Ana Paula Dias Ribeiro - Faculdade de Odontologia - Unesp

Ribeiro APD. Efeito da terapia fotodinâmica antimicrobiana sobre culturasplanctônicas e biofilmes de bactérias e fungos utilizando curcumina e cloro-alumínioftalocianina veiculada por nanoemulsões [Tese de Doutorado]. Araraquara: Faculdadede Odontologia da UNESP; 2012.ResumoEsta investigação teve os seguintes objetivos: 1. avaliar in vitro o efeitoda Terapia Fotodinâmica (PDT) utilizando diferentes concentrações de curcumina edoses de luz LED na inativação de suspensões planctônicas de S. aureus resistente(MRSA) e susceptível à meticilina (MSSA) e a citotoxicidade dos parâmetrosantimicrobianos dessa terapia em cultura celular de fibroblastos; 2. o efeitofotodinâmico da cloro-alumínio ftalocianina (ClAlFt) veiculada em nano-emulsãocatiônica e aniônica e comparar com ClAlFt diluída em solvente orgânico nainativação da C. albicans quando em suspensão planctônica e organizados embiofilmes; 3. o efeito antimicrobiano da terapia fotodinâmica utilizando a cloroalumínioftalocianina em sistema de nanoemulsão em culturas planctônicas ebiofilmes de bactérias gram-positivas (MSSA e MRSA). No primeiro estudo,suspensões de MSSA e MRSA foram tratadas com diferentes concentrações decurcumina (entre 0,1 a 20,0 μM) e expostas a diferentes fluências de LED azul (18; 25e 37,5 J/cm 2 ). Em seguida, diluições seriadas foram obtidas e alíquotas de 25 μl decada diluição foram plaqueadas em meio de cultura Mannitol Salt Agar. Após operíodo de incubação de 48 horas a 37°C, as unidades formadoras de colônias foramdeterminadas (UFC/mL). Para as células L929, essas foram incubadas por 20 minutoscom curcumina e irradiadas em seguida com LED (37,5 J/cm 2 ). A viabilidade celularapós a PDT foi avaliada utilizando o teste de MTT e as alterações morfológicas foramavaliadas pela microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados foramsubmetidos à análise descritiva, Análise de Variância (ANOVA) e post hoc de Tukey(α= 5%). As concentrações de 5, 10 e 20 μM resultaram em completa inativação doMSSA quando associadas a qualquer fluência de energia avaliada. Entretanto,somente a concentração de 20 μM associadas a dose de luz de 37,5 J/cm 2 resultou emcompleta inativação do MRSA. Essa associação resultou em 80% de redução dosfibroblastos. Além disso, alterações na morfologia celular foram observadas,