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Aplicação do conceito de Produção Mais Limpa na otimização do processo de produção de Álcool Butílico
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A relação molar de n-butilaldeído com iso-butilaldeído é
determinado pela concentração de catalisador e seu ligante. Atualmente
existem no mundo alguns processos consagrados de hidroformilação de
olefinas e essa relação molar normalmente varia de 6 a 20. Mas, sabe-se que
existem pesquisas realizadas com essa relação chegando a 80.
Na década de 70, a Celanese iniciou a produção de butilaldeídos
utilizando o catalisador ródio e posteriormente a Union Carbide/Davy McKee
e Johnson Matthey licenciaram a tecnologia utilizando o catalisador
ródio/fosfina. Atualmente, o butilaldeído é produzido pela hidroformilação de
propeno utilizando vários tipos de fosfinas com catalisador ródio. A BASF e a
Mitsubishi Chemicals introduziram a sua tecnologia ródio/fosfina na
Europa, Japão e América do Sul. A Ruhrchemie que usava o catalisador
cobalto, juntou-se com a Rhone Poulanc e desenvolveu o processo de
produção de butilaldeído utilizando o ródio/fosfina solúvel em água.
Existem diversos processos de produção de aldeídos utilizados por
muitos fabricantes no mundo. Para a maioria dos produtores, o n-
butiladeído é produzido como intermediário para a produção de butanol.
3.3) Processo de produção de Butanol (Álcool Butílico)
Utilizando o processo de hidrogenação desses aldeídos produz-se
os álcoois correspondentes, isto é, do n-butilaldeído produz-se o n-butanol e
do iso-butilaldeído, produz-se o iso-butanol. (Morrison & Boyd, 1978).
CH 3 CH 2 CH 2 CHO + H 2
(n-butilaldeído)
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH
(n-butanol)
CH 3 CH 2 CHO + H 2 CH 3 CH 2 CH 2 OH
CH 3 CH 3
(Iso-Butilaldeído)
(iso-butanol)
TAKAYOSHI OGATA