(a) CH - Помощь студентам

не удается, используют правило наименьших локантов. Базовую
структуру нумеруют таким образом, чтобы заместители имели
наименьшие номера. Из возможных последовательностей локантов
правильная та, в которой раньше встретится меньшая цифра (1,3,6-
меньше, чем 1,4,5-);
6. Объединить сделанное выше, создав полное название, перечисляя
префиксы в алфавитном порядке.
Пример:
6 5 4 3 2 1 7 6 5 4 3 2 1
CH
H 3
C
3
CH 3
2-Метилгексан
H 3
C
CH 3
H CH
3
C 3
2,2-Диметилгептан
Номенклатура IUPAC конкретных классов органических веществ будет
подробно рассмотрена в соответствующих разделах курса.
• Виды связей в органических соединениях. Волновое уравнение, волновая
функция, атомные орбитали и их типы. Природа ковалентных связей.
Типы молекулярных орбиталей.
• Электронная конфигурация и гибридизация углерода в органических
соединениях. σ- и π-связи в органических соединениях, их
характеристики: энергия, длина, полярность, поляризуемость.
1.5. Виды химических связей
Известно несколько видов химических связей: ионная, ковалентная,
металлическая, водородная. Органические соединения образованы почти
исключительно за счет ковалентных связей.
Движение электрона в зависимости от его энергии описывается
уравнением Э. Шрёдингера (1926)
-h 2 ∂ 2 ψ ∂ 2 ψ ∂ 2 ψ
8π 2 m ∂x 2 +
∂y 2 +
∂z 2
+ U ψ = E ψ , (1)
где m – масса электрона; h – постоянная Планка; U – потенциальная энергия
системы; Е – полная энергия системы; x,y,z – координаты; ψ – волновая
функция.
10