You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
<strong>Organisk</strong> <strong>kemi</strong> <strong>och</strong> bio<strong>kemi</strong><br />
En ester namnges med karboxylsyrans anjon som ”efternamn”, före vilket alkoholens gruppnamn<br />
anges. Betrakta som exempel följande reaktion.<br />
C<br />
H 3<br />
O<br />
OH<br />
+<br />
HO C<br />
CH 3<br />
H 3<br />
O<br />
O CH 3<br />
etansyra metanol metyletanoat<br />
+ O H2 Kortare estrar är ofta väldoftande. Som exempel ger etylbutanoat doft åt ananas. Många estrar<br />
används också som tillsat<strong>se</strong>r i form av artificiella smak- <strong>och</strong> doftämnen i olika livsmedelsprodukter<br />
(kanske främst godis). Bland annat luktar metylbutanoat som ananas/äpple, pentyletanoat<br />
som banan, pentylpentanoat som äpple <strong>och</strong> pentylbutanoat som päron/aprikos.<br />
Funktionsisomeri<br />
Två molekyler med samma summaformel fast med olika funktionella grupper sägs vara funktionsisomera.<br />
Betrakta som exempel följande funktionsisomera par av molekyler (1 par/rad).<br />
Stereoisomeri<br />
C<br />
H 3<br />
C<br />
H 3<br />
hexanol (C 6 H 14 O)<br />
OH<br />
CH 2<br />
H3C O CH3 etoxybutan (C 6 H 14 O)<br />
1-hexen (C 6 H 12 ) cyklohexan (C 6 H 12 )<br />
Medan strukturisomeri beror på att atomerna är bundna till olika atomer i de två molekylerna,<br />
så beror stereoisomeri på att bindningarna istället endast skiljer sig åt med av<strong>se</strong>ende på deras<br />
riktningar i rummet.<br />
Vid en dubbel- eller trippelbindning, som (som bekant) inte är rörlig, kan atomerna arrangera<br />
sig på två olika sätt i rymden. Om två liknande strukturer återfinns på samma sida, talar vi om<br />
cis-isomeren. Om de två strukturerna återfinns på olika sidor, talar vi om trans-isomeren.<br />
Cl Cl<br />
C C<br />
H H<br />
H Cl<br />
C C<br />
Cl H<br />
cis-1, 2-diklor-eten trans-1, 2-diklor-eten<br />
20/49