X - Darwin

04 D
Os metais não são renováveis e a queima do lixo libera substâncias
tóxicas. Portanto, o processo mais adequado seria estimular a produção
de plásticos recicláveis, diminuindo a demanda de matéria-prima e o
acúmulo de lixo.
05 D
O tratamento da água evita a liberação de produtos tóxicos na volta dessa
água para o ambiente.
06 D
O PET é um polímero.
07 A
O aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido endotérmico,
diminuindo a solubilidade.
08 C
Os elastômeros (borrachas) apresentam elevada elasticidade e capacidade
de deformação.
09 C
A borracha VMQ vulcaniza mais rapidamente que a borracha MQ como
consequência da introdução de insaturação no polímero, pois quanto maior
o número de insaturações, maior o quantidade de adições.
10 C
Teremos:
O
O
... C (CH2 ) 4 C NH (CH2 ) 6 NH
Náilon
C (CH2 ) 4 C NH
O
O
(CH 2 ) 6
11 A
Polímeros de condensação são obtidos pela reação de dois monômeros,
com eliminação de uma substância mais simples.
12 D
CH2OH H
H
O OH
OH
OH H
H
H OH
H
CH2OH O
O
O OH H
H
H OH
Glicose Celulose
H
H
OH
H
O
CH2OH OH
CH2OH H H O
H
H
O
OH
H
H
H
OH
13 D
Análise das alternativas:
A) Alternativa correta. A reação de adição orgânica é soma de moléculas
pequenas (monômeros) todas iguais entre si.
B) Alternativa correta. O polietileno é usado para confecção de toalhas,
cortinas, sacos plásticos, rolhas, baldes, canecas, garrafas, canos plásticos
etc.
C) Alternativa correta. O polietileno é um polímero vinílico, pois o seu
monômero apresenta o grupo vinila
(CH 2 = CH –).
D) Alternativa incorreta. O polietileno, o polipropileno, o poliestireno,
o teflon, são polímeros de adição, mas o poliéster e o náilon são
polímeros de condensação.
E) Alternativa correta. O polietileno é largamente utilizado como isolante
elétrico.
14 D
X – polietileno
Y – polipropileno
Z – Poliestireno
15 A
I. (V); II. (V); III. (V); IV. (V)
TC – BLOCO 04
01 B
ác. maléico → cis (polar); ác. fumárico → trans (apolar)
O
02 A
I. (V)
II. (V), CH 3 CH 2 OH (etanol) CH 3 –O–CH 3 (éter dimetílico) apresentam a
mesma fórmula molecular, C 2 H 6 O, e pertencem a funções orgânicas
diferentes. Portanto, são isômeros de função.
III. (F), são isômeros de função.
IV. (F), como são biocombustíveis, no processo global, liberam menos
CO 2 na atmosfera.
03 A
CH 3 –CH 2 –CH 2 –COOH → ácido carboxílico
CH 3 –COO–CH 2 –CH 3 → éster
04 D
O ácido oleico é o isômero cis, o elaídico é o trans e o esteárico é saturado.
05 C
A figura representa o isômero cis (grupos iguais do mesmo lado) e a figura
II representa o isômero trans (grupos iguais de lados diferentes).
06 E
I. Verdadeiro
II. Verdadeiro
III. Verdadeiro
Todas as afirmações são verdadeiras. Na primeira etapa, caso haja contaminação
com querosene, haverá formação de um sal de sódio, solúvel
em água (cis). Este sal, em presença de luz ultravioleta, se transforma no
isômero trans, que apresenta fluorescência.
07 B
A indústria farmacêutica não teve o
cuidado de investigar as propriedades
dos dois isômeros ópticos da talidomida.
Atualmente, estes testes sempre
são feitos.
carbono assimétrico
08 D
Teremos as seguintes fórmulas estruturais e suas respectivas fórmulas
moleculares:
H 2 C CH
Ciências da Natureza e suas Tecnologias
28 QUÍMICA – Volume 03 Química IV
HO
C
CH 2 CH C
CH 2
CH 3
Linalol
C 10 H 18 O
CH2 C C
H2C CH
CH C
O
H
Eugenol
C 10 H 12 O 2
CH CH
H 3 C
O
OH
CH 3
CH 3
C CH2 CH CH2 CH2 CH C
H 3 C O
CH3
Citronelal
C 10 H 18 O
CH CH
C C CH CH CH 3
CH CH
Anetol
C 10 H 12 O
CH 3
CH 3
O linalol e citronelal são isômeros, pois possuem a mesma fórmula molecular
(C 10 H 18 O).
O
O
N
O
NH
O