X - Darwin
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09 D<br />
Teremos:<br />
O –<br />
O<br />
10 B<br />
O aminoácido que não apresenta carbono assimétrico é a glicina.<br />
11 D<br />
Podemos observar a presença de carbono assimétrico ou quiral na<br />
estrutura:<br />
12 B<br />
Capítulo<br />
09<br />
EA – BLOCO 03<br />
O<br />
N<br />
O –<br />
O –<br />
Compostos de Carbono<br />
Óleos e Gorduras. Sabões e Detergentes<br />
Sintéticos. Proteínas e Enzimas<br />
01 A<br />
Como o consumidor é ativista do Greenpeace tem preocupação ambiental<br />
e, portanto, ele deve comprar o detergente biodegradável que não agride<br />
o meio ambiente.<br />
02 A<br />
Como o ácido carboxílico formado é pouco eficiente na remoção de<br />
sujeiras, o equilíbrio:<br />
O –<br />
CH 3 (CH 2 ) 16 COO – + H 2 O → CH 3 (CH 2 ) 16 COOH + OH –<br />
O<br />
NH 2<br />
HO<br />
O<br />
N N<br />
HO<br />
P O<br />
Carbono quiral<br />
H3C assimétrico<br />
H 21 C 14<br />
H<br />
C C<br />
C 4 H 5 O<br />
H<br />
Luz<br />
N<br />
O<br />
O<br />
O –<br />
Fumarato<br />
Fumarato (trans)<br />
H 21 C 14<br />
H<br />
C C<br />
Cis Trans<br />
13 E<br />
H 3 C – CH(Br) – CH 2 – Cl (os dois enantiômeros)<br />
H 3 C – CH(Cl) – CH 2 – Br (os dois enantiômeros)<br />
HC(Br)(Cl) – CH 2 – CH 3 (os dois enantiômeros)<br />
O<br />
H<br />
O – + H 2<br />
C 4 H 5 O<br />
14 B<br />
O álcool e o éter fazem isomeria de função. A diferença nos pontos de<br />
ebulição se dá por causa das forças intermoleculares que no álcool são as<br />
ligações de hidrogênio e no éter dipolo permanente-dipolo permanente.<br />
15 C<br />
A estrutura I apresenta um carbono quiral ou assimétrico, enquanto a<br />
estrutura II apresenta dois.<br />
deverá ser deslocado para a esquerda, no sentido de ionizar o ácido.<br />
Consequentemente a concentração de ânions hidróxido (OH-) deverá<br />
aumentar. Isto significa que os sabões atuam de maneira mais eficiente<br />
em pH básico.<br />
EH – BLOCO 01<br />
01 D<br />
As estruturas I e II são biodegradáveis porque suas cadeias são lineares<br />
(não ramificadas) e por isso não agridem o ambiente.<br />
02 D<br />
Os micro-organismos provocam a decomposição somente dos compostos<br />
de cadeias lineares.<br />
TC – BLOCO 05<br />
01 A) X é o monóxido de carbono (CO), Y é o benzeno, Z é, possivelmente,<br />
o tri-hexadecenoato de glicerila.<br />
B) O metanol é usado como combustível de veículos motorizados, na<br />
fabricação do formol. Gordura saturada é usada na fabricação de<br />
sabão.<br />
02 Observe a figura de resolução:<br />
Ciências da Natureza e suas Tecnologias<br />
Química IV QUÍMICA – Volume 03 29<br />
OH<br />
R1 C O<br />
O Na +<br />
H C OH<br />
A) B) H C OH1,1,2<br />
– propanotriol<br />
H C H<br />
03 A) 40 gramas de margarina.<br />
B) Diferentemente dos insaturados, os ácidos graxos saturados não<br />
contém ligações duplas, portanto não podem apresentar isomeria<br />
cis-trans.<br />
04 Observe as fórmulas estruturais a seguir:<br />
C<br />
CH3 (CH2 ) 14 C ,<br />
OK<br />
CH 3 (CH 2 ) 7 CH CH (CH 2 ) 7 C<br />
CH 3 (CH 2 ) 16 C<br />
05 E<br />
Teremos:<br />
06 E<br />
I. (V); II. (V); III. (V)<br />
C<br />
,<br />
OK<br />
Interação com a gordura<br />
(cadeia lipofílica)<br />
07 E<br />
I. (V); II. (V); III. (V); IV. (V)<br />
H<br />
C<br />
,<br />
OK<br />
laurato de sódio<br />
Interação com a água<br />
(extremidade hidrofílica)<br />
O<br />
O – Na +<br />
08 D<br />
Os óleos apresentam em suas composições ácidos graxos insaturados<br />
que, por diminuírem as interações intermoleculares, deixam os óleos<br />
no estado líquido.