Instnstructiune cu privire la transfuzia componentelor sanguine
Instnstructiune cu privire la transfuzia componentelor sanguine
Instnstructiune cu privire la transfuzia componentelor sanguine
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Precauţii: Aceiaşi ca şi pentru CP/St.<br />
Instrucţia p-ru <strong>transfuzia</strong> <strong>componentelor</strong> <strong>sanguine</strong><br />
Efecte se<strong>cu</strong>ndare: Aceiaşi ca şi pentru CP/St.<br />
- utilizarea concentratelor p<strong>la</strong>chetare deleucocitate ne va permite să le reducem incidenţa;<br />
- risc de allo-imunizare, în special contra antigenelor din sistemul HLA sau HPA. In caz de utilizare a<br />
concentratelor p<strong>la</strong>chetare deleucocitate, ris<strong>cu</strong>l de allo-imunizare HLA este minim, <strong>cu</strong> condiţia ca cele<strong>la</strong>lte produse<br />
transfuzate să fie de asemenea, deleucocitate<br />
Componente din p<strong>la</strong>sma<br />
2.13. P<strong>la</strong>sma Proaspătă Conge<strong>la</strong>tă (PPC)<br />
Definiţie<br />
Produs sanguin <strong>la</strong>bil preparat fie din sânge integru, fie din p<strong>la</strong>smă recoltată prin afereză, conge<strong>la</strong>t într-un interval de<br />
timp si <strong>la</strong> o temperatură indicată să menţină funcţiile factorilor <strong>la</strong>bili de coagu<strong>la</strong>re.<br />
Proprietăţi<br />
Acest preparat conţine, <strong>la</strong> valori normale, factori stabili de coagu<strong>la</strong>re, albumină si imunoglobuline. Conţine peste 70%<br />
din valoarea iniţială, factor VIII C si cei<strong>la</strong>lţi factori <strong>la</strong>bili de coagu<strong>la</strong>re, pre<strong>cu</strong>m si inhibitori naturali prezenţi.<br />
Metode de preparare<br />
a. Din sânge integru<br />
Se separă p<strong>la</strong>sma din sângele integru sau din p<strong>la</strong>smă bogată în p<strong>la</strong>chete, utilizând o pungă racordată <strong>la</strong> pungile<br />
integrale de transfer si procedând <strong>la</strong> o centrifugare puternică, de preferinţă în primele 6 ore de <strong>la</strong> prelevare. Conge<strong>la</strong>rea<br />
trebuie fă<strong>cu</strong>tă într-un sistem care să permită obţinerea unei temperaturi (sub -30°C), într-un interval de o oră.<br />
b. Prin afereză<br />
P<strong>la</strong>sma poate fi recoltată prin afereză manuală sau automată.<br />
Este posibilă Inactivarea virală şi /sau ţinerea în carantină a acestor componente .<br />
Etichetarea: Eticheta fiecărui recipient va purta aceleaşi specificaţii ca si pentru CE.<br />
Informaţiile suplimentare următoare pot fi tre<strong>cu</strong>te pe pungă sau pe recipientul ce conţine unitatea (<strong>cu</strong>tie):<br />
• dacă a fă<strong>cu</strong>t obiectul unei puneri în carantină, sau a fost supus unui procedeu de inactivare virală,<br />
Informaţiile suplimentare următoare pot fi tre<strong>cu</strong>te pe pungă sau pe recipientul ce conţine unitatea<br />
(<strong>cu</strong>tie)<br />
• instrucţiuni in ce priveşte stocarea, deconge<strong>la</strong>rea si administrarea.<br />
Conservare si stabilitate<br />
Stabilitatea depinde de temperatura de stocare. Temperatura optimă de stocare este egală sau mai mică decât (-30°C),<br />
durata si temperatura de stocare autorizate sunt următoarele:<br />
24 luni <strong>la</strong> o temperatură egală sau sub (- 40°C),<br />
12 luni <strong>la</strong> o temperatură <strong>cu</strong>prinsă între (-30°C) si (- 40°C),<br />
6 luni <strong>la</strong> o temperatură <strong>cu</strong>prinsă între (- 25°C) si (- 30°C),<br />
3 luni <strong>la</strong> o temperatură <strong>cu</strong>prinsă între (-18°C) si (- 25°C).<br />
Comanda componentului : Aceiaşi ca şi <strong>la</strong> CE.<br />
• Comandă programată (Anexa 8), fără efectuarea testelor de compatibilitate înainte de livrare<br />
din instituţia Serviciului de sange;<br />
Testarea pretransfuzională :<br />
• înainte de comanda - determinarea în spital al grupului OAB/Rh a pacientului, (Anexa 2);<br />
• în spital înnainte de transfuzie - proba <strong>la</strong> compatibilitate dupa grup (OAB) între p<strong>la</strong>sma donatorului şi<br />
eritrocitele pacientilui (Anexa3).<br />
16