacho
com flor e cacho com fruto) em plantas de licuri em área de vegetação
natural (a) e pastagem (b) no município de Senhor do Bonfim, Bahia.
Os mapas referentes à distribuição espacial de licuri, segundo os diâmetros de
caule, nas áreas localizadas no município de Jacobina podem ser observados na
Figura 11a e 11b. Na vegetação natural, os diâmetros das plantas variaram entre 6 a
38 cm, enquanto que na pastagem foi de 16 a 32 cm.
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6
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Na vegetação natural houve predominância de plantas com diâmetro entre 18 a
36 cm, o que corresponde a ocupação de 89,4% da área (Figura 11a). Na pastagem,
83,4% da área apresentou plantas com diâmetros variando entre 22 e 28 cm (Figura
11b). A ausência de plantas mais jovens na área de pastagem deve está associada ao
pastejo continuo dos animais nesta área o que corrobora os dados de Crepaldi (2000).
Este autor verificou que a taxa de sobrevivência de plântulas de licuri é baixa em área
de pastagem devido o pisoteio pelo gado e perturbações ambientais como já foi
discutido anteriormente.
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Distância (m)
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(a)
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Figura 11. Distribuição espacial do diâmetro em plantas de licuri em área de
vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de Jacobina,
Bahia.
De forma semelhante o que foi constatado na área de vegetação natural de
Senhor do Bonfim a variabilidade na distribuição espacial da altura de plantas de licuri
em Jacobina foi maior nessa área do que na pastagem (Figura 12a). A predominância
na vegetação natural foi de plantas com altura variando entre 3 e 5 m, o que
corresponde a 81,7% da área total e, 11% de plantas com altura entre 1,8 e 2,6 m.
Na pastagem não foi observada a presença de plantas com altura inferior a 4
metros, as plantas encontradas eram mais altas que as da área de vegetação natural.
Constatou-se que 85,5% desta área é ocupada por plantas com altura entre 4 e 6
metros (Figura 12b).
A maior diversificação de alturas de plantas de licuri na vegetação natural do que
na pastagem deve estar associada à proteção que a vegetação proporciona ao licuri
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16
63

nas difentes fases de seu crescimento, principalmente, na juvenil. Na pastagem, como
estão sujeitas ao pastejo e consequentemente a herbivoria e ao pisoteo animal, as
plantas jovens reduzem muito a chance de sobrevivência, além disso, estão mais
expostas aos rigores do clima, como a incidência direta da radiação solar, que
certamente não é uma condição benéfica para as plantas na sua fase de
estabelecimento. Carvalho et al. (2006) observaram que o sombreamento favoreceu o
crescimento das plantas de licuri, pelo menos até 18 meses de idade, fato importante
para seu estabelecimento em campo e definição de estratégias de manejo.
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Distância (m)
(a)
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Figura 12. Distribuição espacial da altura em plantas de licuri em área de
vegetação natural (a) e pastagem (b) no município de
Jacobina, Bahia.
A distribuição do numero de estruturas reprodutivas do licuri pode ser observada
na Figura 13a e 13b. A maior variabilidade no número de estruturas reprodutivas foi
constatada na área de pastagem, chegando a até 11 estruturas por planta. Na
vegetação natural, o maior número de estruturas reprodutivas foi de 3 estruturas por
planta.
Na vegetação natural 79,9% da área total foi ocupada por plantas com nenhuma
ou até no máximo duas estruturas (Figura 13a). Na pastagem, apenas 6% da área
apresenta plantas com número de estruturas variando de 2 a 4, ou seja, 94% desta
área foi ocupada por plantas com mais de 4 estruturas reprodutivas. É interessante,
6.4
6
5.6
5.2
4.8
4.4
4
64

chamar a atenção para o fato de que no período em que foi realizado o levantamento
na pastagem nenhuma planta de licuri foi observada sem estruturas reprodutivas.
Em geral, a heterogeneidade no ambiente luminoso influencia todos os aspectos
do desempenho individual em palmeiras, como sobrevivência, crescimento,
estabelecimento e fecundidade (SVENNING, 2001), como já foi amplamente
enfatizado. Em Geonoma macrostachys var. macrostachys (Martius), foi observado que
tanto a probabilidade de estar fértil como o número e o tamanho das inflorescências
aumentaram com a iluminação da copa (SVENNING, 2002).
Distância (m)
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
3
2
1
0
120
110
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0 10 20 30 40 50 60 70
Distância (m)
Distância (m)
(a)
(b)
Figura 13 Distribuição espacial do número de estruturas reprodutivas
(espata, cacho com flor e cacho com fruto) em plantas de
licuri em área de vegetação natural (a) e pastagem (b) no
município de Jacobina, Bahia.
Em síntese, constata-se que na área de vegetação natural de Senhor do Bonfim
há predominância de licuris com diâmetro de caule menor do que em Jacobina. Com
base em observações feitas “in loco” nas plantas de licuri das duas áreas de vegetação
natural, constatou-se que, em geral, em Senhor do Bonfim as plantas apresentavam
estipes com algum desgaste, sugerindo que nesta área pode ter havido uma maior
pressão antrópica do que na área de Jacobina, evidenciado, pelo fato de alguns
troncos apresentarem sinais de presença de fogo, embora de pouca magnitude. Assim,
as dimensões de diâmetro de alguns licuris nesta área devem estar associadas não
somente às condições edafoclimáticas, mas, também, as alterações ocorridas no
perímetro do caule, ao longo do tempo, que causaram modificações na estrutura das
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
65

plantas. Lima et al. (2003) afirmam que as palmeiras podem diminuir o diâmetro
através da morte ou destruição dos tecidos externos do estipe.
A variação no diâmetro e na altura de plantas está relacionada com a idade,
porém, outros fatores como disponibilidade de água, fertilidade do solo, profundidade
efetiva do solo, distribuição da precipitação e outros de menor proporção afetam o
crescimento e desenvolvimento da planta. Normalmente a estrutura populacional
dominada por jovens representa uma população em expansão ou ainda uma população
estável, com a curva de sobrevivência fortemente côncava. Por outro lado, o excesso
de indivíduos velhos pode significar que a população está se extinguindo, sem que haja
novos recrutamentos (MARCOS & MATOS, 2003). Neste caso, a ausência de
indivíduos jovens nas áreas de pastagem, sugere que a derrubada da vegetação
natural pode contribuir fortemente para uma redução no número de indivíduos de licuri
na região. Segundo Smith et al., (1993), cerca de 33% das espécies de palmeiras estão
ameaçadas de extinção por motivos que vão desde a exploração direta até a
destruição do habitat.
A distribuição de freqüência das classes de diâmetro e altura do licuri em áreas de
vegetação natural e pastagem nos dois municípios estão representadas nos anexos 1,
2 ,3 e 4.
O número de estruturas reprodutivas de licuri nas áreas de vegetação natural foi
semelhante nos dois municípios (Figuras 7a e 10a). Nas áreas de pastagem, foi
observada uma maior variabilidade no número de estruturas reprodutivas em Jacobina,
chegando até onze por planta. Em Senhor do Bonfim, o número máximo de estruturas
reprodutivas observadas por planta foi de 6 estruturas. Sabe-se que o rendimento
vegetativo e reprodutivo muda de acordo com a situação ambiental. A interferência do
homem na vegetação também afeta o desenvolvimento das plantas. Por exemplo,
quando ocorre a abertura de uma clareira, segundo PIÑERO, et al., (1984) as espécies
tolerantes entram em um período de intenso crescimento apical e elevada atividade
reprodutiva que diminui com o fechamento da clareira. Esta constatação sugere que
nas áreas com pastagem, independente dos municípios onde se fez a pesquisa, esta
condição pode ter contribuído para o maior número de estruturas reprodutivas dos
licuris quando comparado à vegetação natural.
Os dados do número de espatas, cacho com flor e cacho com fruto do licuri,
podem ser visualizados no Anexo 5.
66

3.2. Diâmetro e altura médios do licuri
Na Figura 14, encontram-se os diâmetros do caule médio de licuri na áre de
vegetação natural e pastagem nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia.
Observa-se que o diâmetro médio do caule na vegetação natural em Senhor do Bonfim
(AV1) foi de 12,23 cm, e de 24,02 em Jacobina (AV2). O maior desvio padrão da média
foi verificado para a área de vegetação natural em Jacobina, indicando uma maior
amplitude de variação de diâmetros das plantas de licuri.
Na área de pastagem em Senhor do Bonfim (AP1), o diâmetro médio foi de 22,81
cm e em Jacobina (AP2) de 24,93 cm. O desvio padrão da média, nesta área, foi
menor do que nas áreas de vegetação natural, sugerindo que os licuris na pastagem
são semelhantes em termos de diâmetro de caule.
Comparando-se o diâmetro médio do licuri (12,23 cm) em área de vegetação
natural em Senhor do Bonfim, observa-se que este foi superior ao observado para a
população de plantas nessa área que foi de 8,0 cm. As espéies de maior diâmetro
foram Spondias tuberosa (54,11cm) e a de menor diametro (3,0 cm), Oxalis
psoraleoides. Para Jacobina, o diâmetro médio da população também foi considerado
baixo (7,6 cm) quando comparado com o do licuri que foi de 24,02 cm. A espécie de
maior diâmetro médio foi Combretum sp. 1 (50,93 cm) e as de menor diâmetro médio
Byrsonima sp. 1,, Combretum pisonioides, Helicteres mollis com 2,86 cm (Anexo 6).
67

Diâmetro do caule (cm)
40
35
30
25
20
15
10
5
0
Vegetação natural
(AV1)
Vegetação natural
(AV2)
Pastagem (AP1) Pastagem (AP2)
Figura 14. Diâmetro médio do caule de Syagrus coronata
presentes em áreas de vegetação natural (AV) e
pastagem (AP) nos municípios de Senhor do Bonfim
(1) e Jacobina (2), Bahia.
Para a altura média de plantas, observa-se na Figura 15 que nas áreas de
vegetação natural os valores médios para a altura dos indivíduos de licuri foram de 2,9
m em Senhor do Bonfim (AV1) e 3,3 m em Jacobina (AV2). Na área de pastagem nos
dois municípios foi observado que a pastagem do município de Jacobina (AP2)
apresentou o maior valor médio em altura, 5,24 m.
Não foi observada entre as áreas de vegetação natural dos dois municípios uma
grande variação para a altura. A Área de pastagem em Jacobina apresentou maiores
alturas quando comparada às áreas de vegetação natural dos dois municípios e de
pastagem em Senhor do Bonfim (AP1).
A altura média da comunidade de plantas em Senhor do Bonfim foi de 2,6 m,
inferior ao observado para o licuri que foi de 2,9 m. A espécie de maior altura foi
Spondias tuberosa com 5,1m e a de menor altura foi uma espécie desconhecida com
1,2m. Em Jacobina a média da altura da comunidade na área de vegetação natural foi
de 2,8 cm, inferior a verificada para o licuri que foi de 3,3 m. A espécie de maior altura
nessa área foi Alseis floribunda (4,8m) e Myrtaceae 2 a de menor altura com 1,6 m
(Anexo 7).
68

Altura de Plantas (m)
7
6
5
4
3
2
1
0
Vegetação natural
(AV1)
Vegetação natural
(AV2)
Pastagem (AP1) Pastagem (AP2)
Figura 15. Altura média de Syagrus coronata presentes em
áreas de vegetação natural (AV) e pastagem (AP)
nos municípios de Senhor do Bonfim (1) e
Jacobina (2), Bahia.
3.3. Padrão de distribuição espacial do licuri segundo o índice de McGuinnes
O padrão de distribuição espacial de uma espécie é representado pela sua
distribuição na área em estudo em termos de frequência de ocorrência dentro das
unidades amostrais coletadas. A análise de agregação dos indivíduos, pelo uso do
índice de McGuinnes (IGA) ou índice de agregação, revelou que o licuri apresenta
tendência a agrupamento nas áreas de vegetação natural de Senhor do Bonfim e
Jacobina. Para as áreas de pastagem nos dois municípios, a espécie apresentou
distribuição uniforme (Tabela 1). Uma espécie vegetal, embora apresente uma grande
ocorrência em uma determinada área, sua distribuição espacial, nas diferentes classes
de tamanho, pode ser muito irregular. O grau de agregação pode apresentar diferentes
valores, com as plantas das menores classes de tamanho apresentando tendência ao
agrupamento e as plantas das maiores classes de tamanho podendo ocorrer de
maneira fortemente agrupadas (CARVALHO, 1983). O padrão de distribuição espacial
de uma espécie é resultante da ação conjunta de fatores bióticos e abióticos
(BERNACCI, 2001).
Essa tendência ao agrupamento do licuri nas duas áreas de vegetação natural
deve está relacionada à tendência de pouca dispersão das sementes, já que os frutos
69

ao caírem naturalmente, em geral permanencem próximos à planta de origem, salvo
quando há interferência de animais ou do homem. Segundo Janzen (1976), a
distribuição agregada também é comum entre espécies dispersas por animais ou que
possuem distribuição autocórica.
Tabela 1. Classificação do padrão de distribuição de Syagrus coronata, segundo o
Índice de MacGuinnes (IGA)
Senhor do Bonfim Jacobina
Áreas IGA Classificação IGA Classificação
Vegetação natural 1,05 Tend. Agrup. 1,46 Tend. Agrup.
Pastagem 0,94 Uniforme 0,90 Uniforme
70

4. CONCLUSÕES
Tanto em Jacobina como em Senhor do Bonfim, na área de vegetação natural
ocorre variação do diâmetro do caule e altura de plantas do licuri, indicando tendência
de haver regeneração da espécie;
O diâmetro médio do licuri (p

5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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74

ANEXOS

Anexo 1. Número de indivíduos de Syagrus coronata por classes
de diâmetros em áreas de vegetação natural (A) e
pastagem (B) no município de Senhor do Bonfim,
Bahia.
Número de Indivíduos
Número de Indivíduos
70
60
50
40
30
20
10
0
25
20
15
10
5
0
60
9
10
16
3-6 6,1-12 12,1-15 15,1-18 18,1-21 21,1-24 24,1-27 27,1-30
1
3-6
0
6,1-12
3
12,1-15
11
19
Classes de diâmetros (cm)
4
15,1-18
16
18,1-21
22
21,1-24
18
24,1-27
6
27,1-30
Classes de diâmetros (cm)
1
30,1-33
9
3
33,1-36
4
A
B
1
36,1-39
75

Anexo 2. Número de indivíduos de Syagrus coronata por classes
de altura em áreas de vegetação natural (A) e pastagem
(B) no município de Senhor do Bonfim, Bahia.
Número de Indivíduos
Número de Indivíduos
70
60
50
40
30
20
10
0
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
59
7
33
1-2 2,1-3 3,1-4 4,1-5 5,1-6
1
10
Classes de altura (m)
43
1-2 2,1-3 3,1-4 4,1-5 5,1-6
Classes de altura (m)
38
20
1
1
A
B
76

Anexo 3. Número de indivíduos de Syagrus coronata por classes
de diâmetro em áreas de vegetação natural (A) e
pastagem (B) no município de Jacobina, Bahia.
Número de indivíduos
Número de indivíduos
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
25
20
15
10
5
0
17
5
1 1
4 4
10
6
10
12
10 11 10 10
3-6
6,1-9
9,1-12
12,1-15
15,1-18
18,1-21
21,1-24
24,1-27
27,1-30
30,1-33
33,1-37
37,1-40
40,1-43
47,1-50
53,1-56
Classes de diâmetro (cm)
9
15
9,1-12 15,1-18 18,1-21 21,1-24 24,1-27 27,1-30 33,1-37 37,1-40
22
11
Classes de diâmetro (cm)
4
7
3
1
1
B
A
77

Anexo 4. Número de indivíduos de Syagrus coronata por classes
de altura em áreas de vegetação natural (A) e pastagem
(B) no município de Jacobina, Bahia.
Número de indivíduos
Número de indivíduos
30
25
20
15
10
5
0
35
30
25
20
15
10
5
0
27
28
26 26
1-2 2,1-3 3,1-4 4,1-5 5,1-6
4
Classes de altura (m)
29
3-4 4,1-5 5,1-6 6,1-7
20
Classes de altura (m)
13
11
A
B
78

Anexo 5. Número de estruturas reprodutivas em plantas de licuri em áreas de
vegetação natural e pastagem nos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina, Bahia.
Senhor do Bonfim Jacobina
Àreas Espata C. com flor C.com fruto Espata Cacho com Cacho com
flor fruto
Vegetação
natural
112 5 12 97 8 3
Pastagem 102 16 17 322 19 41
Legenda: C. com flor = Cacho com flor; C. com fruto = Cacho com fruto
79

Anexo 6. Diâmetros e alturas médios da população referentes às espécies
amostradas na fazenda Rancharia, Senhor do Bonfim, Bahia.
Nome Científico Diâmetro médio Altura média
Acacia piauhiensis Benth. 7 3,7
Alseis floribunda Schott 7,08 3,15
Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. 11,14 4,5
Balfourodendron molle (Miq.) Pirani 8,91 3,3
Basanacantha spinosa var. pubescens (Jacq.) K. Schum. 4,28 2,17
Caesalpinia pyramidalis Tul. 8,11 2,84
Capparis jacobinae Moric. ex Eichler 6,61 2,26
Capparis yco (Mart.) Eichler 6,6 2,22
Cereus jamacaru DC. 16,25 3,11
Cnidoscolus sp. 1 10,37 3,33
Cnidoscolus urens (L.) Arthur 4,45 1,68
Coccoloba confusa How 7,64 3
Coutarea hexandra (Jacq.) K. Schum. 14,64 4
Croton sp. 1 7,47 2,38
Croton sp. 2 9,6 2,09
Croton sp. 3 6,37 1,9
Croton sp. 4 8,73 2,69
Polygonaceae 1 4,14 1,2
Erythroxylum lindemanii Plowman 6,68 1,3
Guettarda platypoda DC. 3,1 2,55
Helicteres mollis K. Schum. 5,95 2,74
Helicteres eichleri K. Schum. 6,56 2,36
Hyptis martiusi Benth. 5,31 2,72
Jatropha gossypiifolia L.. 3,8 1,8
Jatropha ribifolia (Pohl) Baill. 4,5 2,09
Jatropha sp. 1 4,77 3,55
Lantana camara L. 6,37 2,7
Lippia cf. thymoides Mart. & Schauer 7,8 4
Lippia sp. 5,21 2,38
Luehea grandiflora Mart. 5,68 2,47
Manihot glaziovii Müll. Arg. 4,77 2,65
Melia azedarach L. 3,82 2,5
Melochia tomentosa L. 3,71 2,1
Mimosa arenosa (Willd.) Poir. 11,65 3,33
Mimosa sp. 1 19,26 4,3
Mimosa sp. 2 5,73 2,08
Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. 13,76 2,41
Myracrodruon urundeuva Fr. All. 3,5 3,2
Myrtaceae 1 3,74 3,3
Opuntia palmadora Britton & Rose 3,85 2,57
Oxalis psoraleoides Kunth. 2,86 2
Piptadenia viridiflora (Kunth.) Benth. 9,2 2,3
Pisonia sp. 1 5,18 2,9
Poecilanthe ulei (Harms) Arroyo & Rudd 7,48 3,9
Pricamnia cf. bahiensis Turcz 6,37 3,6
Rhamnidium sp. 1 8,09 4
Rollinia leptopetala (R. E. Fries) Safford 5,64 2,5
Schinopsis brasiliensis Engl. 7,96 3,7
Solanum sp. 1 3,61 2,03
Spondias tuberosa Arruda 54,11 5,1
Syagrus coronata (Mart.) Becc. 12,15 3
Triplaris sp. aff T. tomentosa Wedd. 10,16 2,3
80

Anexo 7. Diâmetros e alturas médios da população referentes às espécies
amostradas na fazenda Exu, Jacobina, Bahia.
Nome Científico Diâmetro médio Altura média
Acacia glomerosa Benth. 8,43 2,96
Acacia langsdorffii Benth. 8,15 2,9
Acacia riparia Kunth 6,58 3,63
Albizia inundata (Mart.) Barneby & J.W.Grimes 9,17 3,12
Alseis floribunda Schott 26,52 4,28
Bredemeyera kunthiana (A.St.-Hil.) Klotzsch ex A.W.Benn 7,46 3,36
Byrsonima cf cydoniaefolia A. Juss. 4,82 2,03
Byrsonima vacciniifolia A.Juss. 5,73 2
Byrsonima sp. 1 2,86 2,2
Campomanesia sp. 9,67 3,03
Capparis jacobinae Moric. ex Eichler 5,54 2,72
Capsicum parvifolium Sendtn. 3,5 4,2
Cereus jamacaru DC. 9,82 2,97
Chloroleucon sp. 1 15,8 2,88
Cnidoscolus sp. 1 8,35 3,07
Combretum pisonioides Taub. 2,86 2,8
Combretum sp. 1 50,93 3,2
Commiphora leptophloeos (Mart.) J.B. Gillett. 3,02 3,4
Croton sp. 1 6,38 2,9
Croton sp. 2 5,33 2,1
Croton sp. 5 7,13 2,86
Croton sp. 6 4,67 2,41
Croton sp. 7 6,4 3,26
Dalbergia cearensis Ducke 5,2 2,37
Dalbergia cf glaucescens (Mart. ex Benth.)
Benth 5,77 3,13
Erythroxylum lindemanii Plowman 4,68 1,67
Eugenia sp. 1 5,73 2,17
Guapira graciliflora (Mart. ex I. A. Schmidt)
Lundel 8,62 2,63
Helicteres eichleri K. Schum. 6,15 2,73
Helicteres mollis K. Schum. 2,86 2,2
Helicteres sp. 1 4,14 1,7
Heteropteris trichanthera A. Juss. 9,29 2,6
Indeterminada 7,64 2,7
Jatropha gossypiifolia L. 8,36 2,78
Jatropha martiusii Baill 5,94 2,97
Jatropha sp. 1 3,66 3,4
Jatropha sp. 2 6,37 3,5
Jatropha sp. 3 4,46 4
Lantana camara L. 3,42 2,1
Machaerium cf acutifolium Vogel 8,89 2,98
Manihot brachyandra Pax & K.Hoffm. 6,37 3,5
Melochia arenosa Benth. 3,82 4
Myrtaceae 3 3,5 1,6
Myrtaceae 2 19,26 1,7
Opuntia palmadora Britton & Rose 4,36 2,45
Pilosocereus catingicola (Gürke) Byles & G.D. Rowley 5,85 3,06
Pilosocereus pentaedrophorus (Labour.) Byles & G.D.Rowley 5,96 2,71
Piptadenia moniliformis Benth. 7,55 2,91
Psidium sp. 1 9,07 2,6
Poeppigia procera Presl 4,43 2,98
81

Rhamnidium sp. 1 3,18 3,4
Schinopsis brasiliensis Engl. 3,93 2,5
Senna acuruensis (Benth) H.S.Irwin & Barneby 14,32 2,2
Senna rizzinii H.S.Irwin & Barneby 3,5 2,3
Senna splendida (Vogel) H.S.Irwin & Barneby 3,82 3
Solanum sp. 1 4,48 3,09
Spondias tuberosa Arruda 3,82 2
Syagrus coronata (Mart.) Becc. 23,97 2,71
Trigonia nivea Cambess 3,5 2,2
Varronia nivea (Fresen) Borhidi 5,84 2,38
Vismia micrantha Mart. ex. A. St. Hil. & Nawdin 6,51 2,9
Ximenia americana L. 5,57 3,16
82

CAPÍTULO III
FLORÍSTICA E FITOSSOCIOLOGIA EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO
NATURAL NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA-
BA

FLORÍSTICA E FITOSSOCIOLOGIA EM ÁREAS DE VEGETAÇÃO NATURAL NOS
MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, BAHIA
RESUMO
A caatinga vegetação xerófila de fisionomia e composição florística variada. É
decorrente dos fatores climáticos marcantes da região semi-árida que, por sua vez,
está associada aos tipos de solo e ao relevo. Diante do exposto este trabalho objetivou
avaliar a composição florística e a estrutura do estrato arbóreo-arbustivo nos duas
áreas de vegetação natural nos municípios de Jacobina e Senhor do Bonfim, Bahia.
Para tanto, foram demarcadas em área de um hectare nos municípios de Senhor do
Bonfim e Jacobina, 100 parcelas contíguas de 10 x10 m. Foram mensurados todos os
indivíduos arbóreo-arbustivos com circunferência a altura do solo ≥ 9 cm e altura ≥ 1 m.
Para verificar a semelhança florística entre as áreas analisadas utilizou-se a análise de
agrupamento, através de uma matriz de presença/ausência dos táxons. Os parâmetros
fitossociológicos analisados foram: densidade absoluta e relativa, freqüência absoluta e
relativa e dominância absoluta e relativa, valor de importância e o valor de cobertura.
Em Senhor do Bonfim, as famílias com maior número de espécies foram Euphorbiaceae,
Leg. Mimosoideae, Malvaceae e Rubiaceae. Em Jacobina destacaram-se:
Euphorbiaceae, Leg.Mimosoideae, Myrtaceae, Cactaceae, Leg. Caesalpinoideae,
Malpighiaceae e Malvaceae. A similaridade floristica entre as áreas foi baixa.
Observou-se a influencia predominante de seis espécies na comunidade de ambas as
áreas. Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata, Cnidoscolus sp. 1, Rollinia
leptopetala, e Jatropha gossypiifolia foram as espécies que apresentaram maior Valor
de importância em Senhor do Bonfim. Em Jacobina destacaram-se as espécies Acacia
langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa, Capparis jacobinae, Cnidoscullos sp.
1 e Croton sp. 1. Analisando a diversidade entre as duas áreas pelo índice de
diversidade de Shannon – Weaver obteve-se um valor alto para ambas as áreas
quando comparado a outros levantamentos em caatinga. Comparando-se a diversidade
entre parcelas observou-se que tanto em Senhor do Bonfim como em Jacobina,
encontrou-se uma alta variabilidade na diversidade de espécies entre as parcelas,
entretanto, o índice de Shannon – Weaver, calculado para a área total não representa
adequadamente esta amplitude de variação.
Palavras-chave: Semi-árido,índice de diversidade, composição botânica.
83

FLORISTIC AND PHYTOSOCIOLOGY IN AREAS OF NATURAL VEGETATION IN
MUNICIPALITIES OF SENHOR DO BONFIM AND JACOBINA, STATE OF BAHIA,
BRAZIL.
ABSTRACT
The Brazilian caatinga is a xerophilous vegetation of varied physiognomy and floristic
composition. It resulted from severe climatic conditions of the semi-arid region, which, in
turn, is associated to the types of soil and topography. In this context, this study aimed
to assess the floristic composition and structure of the herb-shrub stratum in two areas
of natural vegetation in the semi-arid region of the state of Bahia. To do so, 100
contiguous plots of 10 x 10 m were demarcated in the area of one hectare in the
municipalities of Senhor do Bonfim and Jacobina. All herb-shrub individuals with
circumference ≥ 9 cm and height ≥ 1 m were sampled. In order to verify the floristic
similarity between the areas considered, the cluster analysis was used through a matrix
of presence / absence of taxa. The phytosociological parameters analyzed were:
absolute and relative density, absolute and relative frequency and absolute and relative
dominance, importance value and coverage value. In Senhor do Bonfim, families with
the highest number of species were Euphorbiaceae, Leg. Mimosoideae, Malvaceae and
Rubiaceae. In Jacobina, the species were: Euphorbiaceae, Leg. Mimosoideae,
Myrtaceae, Cactaceae, Leg. Caesalpinoideae, Malpighiaceae and Malvaceae. The
floristic similarity between areas was low. The predominant influence of six species in
the community of both areas was observed. Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata,
Cnidoscolus sp. 1, Rollinia leptopetala, and Jatropha gossypiifolia were the species that
had the highest importance value in Senhor do Bonfim. In Jacobina, the species Acacia
langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa, Capparis jacobinae, Cnidoscullos sp.
1 and Croton sp. 1 stood out. Analyzing the diversity between both areas through the
Shannon - Weaver diversity index, a high value for both areas was obtained when
compared to other surveys in the Brazilian caatinga. Comparing the differences
between plots, it could be observed that both in Senhor do Bonfim as in Jacobina, a
high variability in diversity of species between plots was found; however, the Shannon -
Weaver index calculated for the total area does not represent this variation range
adequately.
Key words: Semi-arid, diversity Index, botanical composition.
84

1. INTRODUÇÃO
O Nordeste do Brasil tem a maior parte de seu território ocupado por uma
vegetação xerófila, de fisionomia e florística variada, denominada caatinga. As
espécies que a caracterizam são, em geral, lenhosas, herbáceas além das cactáceas e
bromeliáceas. Autores como DRUMOND et al. (2000) referenciam que em relação às
adaptações as condições de semi-aridez, essas espécies são dotadas de espinhos,
sendo ainda caducifólias, o que significa que perdem suas folhas no início da estação
seca.
Abordando as variações de caatinga e as peculiaridades de sua distribuição,
Andrade-Lima (1981) afirma que aquelas situadas em locais onde as precipitações são
mais elevadas apresentam um maior número de espécies. Entretanto, segundo Rodal
(1992), o maior ou menor número de espécies nos levantamentos realizados deve ser
resposta a um conjunto de fatores, tais como topografia, classe, profundidade e
permeabilidade do solo e não apenas ao total de chuvas.
Estados como a Bahia, cujo Semi-Árido ocupa mais de 50% do seu território,
apresenta uma grande diversidade de tipos de caatinga (GIULIETTI, 2006). Nestas
áreas, as caatingas estão distribuídas, no sentido Leste-Oeste, entre as formações
atlânticas, a leste, e a seção baiana do planalto central brasileiro, a oeste, geralmente
associadas a pediplanos que constituem o piso das depressões interplanalticas (SILVA,
1986). As condições ecológicas mais típicas do Semi-Árido são encontradas nas
depressões interplanálticas de grande extensão encaixadas entre os maciços mais
antigos (AIOUAD, 1986).
Considerando a relevância de gerar conhecimentos que definam a estrutura e o
funcionamento dos ecossistemas da Caatinga, torna-se perceptível a necessidade de
estudos sobre os seus aspectos florísticos e fitossociológicos. Esta base de dados se
caracteriza como sendo de fundamental significância na elaboração de planos de
manejo e também para a adoção de tratamentos silviculturais voltados para a
conservação da diversidade de espécies. SCOLFORO (1998) destaca que a análise da
estrutura da vegetação fornece informações quantitativas sobre sua estrutura horizontal
e vertical, sendo uma das alternativas para se conhecer as variações florísticas,
fisionômicas e estruturais a que as comunidades estão sujeitas ao longo do tempo e
espaço. Assim, é preciso ampliar rapidamente o conhecimento sobre os organismos e
comunidades, além de sua distribuição nos ambientes de caatinga, já que este é o
85

terceiro Bioma brasileiro mais alterado pelo homem e o menos conhecido da América
do Sul, como enfatizam Tabarelli & Vicente (2002). Segundo estes autores, o nível de
informação sobre a organização e formas de ocorrência de plantas lenhosas da
Caatinga é reduzido ou até inexistente para 80% do Bioma. Assim, informações sobre
riqueza, endemismo, distribuição geográfica e ecológica de plantas lenhosas da
Caatinga existem apenas de forma preliminar (GAMARRA-ROJAS et al., 2005).
Portanto, considerando o abordado, este trabalho tem o objetivo de avaliar a
composição florística e a estrutura do estrato arbóreo-arbustivo em duas áreas de
vegetação natural no Semi-Árido baiano.
86

2. MATERIAL E MÉTODOS
2.1. Área de estudo
A pesquisa foi realizada nos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, estando
ambos localizados na Mesoregião Centro Norte do Estado da Bahia (Figura 1).
Particularmente relacionado a Senhor do Bonfim, a sede do município está situada
geograficamente nas coordenadas 10º 28’ 00’’de latitude sul e 40º 11’ 00’’ de longitude
oeste do meridiano de Greenwich, apresentando altitude de 558,24 m (SEI, 2007).
Considerando os dados relativos ao município de Jacobina, observa-se que este
município localiza-se nas coordenadas 11º 11´8" latitude sul e 40º28´06’’ longitude
oeste do meridiano de Greenwich e encontra-se a uma altitude de 470,44 m (SEI,
2007).
Para informações sobre os valores médios mensais de precipitação, temperatura
e umidade relativa do ar utilizaram-se os dados de janeiro/1993 a dezembro/2006
(Figura 2), fornecidos pelo Instituto Nacional de Meteorologia - INMET.
Para Senhor do Bonfim os dados de precipitação denotam que janeiro é o mês
mais chuvoso, com uma média de 89,7 mm (Figura 2), ficando outubro como o mais
seco com média de 20,8 mm. A média anual da precipitação está em torno de 717,4
mm. Fevereiro, com temperatura média de 26,1 ºC é o mês mais quente, enquanto
julho, com 21 ºC é o mês mais frio. A temperatura média anual é de 24,2 ºC. Os valores
de umidade relativa média mensal do ar atinge o máximo em junho (77,26 ºC) e o
mínimo em outubro (54,27) mês em que ocorre uma baixa precipitação.
No município de Jacobina os valores médios mensais de precipitação mostram
que o mês de maior volume precipitado é março, com média de 156,9 mm, e outubro
com média de 25,52 mm, é caracterizado como o mês mais seco. A média anual da
precipitação está em torno de 963,9 mm. Fevereiro, com temperatura média de 26,2 ºC
se mostra como o mais quente, e julho, como o mais frio, com temperatura média de
21,2 ºC. A temperatura média anual é de 24,3ºC. A umidade relativa média mensal do
ar atinge o máximo em junho (79%), e o mínimo ocorre no mês de outubro (60,7%).
De modo geral, observa-se ainda que a amplitude de variação da temperatura é
baixa para as duas áreas, sugerindo ser esse parâmetro pouco variável durante os
meses do ano.
87

Figura 1. Localização dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina,
Semi-Árido baiano.
88

Precipitação (mm)
Temperatura (ºC)
Umidade do ar (%)
160,00
140,00
120,00
100,00
80,00
60,00
40,00
20,00
0,00
30,00
25,00
20,00
15,00
10,00
5,00
0,00
90,00
60,00
30,00
0,00
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses
Senhor do Bonfim Jacobina
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses
Senhor do Bonfim Jacobina
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez
Meses
Senhor do Bonfim Jacobina
Figura 2. Distribuição mensal média da precipitação (A), temperatura (B)
e umidade do ar (C), nos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina, Bahia, no período de 1993-2006. INMET-2007.
C
A
B
89

A vegetação predominante segundo Brasil (1977) em ambos os municípios é
caatinga hipoxerófila, sendo observado também no município de Jacobina Floresta
subcaducifólia e caducifólia. São registradas espécies como Syagrus coronata
(Mart.) Becc. (licuri) ao lado de espécies como Piptadenia moniliformis Benth.;
Mimosa sp.; Cereus jamacaru DC.; Opuntia sp.; Cereus sp. (BRASIL, 1977).
Particularmente relacionado a Senhor do Bonfim, considera-se que inserida
na área rural do referido município a área de caatinga amostrada na pesquisa ficou
localizada na fazenda Rancharia (71º 13’ 74’’ S e 88º 47’ 12’’ W) (Figura 3).
Pertencente a uma associação de moradores, a fazenda possui uma área avaliada
em torno de 500 hectares e se encontra a uma distância aproximada de 18 km da
sede municipal. Apresenta uma vegetação arbóreo-arbustiva com palmeiras.
Considerando informações locais sobre o uso e ocupação dessa área, tem-se
referenciado, segundo o presidente dessa associação, que desde a sua aquisição,
a mais de 15 anos, a área de mata, com cerca de 10 hectares, vem sendo utilizada
apenas para pastejo de animais em épocas secas, o que pôde ser observado em
loco. Assim, não há na área registro de queimadas ou cultivos agrícolas. O relevo
da área foi classificado como suave - ondulado sem presença de cascalhos na
superfície.
No município de Jacobina a área de caatinga amostrada ficou localizada na
zona rural, especificamente na fazenda Exu (69º 11´79´´ S e 87º 50´ 60’’ W)
(Figura 4). A fazenda se encontra a uma distância aproximada de 25 km da sede
municipal. Neste espaço a vegetação é arbóreo-arbustiva com palmeiras e com
presença em quase toda a área de lianas (Arrabidaea sp., Arrabidaea cf
celastroides Bureau & K. Schum. e Arrabidaea parviflora (Mart. ex. DC.) Bureaw &
F. Schum). Considerando informações de uso e ocupação, o proprietário da
fazenda, informa que desde a sua compra (há pelo menos dez anos) esta vem
sendo utilizada para pastejo animal, sobretudo durante a época seca. Não foi
observado durante o levantamento nenhum sinal de fogo na área. O relevo foi
classificado como suave – ondulado sem presença de afloramentos rochosos.
90

Figura 3. Vista parcial da área de vegetação natural na
fazenda Rancharia, Senhor do Bonfim, Bahia.
Figura 4. Vista parcial da área de vegetação natural na
fazenda Exu, Jacobina, Bahia.
91

2.2. Coleta e análise de dados de vegetação
Para a amostragem do componente arbustivo-arbóreo foi selecionada uma área
de 1 ha em cada município estudado. Assim, seguindo o método adotado por
MULLER-DOMBOIS & ELLEMBERG (1974) e RODAL (1992) foram estabelecidas em
cada área 100 parcelas contíguas de 10 m x 10 m (Figura 5). O período de
amostragem foi de novembro de 2006 a agosto de 2007.
Figura 5. Croqui da distribuição de parcelas nas áreas
estudadas.
Os critérios de inclusão utilizados foram amostrar os indivíduos arbustivo-arbóreos
vivos com circunferência a altura da base (CAB) ≥ 9 cm e altura total ≥ 1 m. Os
indivíduos foram identificados com etiquetas de alumínio numeradas contendo o
número do bloco, o número da parcela e o número da planta. As circunferências foram
medidas a 10 cm ao nível do solo usando-se fita milimetricamente graduada e
posteriormente foram convertidas em diâmetro. Sempre que ocorreram plantas
ramificadas, estas tiveram todas as ramificações medidas desde que estivessem dentro
do critério de inclusão. A altura dos indivíduos foi determinada e/ou estimada com
auxílio de uma vara de 4 m.
92

Exemplares de cada espécie presente nas áreas amostradas tiveram material
coletado e encaminhado ao Herbário Jaime Coelho de Moraes da Universidade Federal
da Paraíba. A identificação foi realizada usando bibliografia especializada (BARROSO
et al., 1978, BARROSO et al., 1984, LEWIS, 1987, LORENZI, 1992), ajuda profissional,
e análise das exsicatas depositadas no referido herbário.
Para verificar a semelhança florística do estrato arbustivo-arbóreo entre as áreas
analisadas utilizou-se a análise de agrupamento, através de uma matriz de
presença/ausência dos táxons identificados ao nível específico. Nesta matriz foi
utilizado o índice de similaridade de Jaccard, calculado pelo programa Mata Nativa 2
(CIENTEC, 2006).
O processamento dos dados fitossociológicos, para obtenção dos valores de
estrutura horizontal, foi realizado por meio do programa Mata Nativa 2 (CIENTEC,
2006). Os parâmetros analisados foram: densidade absoluta e relativa (DA e DR),
freqüência absoluta e relativa (FA e FR) e dominância absoluta e relativa (DoA e DoR)
(MUELLER-DOMBOIS & ELLENBERG, 1974). A partir dos parâmetros relativos, foram
calculados o valor de importância (VI) e o valor de cobertura (VC) para cada espécie.
Os parâmetros e analisados são descritos a seguir com suas respectivas fórmulas e
síntese dos postulados.
Densidade Absoluta: É à medida que expressa o número de indivíduos de uma dada
espécie por unidade de área.
Onde:
DAi = Densidade Absoluta da espécie i
Ni = número de indivíduos da espécie i
A = área amostrada em hectare
DAi = Ni/A
Densidade Relativa: É a relação entre o número de indivíduos de uma determinada
espécie e o número de indivíduos amostrados de todas as espécies, expressa em
percentagem.
Onde:
DRi = Densidade Relativa da espécie i
DRi = (Ni/Nt) x 100
Ni = número de indivíduos amostrados da espécie i
93

Nt = número total de indivíduos amostrado de todas as espécies
Freqüência Absoluta: Expressa em percentagem, a relação entre o número de
parcelas ou pontos que ocorre uma dada espécie e o número total de amostras.
Onde:
FAi = Freqüência Absoluta da espécie i
ni = número de parcelas com a espécie i
Nt= número total de parcelas amostradas
FAi = (ni/Nt) x 100
Freqüência Relativa: Expressa em percentagem, a relação entre a freqüência
absoluta de uma dada espécie com as freqüências absolutas de todas as espécies.
Onde:
FRi = Freqüência Relativa da espécie i
FAi = Freqüência Absoluta da espécie i
FRi = (FAi/FAt) x 100
FAt = somatório das freqüências absolutas de todas as espécies
Dominância Absoluta: É dada a partir da somatória da área basal dos indivíduos de
cada espécie, dividido pela área total amostrada.
Onde:
DoAi = ABi /A
DoAi = Dominância Absoluta da espécie i (m 2 /hectare)
ABi = Área Basal da espécie i (m 2 )
A = área total amostrada (hectare)
Dominância Relativa: Expressa em percentagem, a relação entre a área basal total de
uma determinada espécie e a área basal total de todas as espécies amostradas.
Onde:
Dori = Dominância Relativa da espécie i
ABi = Área Basal da espécie i
DoRi = (ABi/ABt) x 100
ABt = soma das áreas basais de todas as espécies amostradas.
94

Valor de Importância: Representa a soma dos valores relativos de densidade, de
freqüência e de dominância de cada espécie.
Onde:
VI = Valor de Importância da espécie i
DRi = Densidade Relativa da espécie i
FRi = Freqüência Relativa da espécie i
DoRi = Dominância Relativa da espécie i
VI = DRi + FRi + DoRi
Valor de Cobertura: Esse parâmetro baseia-se apenas na densidade de dominância
relativa da espécie, informando a sua importância ecológica em termos de distribuição
horizontal.
Onde:
VCi = Valor de Cobertura da espécie i
DRi = Densidade Relativa da espécie i
DoRi = Dominância Relativa da espécie i
VCi = DRi + DoRi
Para a análise da heterogeneidade florística das áreas foram utilizados os índices
de diversidade específica de Shannon (H’) e o índice de equabilidade (J’), de acordo
com MAGURRAN (1988) e PIELOU (1975). As fórmulas e a síntese do postulado de
cada índice são apresentadas a seguir:
Índice de Shannon (H’) - Considera igual peso entre as espécies raras e abundantes.
Quanto maior for o valor de H’, maior será a diversidade florística da população em
estudo.
onde:
H’ = índice de diversidade de Shannon
pi = ni/N
ni = número de indivíduos da espécie i
N = número total de indivíduos
ln = logarítmo neperiano
H’ = - (pi.ln(pi))
95

Índice de equabilidade de Pielou (J’) - É derivado do índice de diversidade de
Shannon e permite representar a uniformidade da distribuição dos indivíduos entre as
espécies existentes (PIELOU, 1966). Seu valor apresenta uma amplitude de 0
(uniformidade mínima) a 1 (uniformidade máxima).
onde:
J’ = equabilidade
H’= índice de diversidade de Shannon
J’ = H’/Hmáx
Hmáx = logarítmo neperiano do número total de espécies amostradas
Para analisar a distribuição dos indivíduos amostrados em relação às classes de
altura foram elaborados histogramas de freqüência com intervalo de um metro. Os
dados relacionados à dinâmica da comunidade foram analisados a partir da elaboração
de histogramas de distribuição de freqüência de classes de diâmetro com intervalos de
3 cm de todos os indivíduos amostrados.
96

3. RESULTADOS E DISCUSSÃO
3.1. Florística
A vegetação arbustivo-arbórea nas duas áreas amostradas foi representada por
96 espécies (Tabela 1). Particularmente na área de vegetação natural do Senhor do
Bonfim foram registradas 52 espécies, distribuídas em 23 famílias e 38 gêneros. O
hábito arbóreo apresentou 28 espécies, sendo assim um pouco superior ao
componente arbustivo. Para a área amostrada em Jacobina foram registradas 62
espécies, ficando uma indeterminada e as restantes distribuídas em 24 famílias e 40
gêneros. O hábito predominante foi o arbóreo, com 31 espécies.
Discutindo questões relacionadas com a riqueza, autores como Pereira et al.
(2002) e Alcoforado Filho et al. (2003) afirmam que as caatingas dos Agrestes, na
borda mais úmida do semi-árido, podem chegar a ter entre 50 e 60 espécies, em um
único local. Nesse sentido, observa-se que os valores apresentados são semelhantes
ao encontrados nesse estudo, cujas áreas apresentam uma média anual da
precipitação avaliada em torno de 717,4 e 963,9 mm respectivamente para Senhor do
Bonfim e Jacobina. Assim, pode-se verificar, entre outros fatores, o nítido efeito da
maior precipitação pluvial no aumento da riqueza florística. Andrade-Lima (1981)
informa que as caatingas situadas em locais onde as precipitações são mais elevadas
apresentam maior número de espécies. No entanto, para Rodal (1992) o maior ou
menor número de espécies nos levantamentos realizados deve ser resposta a um
conjunto de fatores, tais como situação topográfica, classe, profundidade e
permeabilidade do solo e não apenas o total de chuvas embora esse seja um dos
fatores mais importantes.
Em Senhor do Bomfim, as famílias com maior número de espécies no estrato
arbustivo-arbóreo foram Euphorbiaceae com dez espécies, Leg. Mimosoideae
representadas por seis espécies e ainda Malvaceae e Rubiaceae com quatro espécies
cada (Figura 6). Assim, essas quatro famílias representaram um total de 46,15% do total
registrado, enquanto treze famílias (56,5%) apresentaram apenas uma espécie.
97

Tabela 1. Famílias e espécies registradas nas áreas de vegetação natural nos municípios
de Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia (0 – ausência; 1 - presença)
Nome Popular Hábito Senhor do Jacobina
Família/Espécie
Anacardiaceae
Bonfim
Myracrodruon urundeuva Fr. All. Aroeira Árvore 1 0
Schinopsis brasiliensis Engl. Braúna Árvore 1 1
Spondias tuberosa Arruda
Annonaceae
Umbuzeiro Árvore 1 1
Rollinia leptopetala (R. E. Fries) Safford
Arecaceae
Pinha brava Árvore 1 0
Syagrus coronata (Mart.) Becc.
Boraginaceae
Licuri Árvore 1 1
Varronia nivea (Fresen) Borhidi
Burseraceae
Arbusto 0 1
Commiphora leptophloeos (Mart.) J.B. Gillett.
Cactaceae
Imburana Árvore 0 1
Cereus jamacaru DC. Mandacaru Árvore 1 1
Opuntia palmadora Britton & Rose Palmatória Arbusto 1 1
Pilosocereus catingicola (Gürke) Byles &
G.D. Rowley
Cardeiro Arbusto 0 1
Pilosocereus pentaedrophorus (Labour.)
Arbusto 0 1
Byles & G.D.Rowley
Leg. Caesalpinoideae
Caesalpinia pyramidalis Tul. Catingueira Árvore 1 0
Poeppigia procera Presl Árvore 0 1
Senna acuruensis (Benth) H.S.Irwin & Barneby Arbusto 0 1
Senna rizzinii H.S.Irwin & Barneby Arbusto 0 1
Senna splendida (Vogel) H.S.Irwin & Barneby
Capparaceae
Fedegoso grande Árvore 0 1
Capparis jacobinae Moric. ex Eichler Icó piloso Árvore 1 1
Capparis yco (Mart.) Eichler
Clusiaceae
Icó liso Arbusto 1 0
Vismia micrantha Mart. ex. A. St. Hil. &
Arbusto 0 1
Nawdin
Combretaceae
Combretum pisonioides Taub. Árvore 0 1
Combretum sp. 1 Arbusto 0 1
Erythroxylaceae
Erythroxylum lindemanii Plowman Árvore 1 1
Euphorbiaceae
Cnidoscolus urens (L.) Arthur Cansanção Arbusto 1 0
Cnidoscolus sp. 1 Árvore 1 1
Croton sp. 1 Caçatinga branca Arbusto 1 1
Croton sp. 2 Arbusto 1 1
Croton sp. 3 Arbusto 1 0
Croton sp. 4 Quebra facão Arbusto 1 0
Croton sp. 5 Arbusto 0 1
Croton sp. 6 Caçatinga Arbusto 0 1
Croton sp. 7 Caçatinga preta Arbusto 0 1
Jatropha gossypiifolia L. Pinhão-roxo Arbusto 1 1
Jatropha martiusii Baill Arbusto 0 1
Continua
98

Continuação
Nome Popular Hábito Senhor do Jacobina
Família/Espécie
Bonfim
Jatropha ribifolia (Pohl) Baill. Arbusto 1 0
Jatropha sp. 1 Árvore 1 1
Jatropha sp. 2 Árvore 0 1
Jatropha sp. 3 Árvore 0 1
Manihot brachyandra Pax & K.Hoffm. Árvore 0 1
Manihot glaziovii Müll. Arg.
Leg. Papilionoideae
Maniçoba Árvore 1 0
Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Umburana Árvore 1 0
Dalbergia cearensis Ducke Árvore 0 1
Dalbergia cf glaucescens (Mart. ex Benth.)
Benth
Árvore 0 1
Machaerium cf acutifolium Vogel Barreiro Árvore 0 1
Poecilanthe ulei (Harms) Arroyo & Rudd
Lamiaceae
Mucitaíba-branca Árvore 1 0
Hyptis martiusi Benth.
Malpighiaceae
Arbusto 1 0
Byrsonima cf cydoniaefolia A. Juss. Arbusto 0 1
Byrsonima vacciniifolia A.Juss. Murici Árvore 0 1
Byrsonima sp. 1 Arbusto 0 1
Heteropteris trichanthera A. Juss.
Malvaceae
Arbusto 0 1
Helicteres mollis K. Schum. Guaxuma Arbusto 1 1
Helicteres eichleri K. Schum. Fumo de macaco Arbusto 1 1
Helicteres sp. 1 Arbusto 0 1
Luehea grandiflora Mart. Açoita cavalo Arbusto 1 0
Melochia arenosa Benth. Arbusto 0 1
Melochia tomentosa L.
Meliaceae
Malva-roxa Arbusto 1 0
Melia azedarach L.
Leg. Mimosoideae
Cinamomo Árvore 1 0
Acacia glomerosa Benth. Espinheiro preto Árvore 0 1
Acacia langsdorffii Benth. Unha de gato Árvore 0 1
Acacia piauhiensis Benth. Calumbi branco Arbusto 1 0
Acacia riparia Kunth Calumbi Árvore 0 1
Albizia inundata (Mart.) Barneby & J.W.Grimes Canafístula Árvore 0 1
Chloroleucon sp. 1 Canafístula Arbusto 0 1
Mimosa arenosa (Willd.) Poir. Calumbi Árvore 1 0
Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir. Jurema preta Árvore 1 0
Mimosa sp. 1 Árvore 1 0
Mimosa sp. 2 Árvore 1 0
Piptadenia moniliformis Benth. Catanduva Árvore 0 1
Piptadenia viridiflora (Kunth.) Benth.
Myrtaceae
Jurema branca Árvore 1 0
Campomanesia sp. Árvore 0 1
Eugenia sp. 1 Árvore 0 1
Psidium sp. 1 Árvore 0 1
Myrtaceae 1 Arbusto 1 0
Myrtaceae 2 Arbusto 0 1
Myrtaceae 3 Arbusto 0 1
Continua
99

Continuação
Nome Popular Hábito Senhor do Jacobina
Família/Espécie
Nyctaginaceae
Bonfim
Guapira graciliflora (Mart. ex I. A. Schmidt)
Lundel
João Mole Árvore 0 1
Pisonia sp. 1
Olacaceae
Árvore 1 0
Ximenia americana L.
Oxalidaceae
Limão – bravo Árvore 0 1
Oxalis psoraleoides Kunth.
Polygalaceae
Arbusto 1 0
Bredemeyera kunthiana (A.St.-Hil.) Klotzsch ex
A.W.Benn.
Polygonaceae
Arbusto 0 1
Coccoloba confusa How Pajeu Árvore 1 0
Triplaris sp. aff T. tomentosa Wedd. Árvore 1 0
Polygonaceae 1
Rhamnaceae
Árvore 1 0
Rhamnidium sp. 1
Rubiaceae
Árvore 1 1
Alseis floribunda Schott Árvore 1 1
Basanacantha spinosa var. pubescens
(Jacq.) K. Schum.
Árvore 1 0
Coutarea hexandra (Jacq.) K. Schum. Quina - quina Árvore 1 0
Guettarda platypoda DC.
Rutaceae
Angélica do mato Arbusto 1 0
Balfourodendron molle (Miq.) Pirani
Simaroubaceae
Pau - chumbo Arbusto 1 0
Pricamnia cf. bahiensis Turcz
Solanaceae
Arbusto 1 0
Capsicum parvifolium Sendtn. Pimenta-de cutia Arbusto 0 1
Solanum sp. 1
Trigoniaceae
Arbusto 1 1
Trigonia nivea Cambess
Verbenaceae
Arbusto 0 1
Lantana camara L. Cidreira do mato Arbusto 1 1
Lippia cf. thymoides Mart. & Schauer Arbusto 1 0
Lippia sp.
Indeterminada
Arbusto 1 0
Indeterminada Arbusto 0 1
100

Famílias
Euphorbiaceae
Leg. Mimosoideae
Rubiaceae
Malvaceae
Verbenaceae
Polygonaceae
Anacardiaceae
Leg. Papilionoideae
Capparaceae
Cactaceae
Solanaceae
Simaroubaceae
Rutaceae
Rhamnaceae
Oxalidaceae
Nyctaginaceae
Myrtacea
Meliaceae
Lamiaceae
Erytroxylaceae
Leg.Caesalpinoideae
Arecaceae
Annonaceae
0 2 4 6 8 10 12
Número de Espécies
Figura 6. Distribuição do número total de espécies amostradas por famílias em
Senhor do Bonfim, Bahia.
As famílias mais bem representadas em termos de espécies na área de Jacobina
foram: Euphorbiaceae (12), Leg. Mimosoideae (6), Myrtaceae (5), Cactaceae,
Caesalpiniaceae, Malpighiaceae e Malvaceae (4 cada) (Figura 7). Verificou-se que
essas sete famílias representaram um total de 62,9% do total registrado. Treze famílias
(54,2%) apresentaram apenas uma espécie.
Diversos autores têm citado Euphorbiaceae, Leg. Mimosoideae e Malvaceae
como famílias de grande representatividade em vários levantamentos realizados em
área de caatinga (ARAÚJO et al. 1995; FERRAZ et al. 1998, RODAL, 1992, GOMES,
1979; FERREIRA & VALE, 1992; ANDRADE et al., 2005, SANTANA & SOUTO, 2006).
Relacionado particularmente à ocorrência de Myrtaceae e Rubiaceae, pode-se
observar que no componente lenhoso da vegetação caducifólia espinhosa (VCE) a
ocorrência dessas famílias têm sido registrada apenas em áreas mais úmidas como
São José do Belmonte e Caruaru, ambas no estado de Pernambuco (TAVARES et al.,
1969; ALCOFORADO-FILHO et al., 2003) e Barbalha no estado do Ceará (TAVARES
et al., 1974). Autores como FERRAZ et al. (1998) também destacam Rubiaceae como
uma família típica de matas mais úmidas. Estes dados sugerem a condição de maior
umidade das áreas.
101

Euphorbiaceae
Leg. Mimosoideae
Myrtaceae
Cactaceae
Leg. Caesalpinoideae
Malpighiaceae
Malvaceae
Leg. Papilionoideae
Anacardiaceae
Combretaceae
Solanaceae
Arecaceae
Boraginaceae
Burseraceae
Capparaceae
Clusiaceae
Erytroxylaceae
Indeterminada
Nyctaginaceae
Olacaceae
Polygalaceae
Rhamnaceae
Rubiaceae
Trigonaceae
Verbenaceae
Famílias
0 2 4 6 8 10 12 14
Número de Espécies
Figura 7. Distribuição do número total de espécies amostradas por
famílias em Jacobina, Bahia.
Para Senhor do Bonfim, os dados apontam que a maior parte dos gêneros (31)
possui apenas uma espécie, ficando sete gêneros com mais de uma, ou seja, Croton e
Mimosa com quatro espécies cada, Jatropha com três e ainda Capparis, Cnidoscolus,
Helicteres e Lippia com duas cada. Jacobina também apresentou o mesmo quadro, ou
seja, a maioria dos gêneros (31) apresentou apenas uma espécie. Nove gêneros
ficaram com mais de uma, ou seja, Croton e Jatropha com cinco espécies, Acacia,
Byrsonima, Helicteres e Senna com três espécies cada e ainda Pilosocereus,
Combretum e Dalbergia com dois cada.
Estes dados apontam para uma tendência na vegetação estudada, a exemplo do
que ocorre em outros levantamentos na caatinga, em apresentar baixa diversidade
dentro dos táxons. Especificamente para a caatinga, este fato é também destacado
nos trabalhos de FERREIRA (1988), RODAL (1992) e ARAÚJO et al. (1995).
Considerando questões relacionadas com exclusividade, observou-se que a área
de Senhor do Bonfim apresentou 7 famílias exclusivas, ou seja, Annonaceae,
Lamiaceae, Meliaceae, Oxalidaceae, Polygonaceae, Rutaceae e Simaroubaceae. As
famílias Boraginaceae, Burseraceae, Clusiaceae, Combretaceae, Malpighiaceae,
Olacaceae, Polygalaceae e Trigonaceae, foram exclusivas de Jacobina. A presença de
algumas famílias pode indicar o estado de conservação da flora de determinados
102

ambientes, uma vez que não são adaptadas a colonizar ambientes fortemente
antropizados (ANDRADE et al., 2005). Nesse sentido, a família Burseraceae, registrada
na área de Jacobina, é comumente encontrada, por exemplo, em áreas de caatinga
mais conservadas.
De modo geral, foram comuns as duas áreas as famílias Anacadiaceae,
Arecaceae, Cactaceae, Leg. Caesalpinoideae, Capparaceae, Erythroxylaceae,
Euphorbiaceae, Leg. Papilionoideae, Malvaceae, Leg. Mimosoideae, Myrtaceae,
Nyctaginaceae, Rhamnaceae, Rubiaceae, Solanaceae e Verbenaceae.
Quanto às espécies, observou-se que ocorreram 18 espécies comuns as duas
áreas: Alseis floribunda, Capparis jacobinae, Cereus jamacaru, Cnidoscolus sp. 1,
Croton sp. 1, Croton sp. 2, Erythroxylum lindemanii, Helicteres eichleri, Helicteres
mollis, Jatropha gossypiifolia, Jatropha sp. 1, Lantana camara, Opuntia palmadora,
Schinopsis brasiliensis, Solanum sp. 1, Spondias tuberosa, Syagrus coronata,
Rhamnidium sp. 1 (Tabela 1). A maioria dessas espécies são comumente encontradas
em levantamentos realizados em áreas de caatinga, a exceção de Syagrus coronata e
Alseis floribunda, esta última citada em Florestas de Altitude do semi-árido ou Brejos de
Altitude.
3.1.1. Similaridade florística
A análise realizada com base no índice de similaridade florística indicou que para
as duas áreas a similaridade foi muito baixa (0,19). Para Mueller-Dombois & Ellemberg
(1974), as áreas consideradas floristicamente similares são as que apresentam índice
de Jaccard superior a 0,25.
De modo geral, o conjunto de fatores responsáveis pelos níveis de similaridade
entre as áreas de vegetação analisadas podem ser provavelmente explicado pela
distância geográfica, assim como observado pelos trabalhos de Lacerda (2007) e de
Pitrez (2006), aliada a significativa diferença nos níveis de precipitação.
3.2. Fitossociologia: uma abordagem por a área amostrada
3.2.1. Área de vegetação natural de Senhor do Bonfim
Nas parcelas inventariadas na área de vegetação natural estudada em Senhor do
Bonfim foram amostrados 1.793 indivíduos distribuídos em 52 espécies, 38 gêneros e
103

23 famílias. De modo geral, observou-se que dentre as 23 famílias presentes na área,
Euphorbiaceae apresentou o maior número de indivíduos (767) seguida por Leg.
Caesalpinoideae (314) (Figura 8). Assim, essas duas famílias foram responsáveis por
60,29% do total de indivíduos amostrados. Euphorbiaceae foi representada
principalmente por indivíduos de Jatropha gossypiifolia e Cnidoscolus sp. 1 e Leg.
Caesalpinoideae por Caesalpinia pyramidallis.
Número de Indivíduos
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
767
Euphorbiaceae
314
Leg. Caesalpinoideae
172 138 128 102
Annonaceae
Arecaceae
Verbenaceae
Malvaceae
54 27 22 19 16 11 5 4 3 3 2 1 1 1 1 1 1
Capparaceae
Rubiaceae
Leg. Mimosoideae
Cactaceae
Polygonaceae
Nyctaginaceae
Lamiaceae
Famílias
Figura 8. Número de indivíduos das famílias na área amostrada em Senhor do
Bonfim, Bahia.
Os parâmetros fitossociológicos para as espécies amostradas na área do Senhor
do Bonfim estão apresentados, em ordem decrescente de VI, na Tabela 2. Assim,
observou-se que a densidade total registrada nesse estudo (1.793 ind.ha -1 ) se mostrou
inferior ao encontrado por Amorim et al. (2005) e Rodal et al. (1998) que levantaram
densidades de 3.250 e 2.208 ind.ha -1 respectivamente. Entretanto, em outras áreas de
caatinga os valores encontrados têm sido inferiores aos obtidos nesse trabalho a
exemplo dos levantados por Cestaro & Soares (2004). Autores como Alcoforado-Filho
et al., (2003) expoem, acerca dessa discussão, que trabalhos com critérios de inclusão
mais ou menos abrangentes têm encontrado densidades maiores e menores. Segundo
estes autores, é provável que essa variação em densidade obtida nos levantamentos
Anacardiaceae
Leg. Papilionoideae
Solanaceae
Myrtaceae
Erythroxylaceae
Oxalidaceae
Rhamnaceae
Rutaceae
Simaroubaceae
Meliaceae
104

ealizados na caatinga esteja relacionada à disponibilidade hídrica e que o manejo da
área e um número relativamente alto de plantas de diâmetros do caule e altura totais
grandes também contribuem para a variação da densidade.
Com relação à densidade absoluta e relativa, Caesalpinia pyramidalis, Jatropha
gossypiifolia, Cnidoscolus sp. 1 Rollinia leptopetala, Jatropha ribifolia e Syagrus
coronata foram as espécies de maior destaque na comunidade. Para o total de 52
espécies, essas seis somaram juntas 67,48% da densidade relativa total (Tabela 2).
Observou-se ainda pela análise dos dados que 16 espécies (30,76%) apresentaram um
indivíduo e oito (15,38%) foram registradas com até dois indivíduos. Shafer (1990),
afirma que espécies que ocorrem na comunidade com uma densidade média de até
dois indivíduos por hectare, são consideradas raras. Tais espécies, por apresentarem
baixo número de indivíduos, se tornam vulneráveis ao processo de extinção, por outro
lado, não se pode concluir que uma espécie é rara com base apenas em sua
ocorrência na amostra, mas se deve observar a sua distribuição na vegetação.
A maior contribuição de freqüência absoluta e relativa foi de Caesalpinia
pyramidalis, Syagrus coronata, Jatropha ribifolia, Rollinia leptopetala, Jatropha
gossypiifolia e Cnidoscolus sp. 1. As outras 46 espécies (88,46%) apresentaram
valores de freqüência relativa inferiores a 6%.
Caesalpinia pyramidalis, com a maior representação em densidade e freqüência é
uma espécie não só abundante como também tem boa distribuição no local estudado.
Segundo Sampaio (1996), essa espécie tem sido citada no topo das listas de estudos
da caatinga.
105

Tabela 2. Espécies amostradas na área de vegetação natural em Senhor do Bonfim
no Semi-Árido baiano e seus respectivos parâmetros fitossociológicos em
ordem decrescente de Valor de Importância. DA = densidade absoluta, DR=
densidade relativa, FA = freqüência absoluta, FR = freqüência relativa, DoA
= dominância absoluta, DoR = dominância relativa, VC = valor de cobertura
e VI = valor de importância.
DA DR FA FR DoA
Espécie
(ind./ha) (%) (%) (%) (m 2 DoR VC VI
/ha) (%) (%) (%)
Caesalpinia pyramidalis 314 17,51 79 12,25 2,1290 18,790 18,15 16,18
Syagrus coronata 138 7,70 73 11,32 2,3670 20,890 14,29 13,30
Cnidoscolus sp. 1 205 11,43 41 6,36 2,4480 21,600 16,52 13,13
Rollinia leptopetala 172 9,59 60 9,30 0,5670 5,000 7,30 7,96
Jatropha gossypiifolia 218 12,16 51 7,91 0,2660 2,350 7,25 7,47
Jatropha ribifolia 163 9,09 62 9,61 0,2840 2,510 5,80 7,07
Croton sp. 4 107 5,97 37 5,74 0,8500 7,500 6,73 6,40
Lippia sp. 1 126 7,03 34 5,27 0,3310 2,920 4,97 5,07
Capparis jacobinae 31 1,73 23 3,57 0,1540 1,360 1,54 2,22
Cereus jamacaru 16 0,89 14 2,17 0,3660 3,230 2,06 2,10
Helicteres eichleri 44 2,45 16 2,48 0,1520 1,340 1,90 2,09
Melochia tomentosa 29 1,62 23 3,57 0,0320 0,280 0,95 1,82
Cnidoscolus urens 32 1,78 13 2,02 0,0640 0,560 1,17 1,45
Capparis yco 23 1,28 10 1,55 0,1450 1,280 1,28 1,37
Basanacantha spinosa var. pubescens 22 1,23 15 2,33 0,0380 0,340 0,78 1,30
Triplaris sp. aff T. tomentosa 14 0,78 9 1,40 0,1490 1,310 1,05 1,16
Croton sp. 1 23 1,28 4 0,62 0,1160 1,020 1,15 0,97
Luehea grandiflora 13 0,73 11 1,71 0,0430 0,380 0,55 0,94
Croton sp. 2 14 0,78 5 0,78 0,1410 1,240 1,01 0,93
Helicteres mollis 16 0,89 8 1,24 0,0610 0,540 0,72 0,89
Mimosa tenuiflora 7 0,39 6 0,93 0,1100 0,970 0,68 0,76
Spondias tuberosa 1 0,06 1 0,16 0,2300 2,030 1,04 0,75
Pisonia sp.1 11 0,61 3 0,47 0,0250 0,220 0,42 0,43
Hyptis martiusi 5 0,28 4 0,62 0,0130 0,110 0,20 0,34
Mimosa arenosa 3 0,17 3 0,47 0,0330 0,290 0,23 0,31
Mimosa sp. 2 6 0,33 2 0,31 0,0230 0,210 0,27 0,28
Mimosa sp. 1 2 0,11 1 0,16 0,0600 0,530 0,32 0,26
Piptadenia viridiflora 3 0,17 2 0,31 0,0240 0,210 0,19 0,23
Opuntia palmadora 3 0,17 3 0,47 0,0040 0,030 0,10 0,22
Solanum sp. 1 3 0,17 3 0,47 0,0030 0,030 0,10 0,22
Poecilanthe ulei 2 0,11 2 0,31 0,0090 0,080 0,10 0,17
Schinopsis brasiliensis 2 0,11 2 0,31 0,0100 0,090 0,10 0,17
Alseis floribunda 2 0,11 2 0,31 0,0080 0,070 0,09 0,16
Guettarda platypoda 2 0,11 2 0,31 0,0020 0,010 0,06 0,15
Jatropha sp. 1 2 0,11 2 0,31 0,0040 0,030 0,07 0,15
Manihot glaziovii 2 0,11 2 0,31 0,0040 0,040 0,07 0,15
Myrtaceae 1 2 0,11 2 0,31 0,0020 0,020 0,07 0,15
Coutarea hexandra 1 0,06 1 0,16 0,0170 0,150 0,10 0,12
Amburana cearensis 1 0,06 1 0,16 0,0100 0,090 0,07 0,10
Balfourodendron molle 1 0,06 1 0,16 0,0060 0,060 0,06 0,09
Rhamnidium sp. 1 1 0,06 1 0,16 0,0050 0,050 0,05 0,09
Acacia piauhiensis 1 0,06 1 0,16 0,0040 0,030 0,04 0,08
Coccoloba confusa 1 0,06 1 0,16 0,0050 0,040 0,05 0,08
Croton sp. 3 1 0,06 1 0,16 0,0030 0,030 0,04 0,08
Continua
106

Continuação
DA DR FA FR DoA
Espécie
(ind./ha) (%) (%) (%) (m 2 DoR VC VI
/ha) (%) (%) (%)
Erythroxylum lindemanii 1 0,06 1 0,16 0,0040 0,030 0,04 0,08
Lantana camara 1 0,06 1 0,16 0,0030 0,030 0,04 0,08
Lippia cf. thymoides 1 0,06 1 0,16 0,0050 0,040 0,05 0,08
Pricamnia cf. bahiensis 1 0,06 1 0,16 0,0030 0,030 0,04 0,08
Polygonaceae 1 1 0,06 1 0,16 0,0010 0,010 0,03 0,07
Melia azedarach 1 0,06 1 0,16 0,0010 0,010 0,03 0,07
Myracrodruon urundeuva 1 0,06 1 0,16 0,0010 0,010 0,03 0,07
Oxalis psoraleoides 1 0,06 1 0,16 0,0010 0,010 0,03 0,07
A dominância absoluta e relativa foi maior para as espécies Cnidoscolus sp. 1,
Syagrus coronata, Caesalpinia pyramidalis, Croton sp. 4, Rollinia leptopetala e
Cereus jamacaru. Essas seis espécies representam juntas 77,01% da dominância
relativa total (Tabela 2). A maior dominância atribuída para Cnidoscolus sp. 1 e Syagrus
coronata se deve à maior área basal apresentada pelas espécies.
Quanto ao Valor de Cobertura (VC), as espécies mais representativas, foram
Caesalpinia pyramidalis, Cnidoscolus sp. 1, Syagrus coronata, Rollinia leptopetala,
Jatropha gossypiifolia e Croton sp. 4, as quais representaram juntas 70,24% do Valor
de Cobertura total. Das 52 espécies inventariadas, registrou-se 35 que apresentaram
Valor de Cobertura inferior a 1%.
Os mais elevados Valores de Importância (VI) estão a seguir listados em ordem
decrescente: Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata, Cnidosculus sp., Rollinia
leptopetala, Jatropha gossypiifolia e Jatropha ribifolia (Figura 9). Considerando essas
seis espécies, observou-se que as mesmas somaram juntas 65,11% do Valor de
Importância total. Das 52 espécies inventariadas, registrou-se 36 que apresentaram
Valor de Importância inferior a 1%.
A espécie de maior Valor de Importância Caesalpinia pyramidalis, tem sido
também destacada em outros estudos de caatinga (ANDRADE et al., 2007; SANTANA,
2005; ALCOFORADO-FILHO et al., 2003). A segunda e terceira colocada, Syagrus
coronata e Cnidosculus sp., obtiveram um valor elevado de área basal. Particularmente
relacionado à segunda, observa-se que esta não é uma espécie comum em áreas de
caatinga, no entanto, é a mais importante economicamente para a população local,
sendo utilizada na alimentação humana e animal, bem como na produção de
artesanato. As espécies Rollinia leptopetala e Jatropha gossypiifolia, tiveram padrão
oposto as duas últimas, uma vez que apresentaram baixa área basal e maior
107

densidade relativa, entretanto, Jatropha ribifolia foi destacada pela sua significativa
área basal.
Discutindo questões relacionadas aos baixos valores de VI observados para a
maioria das espécies, autores como Andrade et al., (2005), referenciam que este
quadro sugere a predominância de indivíduos de pequeno porte na área ou a presença
de poucos indivíduos para essas espécies, o que pode ser constatado nesse estudo
onde 30,76% das espécies são representadas por apenas um indivíduo.
Valor de Importância (%)
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Caesalpinia pyramidalis
Syagrus coronata
Cnidoscolus sp. 1
Rollinia leptopetala
Jatropha gossypiifolia
Jatropha ribifolia
Croton sp. 4
Lippia sp. 1
Capparis jacobinae
Cereus jamacaru
Helicteres eichleri
Melochia tomentosa
Cnidoscolus urens
Capparis yco
Basanacantha spinosa var.
Triplaris sp. aff T.
Croton sp. 1
Luehea grandiflora
Croton sp. 2
Helicteres mollis
Mimosa tenuiflora
Spondias tuberosa
Pisonia sp.1
Hyptis martiusi
Mimosa arenosa
Mimosa sp. 2
Mimosa sp. 1
Piptadenia viridiflora
Opuntia palmadora
Solanum sp. 1
Poecilanthe ulei
Schinopsis brasiliensis
Alseis floribunda
Guettarda platypoda
Jatropha sp. 1
Manihot glaziovii
Myrtaceae 1
Coutarea hexandra
Amburana cearensis
Balfourodendron molle
Rhamnidium sp. 1
Acacia piauhiensis
Coccoloba confusa
Croton sp. 3
Erythroxylum lindemanii
Lantana camara
Lippia cf. thymoides
Pricamnia cf. bahiensis
Polygonaceae 1
Melia azedarach
Myracrodruon urundeuva
Oxalis psoraleoides
Espécies
Figura 9. Valor de Importância das espécies amostradas na área de
Senhor do Bonfim, Bahia.
3.2.1.1. Distribuição das classes diamétricas
A área de Senhor do Bonfim apresentou distribuição diamétrica em forma de “J
invertido” (Figura 10), ou seja, alta concentração de indivíduos nas classes menores e
redução acentuada no sentido das classes maiores. Martins (1991) citou que essa
distribuição em “J invertido” garante a perpetuação da espécie na comunidade,
entretanto Lamprecht (1986) advertiu para o fato que a distribuição dos diâmetros em
forma de “J” invertido, quando analisada para toda comunidade, ainda não permite
prognósticos sobre a eficiência na taxa de regeneração de espécies isoladamente, uma
vez que suas distribuições podem apresentar características muito variadas. Além
108

disso, as diferenças entre as distribuições diamétricas das espécies podem está
relacionadas a diversos fatores, incluindo aspectos da história natural de cada espécie
e do histórico de perturbações do fragmento (MACHADO et al., 2004). Em outros
estudos realizados na caatinga também foram observados maior número de indivíduos
em classes diamétricas menores (RODAL, 1992; PEREIRA, 2000; ARAÚJO, 2007).
Número de Indivíduos
1200
1000
800
600
400
200
0
1088
3-6
301
6,1-9
142
9,1-12
88
12,1-15
65
15,1-18
38 37 22 10 1 1
18,1-21
21,1-24
24,1-27
27,1-30
30,1-33
33,1-36
36,1-39
Classes de diâmetro (cm)
Figura 10. Distribuição em classes de diâmetro das espécies amostradas em
Senhor do Bonfim, Bahia.
3.2.1.2. Distribuição das classes de altura
O porte da maioria das plantas em Senhor do Bonfim encontrou-se na classe de
1-2 metros, observando-se um equilíbrio entre essas e as que se encontram nas
classes de 2,1-3 metros. Somente 99 indivíduos estiveram presentes na classe de 4,1-
5 metros nessa área. Os 15 indivíduos mais altos atingiram entre 5,1 e 6 metros (Figura
11). As espécies que apresentaram maior altura individual foram Cnidoscullos sp. 1 e
Caesalpinia pyramidalis.
Assim, observou-se que ocorreu uma maior concentração dos indivíduos nas
classes inferiores de altura, reduzindo à medida que se aproxima das classes com
maior valor. Martins (1991) observou que uma população equilibrada em processo de
39,1-42
42,1-45
45,1-48
48,1-51
51,1-54
54,1-57
109

egeneração apresenta o maior número de indivíduos em classes de altura inferior. De
modo geral, as alturas apresentadas pela maioria dos indivíduos neste estudo
encontram-se semelhantes a aquelas obtidas em outros estudos desenvolvidos na
caatinga (OLIVEIRA et al., 1997; RODAL, 1992; RODAL et al.,1998).
Número de Indivíduos
1200
1000
800
600
400
200
0
629 609
441
1-2 2,1-3 3,1-4 4,1-5 5,1-6
Classes de altura (m)
Figura 11. Distribuição em classes de altura das espécies amostradas em
Senhor do Bonfim, Bahia.
3.2.1.3. Diversidade e equabilidade
O índice usado para avaliar a diversidade florística da área estudada foi o Índice
de Shannon-Weaver (H’). Este índice expressa a diversidade da vegetação e, quanto
maior for o valor de H’, maior também será a diversidade florística da comunidade em
estudo (POOLE, 1974).
Assim, a diversidade registrada para Senhor do Bonfim foi 2,72 nats.ind. -1 . Este
valor é superior aos encontrados em muitos levantamentos realizados em áreas de
caatinga (RODAL, 1992; ANDRADE et al., 2005; FREITAS et al., 2007; AMORIM et al.,
2004). Para equabilidade o valor encontrado foi de 0,69.
99
15
110

3.2.2 Área de vegetação natural de Jacobina
Na área de Jacobina foram amostrados 1.961 indivíduos os quais ficaram
distribuídos em 62 espécies, 40 gêneros e 24 famílias. Considerando o total de famílias
presentes na área, verificou-se que Leg. Mimosoideae apresentou o maior número de
indivíduos (970), seguida por Euphorbiaceae (377) (Figura 12). Assim, essas duas
famílias foram responsáveis por 68,69% do total de indivíduos amostrados. Leg.
Mimosoideae foi representada principalmente por indivíduos de Acacia langsdorffii e
Acacia glomerosa e Euphorbiaceae por Croton sp. 1 e Cnidoscolus sp. 1.
Número de Indivíduos
1200
1000
800
600
400
200
0
970
Leg. Mimosoideae
377
Euphorbiaceae
204
120 99 42 30 24 15 12 11 9 9 6 6 5 5 4 4 3 2 1 1 1 1
Capparaceae
Arecaceae
Cactaceae
Leg. Papilionoideae
Polygalaceae
Myrtaceae
Solanaceae
Olacaceae
Erythroxylaceae
Rubiaceae
Leg. Caesalpinoideae
Malpighiaceae
Famílias
Figura 12. Número de indivíduos das famílias na área amostradas em Jacobina,
Bahia.
As espécies registradas na área de Jacobina e seus respectivos parâmetros
fitossociológicos estão apresentados, em ordem decrescente de VI, na Tabela 3. Nesse
sentido, assim como em Senhor do Bonfim, verificou-se que a densidade total
registrada para Jacobina (1.961 ind.ha -1 ) se mostrou também inferior ao encontrado em
trabalhos realizados em áreas de Caatinga por Rodal et al. (1998) e Amorim et al.
(2005), sendo, entretanto, superior ao levantado por Cestaro & Soares (2004).
Malvaceae
Boraginaceae
Clusiaceae
Anacardiaceae
Nyctaginaceae
Verbenaceae
Combretaceae
Rhamnaceae
Burseraceae
Trigoniaceae
Indeterminada
111

Tabela 3. Espécies amostradas na área de vegetação natural em Jacobina no Semi-
Árido baiano e seus respectivos parâmetros fitossociológicos em ordem
decrescente de Valor de Importância. DA = densidade absoluta, DR=
densidade relativa, FA = freqüência absoluta, FR = freqüência relativa, DoA =
dominância absoluta, DoR= dominância relativa, VC = valor de cobertura e
VI = valor de importância.
DA DR FA FR DoA
Espécies
(ind./ha) (%) (%) (%) (m 2 DoR VC VI
/ha) (%) (%) (%)
Acacia langsdorfii 620 31,62 82 13,60 6,1267 27,535 29,58 24,25
Syagrus coronata 120 6,12 56 9,29 6,7320 30,255 18,19 15,22
Acacia glomerosa 199 10,15 34 5,64 2,8875 12,977 11,56 9,59
Capparis jacobinae 204 10,40 73 12,11 0,6790 3,052 6,73 8,52
Cnidoscolus sp. 1 111 5,66 36 5,97 0,8574 3,853 4,76 5,16
Croton sp. 1 163 8,31 22 3,65 0,6539 2,939 5,63 4,97
Piptadenia moliniformis 64 3,26 38 6,30 0,4874 2,191 2,73 3,92
Cereus jamacaru 46 2,35 32 5,31 0,4178 1,878 2,11 3,18
Acacia riparia 60 3,06 19 3,15 0,5575 2,506 2,78 2,91
Croton sp. 7 34 1,73 19 3,15 0,1560 0,701 1,22 1,86
Pilosocereus pentaedrophorus 29 1,48 21 3,48 0,0928 0,417 0,95 1,79
Alseis floribunda 9 0,46 6 1,00 0,7511 3,376 1,92 1,61
Croton sp. 5 44 2,24 8 1,33 0,2286 1,027 1,64 1,53
Bredemeyera kunthiana 30 1,53 14 2,32 0,1673 0,752 1,14 1,53
Albizia inundata 23 1,17 10 1,66 0,3572 1,605 1,39 1,48
Pilosocereus catingola 16 0,82 12 1,99 0,0480 0,216 0,52 1,01
Solanum sp. 1 14 0,71 12 1,99 0,0266 0,120 0,42 0,94
Dalbergia cf. glaucescens 22 1,12 8 1,33 0,0687 0,309 0,72 0,92
Machaerium cf acutifolium 10 0,51 6 1,00 0,1232 0,554 0,53 0,69
Campomanesia sp. 1 12 0,61 4 0,66 0,1554 0,698 0,66 0,66
Erytroxylum lindemanii 11 0,56 6 1,00 0,0201 0,090 0,33 0,55
Ximenia americana 12 0,61 4 0,66 0,0309 0,139 0,38 0,47
Croton sp. 6 9 0,46 5 0,83 0,0178 0,080 0,27 0,46
Poeppigia procera 6 0,31 5 0,83 0,0098 0,044 0,17 0,39
Combretum sp. 1 1 0,05 1 0,17 0,2037 0,915 0,48 0,38
Dalbergia cearensis 10 0,51 3 0,50 0,0318 0,143 0,33 0,38
Chloroleucon sp. 1 4 0,20 3 0,50 0,0949 0,427 0,32 0,38
Eugenia sp. 1 7 0,36 4 0,66 0,0287 0,129 0,24 0,38
Opuntia palmadora 8 0,41 4 0,66 0,0125 0,056 0,23 0,38
Varronia nivea 5 0,25 5 0,83 0,0143 0,064 0,16 0,38
Vismia micrantha 5 0,25 3 0,50 0,0208 0,093 0,17 0,28
Guapira graciliflora 4 0,20 3 0,50 0,0299 0,134 0,17 0,28
Jatropha gossypiifolia 4 0,20 3 0,50 0,0258 0,116 0,16 0,27
Helicteres eichleri 3 0,15 3 0,50 0,0090 0,040 0,10 0,23
Jatropha martiusii 3 0,15 3 0,50 0,0083 0,037 0,10 0,23
Byrsonima cf. cydoniifolia 3 0,15 3 0,50 0,0056 0,025 0,09 0,23
Schinopsis brasiliensis 3 0,15 3 0,50 0,0038 0,017 0,08 0,22
Lantana camara 3 0,15 3 0,50 0,0029 0,013 0,08 0,22
Croton sp. 2 4 0,20 2 0,33 0,0106 0,048 0,13 0,19
Pisidium sp. 1 2 0,10 2 0,33 0,0130 0,058 0,08 0,16
Jatropha sp. 1 2 0,10 2 0,33 0,0021 0,009 0,06 0,15
Myrtaceae 2 1 0,05 1 0,17 0,0291 0,131 0,09 0,12
Senna acuruensis 1 0,05 1 0,17 0,0161 0,072 0,06 0,10
Myrtaceae 3 2 0,10 1 0,17 0,0019 0,009 0,06 0,09
Continua
112

Continuação
DA DR FA FR DoA
Espécies
(ind./ha) (%) (%) (%) (m 2 DoR VC VI
/ha) (%) (%) (%)
Heteropteris trichanthera 1 0,05 1 0,17 0,0068 0,031 0,04 0,08
Indeterminada 1 0,05 1 0,17 0,0046 0,021 0,04 0,08
Byrsonima sp. 1 1 0,05 1 0,17 0,0026 0,012 0,03 0,08
Jatropha sp. 2 1 0,05 1 0,17 0,0032 0,014 0,03 0,08
Manihot brachyandra 1 0,05 1 0,17 0,0032 0,014 0,03 0,08
Helicteres sp. 1 1 0,05 1 0,17 0,0013 0,006 0,03 0,07
Jatropha sp. 3 1 0,05 1 0,17 0,0016 0,007 0,03 0,07
Melochia arenosa 1 0,05 1 0,17 0,0011 0,005 0,03 0,07
Senna splendida 1 0,05 1 0,17 0,0011 0,005 0,03 0,07
Spondias tuberosa 1 0,05 1 0,17 0,0011 0,005 0,03 0,07
Byrsonima vacciniifolia 1 0,05 1 0,17 0,0006 0,003 0,03 0,07
Capsicum parvifolium 1 0,05 1 0,17 0,0010 0,004 0,03 0,07
Combretum pisonioides 1 0,05 1 0,17 0,0006 0,003 0,03 0,07
Commiphora leptophloeos 1 0,05 1 0,17 0,0007 0,003 0,03 0,07
Helicteres mollis 1 0,05 1 0,17 0,0006 0,003 0,03 0,07
Rhaminidium sp. 1 1 0,05 1 0,17 0,0008 0,004 0,03 0,07
Senna rizzinii 1 0,05 1 0,17 0,0010 0,004 0,03 0,07
Trigonia nivea 1 0,05 1 0,17 0,0010 0,004 0,03 0,07
Considerando os dados de densidade absoluta e relativa, observou-se que se
destacaram: Acacia langsdorfii, Capparis jacobinae, Acacia glomerosa, Croton sp. 1,
Syagrus coronata e Cnidoscolus sp. 1. Essas seis espécies somaram juntas 72,26% da
densidade relativa total (Tabela 3). Considerando os dados dispostos na tabela
verificou-se que do total de espécies amostradas, 21 espécies (33,87%) apresentaram
1 indivíduo e apenas três espécies (4,83%) apresentaram 2 indivíduos. No entanto,
essas espécies não podem ser classificadas como raras apenas por apresentarem um
baixo número de indivíduos. Segundo Durigan et al., (2000) a limitada inclusão de
certas espécies nos estudos ocorre devido a fatores relacionados aos procedimentos
no levantamento ou as características das espécies. Entre esses fatores estão o
tamanho da área amostral, as restrições estabelecidas (ex. CAP mínimo de inclusão)
nos levantamentos estruturais, o padrão de distribuição e estádios sucessionais das
espécies.
As espécies que apresentaram as maiores freqüências absoluta e relativa foram
Acacia langsdorfii, Capparis jacobinae, Syagrus coronata, Piptadenia moliniformis,
Cnidoscolus sp. 1 e Acacia glomerosa. Essas seis espécies juntas somaram 52,91% da
freqüência relativa total. Particularmente relacionado à Acacia langsdorfii e Capparis
jacobinae, tem-se que estas tiveram o maior número de indivíduos.
113

Observou-se ainda pelos dados registrados que 55 espécies (88,71%)
apresentaram valores de freqüência relativa inferiores a 5% (Tabela 3). Assim,
considerando os resultados anteriormente referenciados, pode-se verificar que a
distribuição das espécies presentes na área não foi regular.
As seis espécies que apresentaram maior dominância relativa na área de
Jacobina, em ordem decrescente foram: Syagrus coronata, Acacia langsdorfii, Acacia
glomerosa, Cnidoscolus sp. 1 Alseis floribunda e Capparis jacobinae (Tabela 3). Estas
seis espécies respondem por 81,05% da dominância total.
Quanto ao Valor de Cobertura (VC), as espécies mais representativas, foram
Acacia langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa, Capparis jacobinae, Croton
sp. 1, Cnidoscolus sp.1, as quais respondem por um total de 76,45% do Valor de
Cobertura total. Das 62 espécies inventariadas, constatou-se que 48 apresentaram
Valor de Cobertura inferior a 1%.
As espécies com maior Valor de Importância foram: Acacia langsdorfii, Syagrus
coronata, Acacia glomerosa, Capparis jacobinae, Cnidoscullos sp. 1 e Croton sp. 1,
contribuíram com 67,71% do VI total (Figura 13). O maior valor de importância
observado para Acacia langsdorfii pode ser explicado não só pela dominância relativa,
mas também devido ao grande número de indivíduos presentes na área e ainda por
está representada em 82% das parcelas amostrais. Acacia langsdorfii também tem sido
citada como de maior Valor de Importância em outros trabalhos realizados na caatinga
(LEMOS & RODAL, 2002; OLIVEIRA et al., 1997). A segunda e terceira colocadas
Syagrus coronata e Acacia glomerosa, obtiveram, um valor elevado de área basal em
relação às demais espécies. Contrariamente ao observado para as duas últimas
espécies, verificou-se que as espécies Capparis jacobinae, Cnidoscullos sp. 1 e Croton
sp. 1 apresentaram baixa dominância.
114

Valor de Importância (%)
30
25
20
15
10
5
0
Acacia langsdorfii
Syagrus coronata
Acacia glomerosa
Capparis jacobinae
Cnidoscolus sp. 1
Croton sp. 1
Piptadenia moliniformis
Cereus jamacaru
Acacia riparia
Croton sp. 7
Pilosocereus pentaedrophorus
Alseis floribunda
Croton sp. 5
Bredemeyera kunthiana
Albizia inundata
Pilosocereus catingola
Solanum sp. 1
Dalbergia cf. glaucescens
Machaerium cf acutifolium
Campomanesia sp. 1
Erytroxylum lindemanii
Ximenia americana
Croton sp. 6
Poeppigia procera
Combretum sp. 1
Dalbergia cearensis
Chloroleucon sp. 1
Eugenia sp. 1
Opuntia palmadora
Varronia nivea
Vismia micrantha
Guapira graciliflora
Jatropha gossypiifolia
Helicteres eichleri
Jatropha martiusii
Byrsonima cf. cydoniifolia
Schinopsis brasiliensis
Lantana camara
Croton sp. 2
Pisidium sp. 1
Jatropha sp. 1
Myrtaceae 2
Senna acuruensis
Myrtaceae 3
Heteropteris trichanthera
Indeterminada
Byrsonima sp. 1
Jatropha sp. 2
Manihot brachyandra
Helicteres sp. 1
Jatropha sp. 3
Melochia arenosa
Senna splendida
Spondias tuberosa
Byrsonima vacciniifolia
Capsicum parvifolium
Combretum pisonioides
Commiphora leptophloeos
Helicteres mollis
Rhaminidium sp. 1
Senna rizzinii
Trigonia nivea
Espécies
Figura 13. Valor de Importância das espécies amostradas na área de
Jacobina, Bahia.
3.2.2.1. Distribuição das classes diamétricas
Considerando os dados de distribuição das classes diamétricas para Jacobina
(Figura 14), verificou-se que na primeira classe (3-6 cm), ocorreram 57,37 % dos
indivíduos amostrados e 33,35% dos indivíduos ocorreram nas classes de 6,1-18 cm. A
árvore de maior DAP registrada foi um indivíduo de Acacia langsdorfii com 101,86 cm.
115

Número de Indivíduos
1200
1000
800
600
400
200
0
1125
3-6
392
125
80 57 24 27 27 18 21 21 15 10 5 5 2 1 2 1 1 1 1
6,1-9
9,1-12
12,1-15
15,1-18
18,1-21
21,1-24
24,1-27
27,1-30
30,1-33
33,1-36
36,1-39
39,1-42
42,1-45
45,1-48
48,1-51
51,1-54
54,1-57
57,1-60
60,1-63
63,1-66
66,1-69
69,1-72
72,1-75
75,1-78
78,1-81
81,1-84
84,1-87
87,1-90
90,1-93
93,1-96
96,1-99
99,1-102
Classes de diâmetro (cm)
Figura 14. Distribuição em classes de diâmetro das espécies amostradas em
Jacobina, Bahia.
3.2.2.2. Distribuição das classes de altura
Analisando o histograma de distribuição por classe de altura verificou-se a
predominância de indivíduos na classe de 2,1-3 m (Figura 15). Esses resultados
encontram-se dentro dos valores observados em estudos realizados na caatinga
(ARAÚJO, 2007; RODAL et al., 1998).
As espécies que apresentaram a maior altura (6 metros) na área, foram Cereus
jamacaru, Campomanesia sp. 1, Albizia inundata, Acacia riparia, Cnidoscolus sp. 1,
Croton sp. 5, Acacia langsdorfii.
116

Número de Indivíduos
1200
1000
800
600
400
200
0
364
846
554
1-2 2,1-3 3,1-4 4,1-5 5,1-6
Classes de altura (m)
Figura 15. Distribuição em classes de altura das espécies amostradas em
Jacobina, Bahia.
3.2.2.3. Diversidade e equabilidade
O índice de diversidade (H’) é um bom indicador da diversidade local e pode ser
utilizado na comparação de diferentes tipologias numa mesma área ou diferentes áreas
com a mesma tipologia (Martins, 1991). O índice de diversidade encontrado para a
área de Jacobina foi de 2,62 nats.ind. -1 . Este valor é representativo ao encontrado para
áreas de caatinga, visto ser semelhante aos observados em levantamentos realizados
por outros autores (PEREIRA et al., 2002; ALCOFORADO-FILHO et al., 2003;
SAMPAIO & RODAL, 2003). A equabilidade de Pielou foi de 0,63.
3.3. Aspectos Fitossociológicos: uma discussão geral
A distribuição do número de indivíduos por parcelas, independente da espécie ou
da família, nas áreas de vegetação natural de Senhor do Bonfim e Jacobina, são muito
semelhantes, o que é confirmado pelo coeficiente angular da reta que foi praticamente
igual a 1. Observa-se que 88% das parcelas amostradas nas duas áreas apresentaram
número de indivíduos muito próximos (Figura 16). Em Senhor do Bonfim o número de
indivíduos por parcela variou de 4 a 50, enquanto em Jacobina esse número variou de
151
46
117

6 a 39. Em média a densidade de indivíduos por parcela com área correspondente a
100 m 2 em Senhor do Bonfim foi de 17,93 indivíduos e em Jacobina de 19,61.
Nº Indivíduos/ Parcela - Jacobina
60
50
40
30
20
10
0
y = 1,0536x
R 2 = 0,8883
0 10 20 30 40 50 60
Nº Indivíduos / Parcela - Bonfim
Figura 16. Relação do número de indivíduos por
parcela nas áreas de caatinga em
Senhor do Bonfim e Jacobina, Bahia.
Quanto aos resultados de estrutura das espécies nas áreas, constatou-se que a
densidade absoluta foi maior para Jacobina. Corroborando com esta constatação essa
área apresentou, também, uma maior dominância absoluta total, maior altura média e
maior diâmetro médio. A menor dominância total observada para a área de Senhor do
Bonfim pode ser, possivelmente, explicada pela menor precipitação local que pode ser
um condicionante das diferenças fisionômicas da caatinga em ambas as localidades.
Ademais, o déficit hídrico, também, é maior em Senhor do Bonfim do que em Jacobina,
o que implica que a vegetação neste município deve estar mais sujeita a uma menor
disponibilidade de água no solo, já que as características físicas de ambas as áreas
são semelhantes e os solos possuem a mesma classe textural, ou seja, franco
arenoso.
As espécies de maior valor de importância com ocorrência comum às duas áreas
foram Syagrus coronata e Cnidoscolus sp. 1, o que demonstra a ampla aptidão dessas
espécies aos dois ambientes..
1:1
118

A análise do índice de Shannon-Weaver, calculado para todas as parcelas, para
as duas áreas, observa-se que o índice foi muito variável com valores de 0,39 e 2,3
observados para Jacobina e de 0,45 a 2,21 para Senhor do Bonfim. A parcela de
menor índice em Jacobina apresentou vinte indivíduos e três espécies e a de maior
índice vinte e sete indivíduos e dezesseis espécies. Para Senhor do Bonfim foram
observados dezoito indivíduos e duas espécies, para a parcela de menor índice e para
a de maior índice, quinze indivíduos e dez espécies. As espécies presentes na parcela
de menor índice foram Syagrus coronata e Jatropha ribifolia. Os baixos valores
encontrados em determinadas parcelas em ambas as áreas sugerem certa dominância
ecológica de poucas espécies na parcela o que indica uma possível redução da
diversidade dentro dessa unidade (100 m 2 ). Deve-se, entretanto considerar que as
estimativas de diversidade de Shannon-Weaver devam ser comparadas com cautela,
devido às ressalvas quanto à dependência desse índice do tamanho amostral e do
critério de inclusão. A comparação do índice de Shannon-Weaver duas áreas numa
relação de 1:1 (Figura 17) mostra que o coeficiente angular da reta é muito próximo da
unidade (b=0,9132) sugerindo que estas áreas são muito semelhantes em termos de
variabilidade desse índice, ou seja, ambas tem grande variabilidade na diversidade
florística entre as sub-áreas. Logicamente as diferenças entre sub-áreas tende a
diminuir a medida que reduz o número de espécie presentes na flora deste local,
consequentemente com índice de Shannon-Weaver baixíssimo (Jacobina, 0,39 e
Senhor do Bonfim, 0,45). No entanto, quando se leva em consideração a diversidade
entre as áreas como um todo, encontram-se valores de 2,72 nats. indivíduo -1 , para
Senhor do Bonfim e de e 2,62 nats. indivíduo -1 para Jacobina. Como observa Felfile
(2000), o uso deste índice induz a um resultado tendencioso, entretanto, na prática este
desvio raramente é significativo. O autor comenta, ainda, que uma fonte de erro
substancial é incluir todas as espécies da comunidade na amostra e, este cresce na
medida em que diminui as espécies representadas na amostra.
Embora a riqueza, ou melhor, o número de espécies seja maior em Jacobina, as
duas áreas diferem em termos de diversidade, onde esta é maior em Senhor do
Bonfim. Estes valores são superiores aos encontrados em levantamentos realizados
em áreas de caatinga nos estados da Paraíba por Andrade et al., 2005 (H’=1,51 e
1,43), no Rio grande do Norte por Freitas et al., (2007) (H’=1,44 e 0,19) e Amorim et al.,
(2004) (1,93), o que demonstra a maior riqueza de espécies das áreas de Senhor do
Bonfim e Jacobina, na Bahia.
119

Deve-se ressaltar que as diferenças na diversidade florística encontrada nas
diferentes áreas de caatinga se dá a diversos fatores, como o solo dentre outros,
porém em regiões áridas e semi-áridas a distribuição da precipitação influência
fortemente a vegetação e também afeta o crescimento e o desenvolvimento da plantas,
já que há uma relação direta entre produção de biomassa e consumo de água (NOY-
MEIR, 1973 & ANDRADE et al ., 2006).
Índice de shannon-Weaver - Jacobina
2,5
2
1,5
1
0,5
0
y = 0,9132x
R 2 = 0,9511
0 0,5 1 1,5 2 2,5
Índice de shannon-Weaver - Bonfim
Figura 17. Relação entre o índice de Shannon – Weaver
para Senhor do Bonfim e Jacobina para as
cem parcelas amostradas em cada área.
A equabilidadede de Pielou para Senhor do Bonfim (0,69), foi maior que para
Jacobina (0,63). Esses valores são considerados relativamente baixos, possivelmente,
pela alta variação da densidade das espécies, com a abundancia de seis espécies nas
duas áreas. Espécies abundantes como Caesalpinia pyramidalis (Senhor do Bonfim) e
Acácia langsdorfii (Jacobina), apresentam características ecológicas que podem
explicar sua abundancia nessas áreas, já que foram, também, encontradas como de
grande importância em outros trabalhos de caatinga.
1:1
120

4. CONCLUSÕES
A florística demonstrou que a área estudada em Jacobina sofre grande influência
de outros tipos de formações vegetais, particularmente da mata de cipó, porém, pode-
se dizer que sua flora dominante em abundância de indivíduos e número de espécies é
tipicamente da caatinga;
O estudo florístico das áreas de vegetação natural nos municípios de Senhor do
Bonfim e Jacobina, indica a existência de uma flora arbustivo-arbórea diversificada e
que famílias como Rubiácea e Myrtaceae presentes nestas são também, mais
comumente encontradas em caatingas de áreas mais úmidas;
O grande número de plantas com diâmetro e altura reduzidos evidencia a
existência de uma população em fase de expansão;
Foi observada na vegetação de ambas as áreas uma baixa diversidade dentro
dos táxons, onde a maioria dos gêneros nas duas áreas apresentaram apenas uma
espécie;
Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata, Cnidoscolus sp. 1 Rollinia
leptopetala, e Jatropha gossypiifolia foram as espécies que apresentaram maior Valor
de importância em Senhor do Bonfim. Em Jacobina destacaram-se as espécies Acacia
langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia glomerosa, Capparis jacobinae, Cnidoscolus sp.
1 e Croton sp. 1, demonstrando, portanto a dominância da mesma na população;
A elevada distribuição de Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata,
Cnidoscolus sp. 1 Rollinia leptopetala, e Jatropha gossypiifolia em Senhor do Bonfim.
Em Jacobina destacaram-se as espécies Acacia langsdorfii, Syagrus coronata, Acacia
glomerosa, Capparis jacobinae, Cnidoscolus sp. 1 e Croton sp. 1, nas áreas pode
significar que as mesmas são mais bem adaptadas a solos de baixa e média fertilidade;
121

Syagrus coronata (Mart.) Becc., apresentou-se com elevado valor de importância
para as duas áreas, o que demonstra a boa adaptação dessa espécie aos ambientes
onde vivem;
O índice de diversidade de Shannon – Weaver foi considerado alto para ambas
as áreas quando comparado a outros levantamentos em caatinga, podendo ser
resultado das condições edafoclimáticas das áreas;
A dificuldade em se comparar os resultados obtidos neste trabalho com outros,
reforça a necessidade de serem realizados mais estudos na região do Centro Norte da
Bahia, utilizando a mesma metodologia e os mesmos critérios de inclusão.
122

5. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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127

CAPÍTULO IV
CONSIDERAÇÕES SOBRE A OCORRÊNCIA NATURAL DO LICURI
NOS MUNICÍPIOS DE SENHOR DO BONFIM E JACOBINA, BAHIA

CONSIDERAÇÕES FINAIS
Neste estudo, buscou-se responder especificamente às seguintes questões: 1) se as
características da população de Syagrus coronata variam entre áreas de vegetação
natural e de pastagem; 2) se a quantidade de estruturas reprodutivas da planta é diferente
entre as áreas de vegetação natural e pastagem; 3) pretendeu-se, também, verificar se o
fato de conservar os licuris nas áreas de pastagem assegura a regeneração da espécie;
4) se a composição florística da vegetação natural é influenciada pelas características
edafoclimáticas dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina, na Bahia.
As áreas de estudo são localizadas nos municípios de Senhor do Bonfim e
Jacobina, possuem características de relevo, solo e clima que propiciam o
desenvolvimento de uma vegetação diferenciada, entretanto não se pode afirmar ser
uma vegetação de transição, visto que no seu entorno não foi encontrado nenhum
outro tipo de formação vegetal e sim áreas de caatinga.
Em ambos os municípios há ocorrência expressiva de Syagrus coronata, espécie
de grande valor econômico e social para a população local e que vem sendo explorada
de forma extrativista, sem nenhum manejo da espécie. Daí a necessidade do
conhecimento dos tipos de solo, clima e características da vegetação onde a espécie
ocorre, de modo que a partir do conhecimento da sua ecologia tenha-se base para
manejo dessa espécie. Na região é comum a retirada da vegetação natural para a
implantação de pastagem com gramíneas deixando os licuris na área, já que esta
espécie, como foi se constatou, não demonstra qualquer incompatibilidade ou
evidências de alelopatia com o pasto. É interessante salientar que a pastagem cresce
normalmente mesmo estando embaixo da copa do licuri.
Certamente este estudo não pretende resolver todas as questões pertinentes ao
manejo da espécie, mas contribuir com informações que possam ser utilizadas para
guiar futuras pesquisas para o preenchimento das lacunas de conhecimento sobre
essa cultura. O curto período de observações da espécie, bem como o
desconhecimento da flora regional, visto que essa não é bem representada no herbário
Jaime Coelho de Morais da Universidade Federal da Paraíbal certamente implica na
ausência de informação sobre a florística da região Centro Norte da Bahia.
Realizou-se a caracterização física e química dos solos das áreas, o balanço
hídrico, o levantamento florístico e fitossociológico da vegetação, buscando
128

principalmente determinar a estrutura da população de licuri nas áreas de vegetação
natural e pastagens nesses municípios.
De posse dos dados climáticos de uma série de quartoze anos (1993-2006), foi
possível verificar que a precipitação média anual do município de Senhor do Bonfim é
inferior a de Jacobina no mesmo período, bem como a distribuição mensal tende a ser
mais estável neste. Entretanto, a temperatura média em ambos os municípios não
diferem, sendo 24,2ºC para Senhor do Bonfim e 24,3ºC para Jacobina. A amplitude de
variação térmica é pequena em ambos os municípios, já que a temperatura máxima
média 26,1 º C e mínima média é de 21,1 º C em Senhor do Bonfim e em Jacobina a
temperatura máxima média é de 26,3ºC e a mínima média é de 21,3ºC. Apesar de
Jacobina (470,44 m) encontrar-se numa altitude mais baixa do que Senhor do Bonfim
(558,24 m), a diferença de altura de menos de cem metros, certamente não é suficiente
para provocar grandes mudanças na temperatura entre esses municípios. Em ambos
os municípios a temperatura pode ser considerada amena e estável, certamente em
decorrência da altitude. As diferenças entre esses dois municípios se dão mais
evidente na precipitação e na altitude, embora não tão acentuadas sob o ponto de vista
climático.
A caracterização climática dos municípios de Senhor do Bonfim e Jacobina foram
consideradas como de clima subúmido e úmido seco e subúmido úmido, pelo modelo
sugerido pela Convenção das Nações Unidas para o Combate a Desertificação e
Mitigação dos Efeitos da Seca (CCD), comumente adotado na caracterização climática
de uma região. Entretanto, sugere-se que seria necessidade a utilização de modelos
climáticos mais sofisticados que levem em consideração a evapotranspiração e não só
a precipitação e temperatura para a determinação do índice de aridez como neste
modelo. A região é caracterizada por duas estações bem delimitadas, uma seca e
outra chuvosa. Entretanto, na chuvosa, há claramente uma variabilidade interanual na
distribuição da precipitação em ambos os municípios.
A ocorrência do licuri em locais com essas condições climáticas sugere que essa
Arecaceae embora seja típica de algumas áreas do Semi-Árido, tem ocorrência em
região de clima mais ameno em decorrência da altitude, o que caracteriza que nos dois
municípios as condições climáticas são adequadas para esta espécie.
Com relação aos solos, em ambas as áreas, o relevo é plano e a classificação
pedológica do solo é a mesma, ou seja, são latossolos. Verificou-se semelhança entre
os solos das duas áreas de vegetação natural em termos de atributos físicos. Pese as
129

diferenças na fertilidade dos solos estas não foram suficientes para que pudesse ser
feita uma relação com os parâmetros fitossociológicos da população de licuri.
O licuri apresentou entre todas as espécies amostradas nas áreas de Senhor do
Bonfim, o sexto maior número de indivíduos (138) e em Jacobina essa espécie ocupou
a quinta posição em relação ao número de indivíduos quando comparada a outras
espécies (120). Observou-se que um pequeno número de espécies apresentou grande
número de indivíduos, o que pode está relacionado ao estágio sucessional dessas
espécies ou mesmo a ação antrópica ocorrida nas áreas anteriormente.
A distribuição espacial do licuri, em termos de estrutura da população, apresentou
maior número de plantas jovens, plantas com menores diâmetros e maior variabilidade
na altura de plantas em áreas de vegetação natural. Com base nesses resultados
pode-se sugerir que a retirada da vegetação para implantação de áreas de pasto pode
não ser uma alternativa viável quando se deseja a preservação da espécie, já que foi
observado nessas áreas um baixo número de indivíduos jovens. Desta forma a
continuidade destes estudos mostra-se necessária para o conhecimento dos riscos que
possam comprometer a espécie.
Embora sendo uma espécie de crescimento lento, a altura e o diâmetro médio
observado para as plantas de licuri nas áreas de vegetação natural, em ambas as
áreas, foram superiores aos observados para a comunidade vegetal. Esse resultado
pode sugerir que a vegetação de ambas as áreas, de um modo geral, se encontra em
fase inicial de sucessão. O diâmetro médio do licuri foi maior nas áreas de pastagem
nos dois municípios, isto provavelmente pelo fato de nestas áreas ocorrerem apenas
indivíduos adultos. Na vegetação natural, a área de Jacobina apresentou plantas de
licuri com diâmetro médio superior ao observado para a área em Senhor do Bonfim.
Entretanto é importante ressaltar que o caule das palmeiras está sujeito a influencia de
fatores ambientais, não podendo ser atribuído as diferenças de diâmetros somente a
“idade” das plantas.
Foi observado nas áreas de pastagem dos dois municípios plantas de licuri com um
maior número de estruturas reprodutivas, ou seja, apresentam uma maior produção de
frutos. No entanto, não foi observada a presença de indivíduos jovens nessas áreas, o
que indica que a germinação dessas sementes e conseqüente estabelecimento das
plântulas nessas áreas estão sendo interrompidos.
Analisando a estrutura da vegetação como um todo, pode-se verificar que o licuri se
encontra entre as espécies de maior valor de importância nas duas áreas o que
130

demonstra sua ampla adaptação as condições edafoclimáticas dos dois ambientes. Em
Senhor do Bonfim essa espécie aparece juntamente com Caesalpinia pyramidalis como
as de maior valor de importância da área. Em Jacobina destaca-se o licuri e Acácia
langsdorfii como de maior valor de importância. A presença dessas espécies é
importante na caracterização da fisionomia das áreas. Caesalpinia pyramidalis e Acácia
langsdorfii têm sido comumente citadas em levantamentos realizados em áreas de
caatinga, em especial Caesalpinia pyramidalis, que vem sendo citada no topo da
maioria dos levantamentos realizados nesse tipo de vegetação.
As espécies que representaram mais de 60% da freqüência relativa na área de
Senhor do Bonfim foram Caesalpinia pyramidalis, Syagrus coronata, Jatropha ribifolia
Rollinia leptopetala, Jatropha gossypiifolia, Cnidoscolus sp. 1 Croton sp. 4 e Lippia
sp.1. Com exceção de Syagrus coronata e Rollinia leptopetala, as demais espécies são
comumente encontradas em áreas de caatinga.
Em Jacobina, as espécies que somaram juntas mais de 60% da freqüência relativa
na área foram: Acacia langsdorfii, Capparis jacobinae, Syagrus coronata, Piptadenia
moliniformis, Cnidoscolus sp. 1, Acacia glomerosa, Cereus jamacaru e Croton sp 1.
Excetuando a espécie Syagrus coronata todas as outras são espécies citadas em
levantamentos realizados em áreas de caatinga.
Nas duas áreas além da maior freqüência de espécies típicas da caatinga,
apresentaram também famílias que não tem ocorrência comum em áreas de caatinga,
a exemplo de Myrtaceae, Rubiaceae, Meliaceae e Simaroubaceae, fato que pode ser
justificado pelas diferentes fisionomias observadas para o ecossistema caatinga, além
do mais, essas famílias apresentaram número de indivíduos com freqüência muito
baixa nas duas áreas.
Este trabalho representou um passo inicial para se conhecer o licuri e a ocorrência
dessa espécie em seu habitat natural. Espera-se, ainda, contudo contribuir com outros
estudos voltados para o conhecimento e exploração sustentável dessa espécie de
grande importância econômico-social para a população do Semi-Árido brasileiro. É
importante considerar a possibildiade de que esta espécie venha a ser cultivada como
lavoura xerófila regular na região, não somente por já ser uma planta adaptada às
condições do Semi-Árido, mas por seu valor sócio-econômico-cultural.
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