Quem é Quem na Indústria Farmacêutica em Portugal

disponível noutros países europeus.
Partilha esta perceção?
Nem pensar, antes pelo contrário. Exatamente
para permitir um acesso precoce,
foram criadas as famosas AUE (Autorização
de Utilização Excecional), que
atualmente são aprovadas num Programa
de Acesso Precoce (PAP), sem custos
durante o período de avaliação. A definição
de que são apenas para situações
de risco de vida ou de complicações que
ponham a vida em risco não se cumprem
e estão banalizadas para patologias comuns.
A EMA aprova genericamente
quase tudo e deixa depois a avaliação ao
critério dos países.
Claro que se tivéssemos mais ensaios
clínicos em Portugal, essa seria também
uma forma de acesso precoce à inovação
“
Em mercado
concorrencial
(medicamentos
genéricos sobre
medicamentos de
marca com genérico
disponível)
que achamos muito
mais real, já
chegamos aos 63%
Dizia, há um ano, que “a inovação está
a um preço inexplicavelmente oneroso e
não se acredita que resulte do custo da
investigação”. Mantém essa perceção?
Sim, gostava de ver transparência nos
custos da investigação
Pensa que os Estados deveriam intervir
na formação do preço da inovação?
De que forma?
As tentativas têm sido várias. Desde organização
de vários países como BENELUX
e La VALETTA e até da Comissão Europeia
mas sem grandes avanços pois é difícil
e mais uma vez se verifica a “falha arquitetónica”
entre o Norte e o Sul. Os países
do Norte têm empresas farmacêuticas e
produção que, de certa forma, compensa
indiretamente os gastos com medicamentos
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