17.04.2013 Views

Instnstructiune cu privire la transfuzia componentelor sanguine

Instnstructiune cu privire la transfuzia componentelor sanguine

Instnstructiune cu privire la transfuzia componentelor sanguine

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Precauţii: Aceiaşi ca şi pentru CP/St.<br />

Instrucţia p-ru <strong>transfuzia</strong> <strong>componentelor</strong> <strong>sanguine</strong><br />

Efecte se<strong>cu</strong>ndare: Aceiaşi ca şi pentru CP/St.<br />

- utilizarea concentratelor p<strong>la</strong>chetare deleucocitate ne va permite să le reducem incidenţa;<br />

- risc de allo-imunizare, în special contra antigenelor din sistemul HLA sau HPA. In caz de utilizare a<br />

concentratelor p<strong>la</strong>chetare deleucocitate, ris<strong>cu</strong>l de allo-imunizare HLA este minim, <strong>cu</strong> condiţia ca cele<strong>la</strong>lte produse<br />

transfuzate să fie de asemenea, deleucocitate<br />

Componente din p<strong>la</strong>sma<br />

2.13. P<strong>la</strong>sma Proaspătă Conge<strong>la</strong>tă (PPC)<br />

Definiţie<br />

Produs sanguin <strong>la</strong>bil preparat fie din sânge integru, fie din p<strong>la</strong>smă recoltată prin afereză, conge<strong>la</strong>t într-un interval de<br />

timp si <strong>la</strong> o temperatură indicată să menţină funcţiile factorilor <strong>la</strong>bili de coagu<strong>la</strong>re.<br />

Proprietăţi<br />

Acest preparat conţine, <strong>la</strong> valori normale, factori stabili de coagu<strong>la</strong>re, albumină si imunoglobuline. Conţine peste 70%<br />

din valoarea iniţială, factor VIII C si cei<strong>la</strong>lţi factori <strong>la</strong>bili de coagu<strong>la</strong>re, pre<strong>cu</strong>m si inhibitori naturali prezenţi.<br />

Metode de preparare<br />

a. Din sânge integru<br />

Se separă p<strong>la</strong>sma din sângele integru sau din p<strong>la</strong>smă bogată în p<strong>la</strong>chete, utilizând o pungă racordată <strong>la</strong> pungile<br />

integrale de transfer si procedând <strong>la</strong> o centrifugare puternică, de preferinţă în primele 6 ore de <strong>la</strong> prelevare. Conge<strong>la</strong>rea<br />

trebuie fă<strong>cu</strong>tă într-un sistem care să permită obţinerea unei temperaturi (sub -30°C), într-un interval de o oră.<br />

b. Prin afereză<br />

P<strong>la</strong>sma poate fi recoltată prin afereză manuală sau automată.<br />

Este posibilă Inactivarea virală şi /sau ţinerea în carantină a acestor componente .<br />

Etichetarea: Eticheta fiecărui recipient va purta aceleaşi specificaţii ca si pentru CE.<br />

Informaţiile suplimentare următoare pot fi tre<strong>cu</strong>te pe pungă sau pe recipientul ce conţine unitatea (<strong>cu</strong>tie):<br />

• dacă a fă<strong>cu</strong>t obiectul unei puneri în carantină, sau a fost supus unui procedeu de inactivare virală,<br />

Informaţiile suplimentare următoare pot fi tre<strong>cu</strong>te pe pungă sau pe recipientul ce conţine unitatea<br />

(<strong>cu</strong>tie)<br />

• instrucţiuni in ce priveşte stocarea, deconge<strong>la</strong>rea si administrarea.<br />

Conservare si stabilitate<br />

Stabilitatea depinde de temperatura de stocare. Temperatura optimă de stocare este egală sau mai mică decât (-30°C),<br />

durata si temperatura de stocare autorizate sunt următoarele:<br />

24 luni <strong>la</strong> o temperatură egală sau sub (- 40°C),<br />

12 luni <strong>la</strong> o temperatură <strong>cu</strong>prinsă între (-30°C) si (- 40°C),<br />

6 luni <strong>la</strong> o temperatură <strong>cu</strong>prinsă între (- 25°C) si (- 30°C),<br />

3 luni <strong>la</strong> o temperatură <strong>cu</strong>prinsă între (-18°C) si (- 25°C).<br />

Comanda componentului : Aceiaşi ca şi <strong>la</strong> CE.<br />

• Comandă programată (Anexa 8), fără efectuarea testelor de compatibilitate înainte de livrare<br />

din instituţia Serviciului de sange;<br />

Testarea pretransfuzională :<br />

• înainte de comanda - determinarea în spital al grupului OAB/Rh a pacientului, (Anexa 2);<br />

• în spital înnainte de transfuzie - proba <strong>la</strong> compatibilitate dupa grup (OAB) între p<strong>la</strong>sma donatorului şi<br />

eritrocitele pacientilui (Anexa3).<br />

16

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!