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X - Darwin

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09 D<br />

Teremos:<br />

O –<br />

O<br />

10 B<br />

O aminoácido que não apresenta carbono assimétrico é a glicina.<br />

11 D<br />

Podemos observar a presença de carbono assimétrico ou quiral na<br />

estrutura:<br />

12 B<br />

Capítulo<br />

09<br />

EA – BLOCO 03<br />

O<br />

N<br />

O –<br />

O –<br />

Compostos de Carbono<br />

Óleos e Gorduras. Sabões e Detergentes<br />

Sintéticos. Proteínas e Enzimas<br />

01 A<br />

Como o consumidor é ativista do Greenpeace tem preocupação ambiental<br />

e, portanto, ele deve comprar o detergente biodegradável que não agride<br />

o meio ambiente.<br />

02 A<br />

Como o ácido carboxílico formado é pouco eficiente na remoção de<br />

sujeiras, o equilíbrio:<br />

O –<br />

CH 3 (CH 2 ) 16 COO – + H 2 O → CH 3 (CH 2 ) 16 COOH + OH –<br />

O<br />

NH 2<br />

HO<br />

O<br />

N N<br />

HO<br />

P O<br />

Carbono quiral<br />

H3C assimétrico<br />

H 21 C 14<br />

H<br />

C C<br />

C 4 H 5 O<br />

H<br />

Luz<br />

N<br />

O<br />

O<br />

O –<br />

Fumarato<br />

Fumarato (trans)<br />

H 21 C 14<br />

H<br />

C C<br />

Cis Trans<br />

13 E<br />

H 3 C – CH(Br) – CH 2 – Cl (os dois enantiômeros)<br />

H 3 C – CH(Cl) – CH 2 – Br (os dois enantiômeros)<br />

HC(Br)(Cl) – CH 2 – CH 3 (os dois enantiômeros)<br />

O<br />

H<br />

O – + H 2<br />

C 4 H 5 O<br />

14 B<br />

O álcool e o éter fazem isomeria de função. A diferença nos pontos de<br />

ebulição se dá por causa das forças intermoleculares que no álcool são as<br />

ligações de hidrogênio e no éter dipolo permanente-dipolo permanente.<br />

15 C<br />

A estrutura I apresenta um carbono quiral ou assimétrico, enquanto a<br />

estrutura II apresenta dois.<br />

deverá ser deslocado para a esquerda, no sentido de ionizar o ácido.<br />

Consequentemente a concentração de ânions hidróxido (OH-) deverá<br />

aumentar. Isto significa que os sabões atuam de maneira mais eficiente<br />

em pH básico.<br />

EH – BLOCO 01<br />

01 D<br />

As estruturas I e II são biodegradáveis porque suas cadeias são lineares<br />

(não ramificadas) e por isso não agridem o ambiente.<br />

02 D<br />

Os micro-organismos provocam a decomposição somente dos compostos<br />

de cadeias lineares.<br />

TC – BLOCO 05<br />

01 A) X é o monóxido de carbono (CO), Y é o benzeno, Z é, possivelmente,<br />

o tri-hexadecenoato de glicerila.<br />

B) O metanol é usado como combustível de veículos motorizados, na<br />

fabricação do formol. Gordura saturada é usada na fabricação de<br />

sabão.<br />

02 Observe a figura de resolução:<br />

Ciências da Natureza e suas Tecnologias<br />

Química IV QUÍMICA – Volume 03 29<br />

OH<br />

R1 C O<br />

O Na +<br />

H C OH<br />

A) B) H C OH1,1,2<br />

– propanotriol<br />

H C H<br />

03 A) 40 gramas de margarina.<br />

B) Diferentemente dos insaturados, os ácidos graxos saturados não<br />

contém ligações duplas, portanto não podem apresentar isomeria<br />

cis-trans.<br />

04 Observe as fórmulas estruturais a seguir:<br />

C<br />

CH3 (CH2 ) 14 C ,<br />

OK<br />

CH 3 (CH 2 ) 7 CH CH (CH 2 ) 7 C<br />

CH 3 (CH 2 ) 16 C<br />

05 E<br />

Teremos:<br />

06 E<br />

I. (V); II. (V); III. (V)<br />

C<br />

,<br />

OK<br />

Interação com a gordura<br />

(cadeia lipofílica)<br />

07 E<br />

I. (V); II. (V); III. (V); IV. (V)<br />

H<br />

C<br />

,<br />

OK<br />

laurato de sódio<br />

Interação com a água<br />

(extremidade hidrofílica)<br />

O<br />

O – Na +<br />

08 D<br />

Os óleos apresentam em suas composições ácidos graxos insaturados<br />

que, por diminuírem as interações intermoleculares, deixam os óleos<br />

no estado líquido.

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